Valutare la qualità dell'informazione biomedica in rete

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Valutare la qualità dell'informazione biomedica in rete
Biblioteca della Facoltà di Medicina e Psicologia
«Ernesto Valentini»

Valutare la qualità dell'informazione
biomedica in rete

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Valutare la qualità dei siti
1. Le estensioni dei siti americani

  .com
  commerciale (a qualsiasi persona o entità è permessa la registrazione)
   .edu
  educativo (limitato ad accreditate istituzioni post-secondarie)
   .gov
   governativo (limitato ad agenzie ed enti governativi americani)
   .org
   organizzazione (a qualsiasi persona o entità è permessa la registrazione)

                                                                               2
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Valutare la qualità dei siti – 2. l’HONcode

HONcode (Health On the Net code) consiste in un codice etico redatto
dalla Health On the Net Foundation per i siti web di ambito biomedico, al
fine di garantire all’utente un certo livello di affidabilità e di imparzialità
delle informazioni pubblicate.

La Health On the Net Foundation è un’organizzazione non governativa
riconosciuta a livello internazionale, precorritrice nell’affermazione di
norme etiche di condotta per la regolazione dell’informazione medica e
si propone come organo certificatore dei siti che intendono aderire agli
standard HONcode

                                                                                  3
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   Gli 8 requisiti
   necessari
   per ottenere
   la certificazione
   HONcode

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                                               Il certificato

                                                           Il fornitore di un sito che
                                                           desideri utilizzare il
                                                           marchio della HON deve
                                                           presentare formale
                                                           richiesta e impegnarsi a
                                                           osservare rigidamente tutti
                                                           i principi contenuti nel
                                                           codice stesso.

                                                                                         5
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         I siti conformi si riconoscono
         grazie al marchio sotto forma
         di link "attivo" del codice
         HON, che figura in posizione
         di primo piano.
         Il marchio viene definito
         "attivo" perché, cliccandovi
         sopra, l'utente si collega
         direttamente al sito della
         HON.

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Valutare la qualità dei siti
3. ‘’eEurope 2002’’

Il Consiglio europeo di Feira del
19-20 giugno 2000 ha sostenuto
un'iniziativa nell'ambito del piano
d'azione "eEurope 2002" volta a
istituire alcuni criteri di base per la
qualità dei siti web che forniscono
informazioni di carattere medico.

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Al sito sottoindicato trovate le raccomandazioni contenute nella comunicazione:
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX%3A52002DC0667

                                                                                  8
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Valutare la qualità dell’informazione

                                                    1. Le fonti

                                                                  9
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In rete si trova proprio tutto?
                Surface web: tutto ciò che
                viene indicizzato dai
                motori di ricerca (circa 167
                terabyte)

               Deep web: ciò che NON viene
               indicizzato dai motori di ricerca
               (circa 91.000 terabyte)

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                                                    La consapevolezza
                                                    critica delle fonti

                                                                          11
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  Banche dati versus motori di ricerca

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Le più importanti banche dati di interesse medico
Pubmed
è la banca dati biomedica accessibile gratuitamente on line, sviluppata dal
National Center for Biotechnology Information (NCBI) presso la National Library of
Medicine (NLM).
Contiene oltre 24 milioni di citazioni da oltre 5.000 riviste pubblicate negli USA ed
in altri 70 paesi dagli anni 50 ad oggi
Comprende le banche dati Medline, PreMedline (citazioni in attesa di
indicizzazione in Medline)
Consente di accedere alle basi di dati del National Center for Biotechnology
Information (NCBI)
Fornisce anche l'accesso a ulteriori siti web pertinenti e link alle altre risorse di
biologia molecolare NCBI.

                                                                                        13
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Cochrane Library
Comprende 6 database che contengono diversi tipi di prove di efficacia,
indipendenti e di alta qualità, con lo scopo di supportare il processo decisionale
nell'assistenza sanitaria:

1. CDSR (Cochrane Database of Systematic Reviews) Include le revisioni
    sistematiche Cochrane, i protocolli delle revisioni sistematiche Cochrane e gli
    editoriali

2. CENTRAL (Cochrane Central Register of Controlled Trials) Comprende tutte
    le segnalazioni di studi controllati randomizzati e quasi-randomizzati

3. CMR (Cochrane Methodology Register) Bibliografia di pubblicazioni di varie
    tipologie sui metodi utilizzati nella conduzione di studi controllati

4. DARE (Database of Abstracts of Reviews of Effects) Contiene abstracts di
    revisioni sistematiche di cui è stata valutata la qualità

                                                                                      14
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5. HTA (Health Technology Assessment) Comprende le valutazioni dettagliate
   delle tecnologie utilizzate in tutto il mondo in ambito sanitario completate o
   ancora in corso

6. EED (Economic Evaluation Database) Supporta i decisori,
    individuando sistematicamente valutazioni economiche da tutto il mondo,
   valutandone la qualità e mettendone in evidenza i punti di forza e di debolezza.

Cochrane Library contiene poi un settimo database di informazione sui
gruppi che collaborano all’interno di Cochrane, sui centri Cochrane nel
mondo, sui campi di applicazione e sull’unità editoriale

                                                                                      15
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Ma cos’è Cochrane?
                                                    La più importante istituzione internazionale
                                                    indipendente impegnata nel campo della valutazione
                                                    delle prove di efficacia
                                                    Prende il nome da Archie Cochrane, medico
                                                    epidemiologo scozzese, considerato tra i fondatori della
                                                    medicina basata su prove di efficacia.

                                                    Si avvale di collaboratori provenienti da circa 130 paesi
                                                    che producono informazioni sanitarie basate su prove
                                                    di efficacia senza sponsorizzazioni commerciali

                                                    Raccoglie, valuta e diffonde informazioni sui trattamenti
                                                    terapeutici basate sulle prove di efficacia, fornendo un
                                                    potente supporto per il processo decisionale in ambito
                                                    sanitario

                                                                                                                16
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BioMed Central

Più di 270 periodici peer reviewed ad accesso aperto

Copertura disciplinare: biologia, biomedicina, medicina

Tutti gli articoli sono open access dal momento in cui vengono pubblicati

Gli autori conservano il diritto d’autore per gli articoli pubblicati, secondo la
licenza Creative Commons (nessuna restrizione d’accesso purché l’opera venga
citata correttamente)

BioMed Central è di proprietà di Springer Science + Business Media, e ospita
anche la piattaforma SpringerOpen.

                                                                                    17
PsycInfo

La maggiore banca dati sulla psicologia e discipline (psichiatria, medicina,
neuroscienze, fisiologia, educazione...)

Contiene gli abstracts di più di 3 milioni di documenti (riviste, monografie, tesi,
rapporti tecnici, siti web) pubblicati dalla fine del 1800 ad oggi

E’ pubblicata dall’American Psychological Association (APA)

Contiene un Thesaurus ricco, interrogabile ed esplicativo

                                                                                      18
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CINAHL Plus wiht Full Text

La più importante e completa banca dati per il settore infermieristico e
parasanitario

Indicizza circa 770 periodici dal 1937 ad oggi

Contiene il full-text senza embargo della maggior parte delle riviste indicizzate

E’ uno strumento di ricerca essenziale nell’ambito delle scienze infermieristiche e
delle professioni sanitarie

                                                                                      19
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Embase

E’ la più importante banca dati in ambito farmacologico e tossicologico

Contiene circa 11 milioni di record con copertura a partire dal 1974

Circa 8000 riviste peer review indicizzate

Aggiornamento giornaliero dei records indicizzati

                                                                          20
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       L’Impact Factor (IF)

   Numero di citazioni che gli                      Esempio di calcolo:
   articoli pubblicati in uno                       Un periodico del 2014 nel 2012 e nel 2013
   specifico periodo hanno                          riceve 80 citazioni di articoli che ha
   ricevuto nei due anni                            pubblicato.
   precedenti, dividendo la                         Il periodico, nello stesso arco di tempo, ha
   cifra per il numero di                           pubblicato 160 articoli
   articoli pubblicati dalla
   stessa rivista nei due anni                      IF della rivista X per il 2008: 80 / 160 = 0,5
   considerati

                                                                                                     21
Dove trovo l’IF delle riviste scientifiche?

                                              22
I periodici di
medicina
con maggior
Impact Factor

                 23
I limiti dell’Impact Factor
• Gli autori americani citano prevalentemente altri americani
• Il numero e il tipo di pubblicazioni è fortemente dipendente dalla
  disciplina: i giuristi pubblicano un libro ogni 3-4 anni mentre ad
  esempio i medici pubblicano soprattutto e frequentemente
  articoli in lingua in inglese
• L’Impact Factor è una misura di valutazione quantitativa, che
  necessariamente va riequilibrata con misure di valutazione di
  tipo qualitativo (es. peer review etc.).

                                                                       24
Peer review
     Una misura di valutazione di tipo qualitativo
L’articolo, prima di essere pubblicato, viene
valutato da esperti dello stesso settore
disciplinare dell’autore. Gli esperti e
l'autore non si devono conoscere e non
devono avere rapporti di tipo commerciale
con il periodico. L’autore riceverà le
osservazioni degli esperti e modificherà il
testo dell’articolo sulla base di tali
osservazioni. L’articolo, modificato, sarà
pronto per la pubblicazione. Tale
meccanismo viene definito PEER REVIEW,
ovvero revisione ad opera dei pari.

                                                     25
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  Valutare la qualità dell’informazione – 2. I contenuti

  Come deve essere
  strutturato un
  articolo scientifico

                                                           26
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                                           Il metodo I.M.R.A.D.

                                                    Introduction

                                                     Methods

                                                      Results

                                                       And
                                                    Discussion

                                                                   27
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                                  Nella sezione Introduzione

• stato dell’arte: cosa è stato fatto fino ad ora?

• ambito scientifico

• ambito di applicazione

• obiettivi della ricerca

                                                               28
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                                         Nella sezione Metodo
• metodologie
• strumentazioni
• protocolli
• procedure
• descrizione dei pazienti
• descrizione dei farmaci e dei principi attivi

      … tutto ciò al fine di garantire la ripetibilità dello studio!

                                                                       29
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                                       Nella sezione Risultati

• presentazione dei risultati della ricerca

• i risultati sono presentati sia in termini quantitativi
 (tabelle, grafici) che qualitativi

• vengono presentati anche i risultati negativi

• i risultati sono presentati senza alcuna interpretazione

                                                                 30
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                                  Nella sezione Discussione

• interpretazione dei risultati

• possibili ambiti di applicazione dei risultati

• comparazione con gli studi precedenti

• Individuazione di nuove direzioni di ricerca

                                                              31
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                                                    Il modello IMRAD è la struttura
                                                    esplicitamente raccomandata
                                                    nell "Uniform Requirements
                                                    for Manuscripts Submitted
                                                    to Biomedical Journals:
                                                    Writing and Editing for
                                                    Biomedical Publication"
                                                    pubblicato dall’International
                                                    Committee of Medical Journal
                                                    Editors (ICMJE)

                                                                                      32
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«Ernesto Valentini»

                                EBM (Evidence Based Medicine)

• introduce il metodo quantitativo nell’interpretazione dei risultati degli
  studi clinici

• fonda il processo decisionale sull’integrazione tra la pratica clinica e
  i dati provenienti dalla ricerca epidemiologica

• punta alla standardizzazione e alla riproducibilità delle osservazioni
  cliniche

                                                                              33
Biblioteca della Facoltà di Medicina e Psicologia
«Ernesto Valentini»

Quando nasce il termine EBM?

“Il termine EBM venne usato per la prima volta nel 1992, in un
articolo pubblicato sul Journal of American Medical Association”.
L’articolo affermava in modo esplicito che tutte le azioni cliniche
sul piano diagnostico, della valutazione prognostica e delle scelte
terapeutiche dovevano essere basate su solide prove quantitative
derivate da una ricerca epidemiologico-clinica di buona qualità”

                    Liberati, A. et al., La Evidence-Based Medicine: origini e prospettive
                        http://www.fsk.it/attach/Content/Tendenzenuove/4875/o/37_2.pdf

                                                                                             34
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«Ernesto Valentini»

                                                    La piramide degli
                                                    studi clinici

                                                                        35
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«Ernesto Valentini»

Serie di casi clinici

Descrizione di casi, relativamente al quadro clinico, e agli
effetti di un trattamento

Si tratta dunque di osservazioni su cause, evoluzioni e
terapie (case report o case series)

                                                               36
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«Ernesto Valentini»

Studi caso controllo
Vengono posti a confronto un gruppo di individui che hanno
manifestato in passato una determinata patologia con un
gruppo di individui che non l’hanno manifestata

L’obiettivo è di associare la patologia a esposizione a fattori
di rischio, stili di vita o eventi particolari

Si tratta di studi retrospettivi, volti ad individuare l’eziologia
di determinate malattie

                                                                     37
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«Ernesto Valentini»

Studi di coorte

Negli studi di coorte non si parte dalla malattia ma
dall’esposizione a un eventuale fattore di rischio

Si studia un gruppo di soggetti esposti a tale fattore e, nel
tempo, si verifica se in tale gruppo si verifica l’insorgenza di
una determinata patologia che non compare invece nel
gruppo di individui non esposto a tale fattore

                                                                   38
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«Ernesto Valentini»

Dall’osservazione…

… alla sperimentazione

                                                    39
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«Ernesto Valentini»

Studi controllati randomizzati

I partecipanti vengono divisi in due gruppi: ad uno viene
somministrata la terapia (intervento medico o farmaco),
all’altro nulla o il placebo.

l'assegnazione dei partecipanti al gruppo attivo o al gruppo
di controllo avviene in modo casuale (random)

                                                               40
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«Ernesto Valentini»

Revisioni sistematiche (Systematic Reviews)
Una revisione sistematica è “una revisione di un quesito
chiaramente formulato la quale usa metodi sistematici e
espliciti per identificare, selezionare e valutare criticamente
la ricerca in questione e per raccogliere e analizzare i dati
degli studi che sono stati inclusi nella revisione. Possono
essere usati o meno metodi statistici per analizzare e
sintetizzare i risultati degli studi inclusi”

                                                    Cochrane Library 1998, Glossary

                                                                                      41
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«Ernesto Valentini»

 Ma cosa si
 intende per
 ’’quesito
 chiaramente
 formulato?’’

                                                    42
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«Ernesto Valentini»

Il modello P.I.C.O.
Population
Descrizione del paziente (età, genere, gruppo etnico, stadio della
malattia, eventuale esposizione a fattori di rischio, ecc.)
Intervention
Intervento proposto (farmaco, ulteriore accertamento diagnostico,
intervento chirurgico)
Comparison
Possibili alternative all’intervento proposto
Outcome
L’obiettivo dello studio, i risultati, gli ambiti di applicazione

                                                                     43
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«Ernesto Valentini»

                                        Riepilogando…

                        https://vimeo.com/69347351

                                                        44
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«Ernesto Valentini»

                                                    L’informazione in
                                                    rete dedicata al
                                                    paziente

                                                                        45
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«Ernesto Valentini»

I più importanti siti di informazione medica rivolti al paziente

MedlinePlus (http://medlineplus.gov)

 MedlinePlus è pubblicato dalla U.S. National Library of Medicine ed è ad
 accesso libero.
 Offre informazione certificata su condizioni mediche, patologie, farmaci
 e trattamenti.
 Ha una nutrita sezione di video e tutorial di educazione alla salute,
 Comprende un dizionario ed una enciclopedia medica illustrata.
 La banca dati è in lingua inglese, ma ha diverse sezioni anche in lingua
 spagnola

                                                                            46
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«Ernesto Valentini»

Clinical Trials (www. clinicaltrials.gov)

Sviluppata U.S. National Institutes of Health (NIH), fornisce informazioni
su tutte le più importanti sperimentazioni in corso.

Ogni record contiene: titolo, descrizione e programma delle
sperimentazioni, malattia o condizione e trattamenti studiati, requisiti
per la partecipazione

Comprende informazioni sul reclutamento di pazienti negli studi
clinici e un riassunto dei risultati degli studi una volta terminati.

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«Ernesto Valentini»

Partecipasalute (www.partecipasalute.it)

Nasce da un progetto avviato nel 2003 dalla collaborazione tra l’Istituto
Mario Negri, il Centro Cochrane italiano e la società giornalistica editoriale
Zadig impegnata nella comunicazione e nella formazione su temi di
medicina, scienza e ambiente.

Il portale, rivolto a cittadini e pazienti, fornisce informazioni su salute,
patologie, trattamenti e sperimentazioni

L’obiettivo è di informare e coinvolgere il paziente nel processo
decisionale relativo alla propria patologia

                                                                                 48
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«Ernesto Valentini»

Orphanet (www.orphanet-italia.it)

Fornisce informazioni sul trattamento delle malattie rare.

Contiene:
• un elenco e una classificazione aggiornata delle malattie rare
• consulenze cliniche, laboratori di diagnosi, progetti di ricerca, registri,
  sperimentazioni cliniche, associazioni di pazienti
• elenco di farmaci orfani
• linee guida, report

                                                                                49
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