Le infezioni nel paziente diabetico: il parere dell'infettivologo - formAzione
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13 studi 38263 pazienti Il diabete è associato ad un piccolo ma statisticamente significativo incremento del rischio di infezione tubercolare latente.
13 studi 38263 pazienti Il diabete è associato ad un piccolo ma statisticamente significativo incremento del rischio di infezione tubercolare latente. Potrebbe essere utile uno screening nel paziente diabetico?
Diabetes is Associated with Severe Adverse Events in Multidrug-Resistant Tuberculosis. Muñoz-Torrico M1, Caminero-Luna J2, Migliori GB3, D'Ambrosio L4, Carrillo-Alduenda JL5, Villareal-Velarde H1, Torres-Cruz A1, Flores- Vergara H1, Martínez-Mendoza D1, García-Sancho C6, Centis R7, Salazar-Lezama MÁ1, Pérez-Padilla R5. Arch Bronconeumol. 2017 Jan 11 Abstract INTRODUCTION: Diabetes mellitus (DM), a very common disease in Mexico, is a well-known risk factor for tuberculosis (TB). However, it is not known by which extent DM predisposes to adverse events (AE) to anti- TB drugs and/or to worse outcomes in patients with multidrug-resistant (MDR-TB) and extensively drug-resistant TB (XDR-TB). The main objective of this study was to describe the outcomes of TB treatment, the impact of DM and the prevalence of AE in a cohort of patients with MDR-/XDR pulmonary TB treated at the national TB referral centre in Mexico City. RESULTS: Ninety patients were enrolled between 2010 and 2015: 73 with MDR-TB (81.1%), 11 with pre-XDR- TB (12.2%) and 6 (6.7%) with XDR-TB, including 49 (54.4%) with DM, and 3 with Human Immunodeficiency Virus (HIV) co-infection (3.3%). In 98% of patients, diagnosis was made by culture and drug susceptibility testing, while in a single case the diagnosis was made by a molecular test. The presence of DM was associated with an increased risk of serious drug-related AEs, such as nephrotoxicity (Odds Ratio [OR]=6.5; 95% Confidence Interval [95% CI]: 1.9-21.8) and hypothyroidism (OR=8.8; 95% CI: 1.8-54.2), but not for a worse outcome. CONCLUSIONS: Our data suggest that DM does not impact second-line TB treatment outcomes, but patients with DM have a higher risk of developing serious AEs to drug-resistant TB treatment, such as nephrotoxicity and hypothyroidism.
HCV-induced insulin resistance Jacobson IM et al, Clinical Gastroenterol Hepatol 2010
Chronic HCV Infection Also Causes Extrahepatic Manifestations Ocular Endocrine Corneal ulcers Thyroid disease Sjögren syndrome Diabetes mellitus Vascular Systemic vasculitis Hematologic Mixed cryoglobulinemia Musculoskeletal Lymphoproliferative disorders Arthralgia Thrombocytopenia Myalgia Peripheral neuropathy Inflammatory polyarthritis Renal Membranoproliferative glomerulonephritis Dermatologic Lichen planus Porphyria cutanea tarda
Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C virus infection P. Cacoub, 2014, 46:S165–S173 NHL, non-Hodgkin’s lymphoma; SS, Sjögren’s syndrome; PM/DM, polymyosi- tis/dermatomyositis; PAN, polyarteritis nodosa.
Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C virus infection P. Cacoub, 2014, 46:S165–S173 NHL, non-Hodgkin’s lymphoma; SS, Sjögren’s syndrome; PM/DM, polymyosi- tis/dermatomyositis; PAN, polyarteritis nodosa.
Diabetes mellitus is an independent prognostic factor for major liver-related outcomes in patients with cirrhosis and chronic hepatitis C Elkrief L, 2014
Currier et al, 9th CROI, February 2002, abstract 677-T
Etiology of diabetes in HIV infected patients
Adverse effects of antiretroviral agents Bleeding events HSR Bone marrow suppression Insulin resistance Cardiovascular events Diabetes mellitus CNS effects Lactic acidosis GI intolerance Lipodystrophy Hypersensitivity Nephrotoxicity Hepatotoxicity Osteoporosis Hyperlipidemia Pancreatitis Osteonecrosis Peripheral neuropathy
Infezione nel piede diabetico : classificazione Grado 1 : non sintomi o segni di infezione Grado 2: infezione che coinvolge solo la pelle e il tessuto sottocutaneo, senza coinvolgimento dei tessuti profondi e senza sintomi di infezione sistemica. Grado 3: infezione che coinvolge tessuti profondi cellulite > 2.0 cm intorno all’ulcera oltre uno dei seguenti segni: edema, tumefazione , calore , secrezione purulenta maleodorante • Grado 4 ogni infezione con segni e sintomi di risposta infiammatoria sistemica, che si manifesta con 2 o piu’ dei seguenti : temperatura < 36°C o > 38°C frequenza cardiaca > 90 battiti/min frequenza respiratoria > 20/min PaCO2 < 32 mm Hg leucociti > 12,000 or < 4000 mm3 > 10% cellule immature * Lipsky, de Lalla et al, Diabetes Metab Res Rev 2004
Gradi di gravità dell’ulcera 1° grado 2° grado 4° 3° grado grado
Il 40/60 % di tutte le amputazioni non traumatiche degli arti inferiori sono eseguite su pazienti affetti da diabete L’85% delle amputazioni diabetiche sono precedute da ulcere 4 ulcere su 5 nei soggetti diabetici sono determinate da traumi esterni La prevalenza varia tra il 4 e il 10% nella popolazione diabetica
Fattori di rischio per infezione da germi MDRM
Fattori di rischio per infezione da germi MDRM
127 pazienti con fascite necrotizzante sottoposti a trattamento chirurgico 78 (61,4%) diabetici Diabetici: più frequente infezione polimicrobica (p=0.03) più frequente danno renale (p < 0.001) più frequente presenza di multiple comorbidità (p < 0.001)
Diabete e infezioni da germi MDR
MRSA Colonizzazione/Malattia • Colonizzazione da Staph. aureus : 30% della popolazione • I colonizzati hanno più probabilità di avere infezioni da stafilococco • La maggior parte rimane asintomatica Colonizzazione più frequente se • Tossicodipendenti IV • Diabete • Emodialisi • Infezione da HIV • Precedenti ospedalizzazioni • Infezione • Lieve di cute o tessuti molli: foruncolo, abrasioni • Più grave (da MRSA): cellulite, ascessi profondi, artrite settica, polmonite, sepsi Rischio aumentato se: • diabete, infezione da HIV, malattie dermatologiche croniche
Hospital-acquired pneumonia (HAP): fattori di rischio • Soggetti anziani • Pazienti immunocompromessi o malnutriti • Alterazioni della coscienza • Insufficienza renale cronica • Comorbidità multiple • Pazienti sottoposti ad interventi chirurgici • Durata della degenza Vari studi dimostrano percentuali sovrapponibili di patogeni resistenti in HAP e HCAP Montravers P, et al. Adv Ther. 2016;33:151-166. Lecco, 20 settembre 2016
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