DiaSorin, leader della diagnostica di laboratorio, porta l'eccellenza nella tua farmacia.
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DiaSorin, leader della diagnostica di laboratorio, porta l'eccellenza nella tua farmacia.
LIAISON® IQ
LIAISON® Quick Detect COVID
La qualità del laboratorio diagnostico
a portata della farmacia.
DIASORIN HA SVILUPPATO Test LIAISON® Quick Detect a flusso laterale per antigene COVID-19 e
UNA SOLUZIONE DIAGNOSTICA per titolo anticorpale contro COVID-19 basati sulla qualità dei test di
DI NUOVA GENERAZIONE laboratorio DiaSorin.
PER PORTARE LA QUALITÀ Fiducia nei risultati, con alta specificità e sensibilità, dimostrata contro
DEI TEST DEI LABORATORI test di riferimento di laboratorio e performance robusta con le varianti
DI ANALISI IN FARMACIA del virus COVID-19 più diffuse attualmente.
CON IL NUOVO STRUMENTO
Lettura automatica con lo strumento LIAISON® IQ di piccole dimensioni,
LIAISON® IQ E I TEST RAPIDI facilmente installabile e trasportabile.
LIAISON® QUICK DETECT COVID.
Semplicità di utilizzo attraverso le istruzioni guidate fornite
dall’App dedicata.
La soluzione è flessibile per l’utlizzo
di test futuri, anche non COVID-19. Possibilità di comunicare il risultato del test al paziente tramite
servizio Cloud.
200 ricercatori
dedicati allo
sviluppo
di soluzioni
innovative.
Perché DiaSorin: DiaSorin è una realtà italiana di successo presente in tutto il mondo,
attiva da oltre mezzo secolo nel settore della diagnostica di laboratorio.
50 anni di esperienza nella diagnostica,
Oltre 200 ricercatori sono dedicati allo sviluppo di soluzioni innovative,
ora a portata delle farmacie.
rivolte ai test di specialità, in grado di supportare i medici e responsabili
di laboratorio nel difficile compito di dare risposte diagnostiche efficaci
anche in ambito di nicchia. Questo rende DiaSorin uno dei leader di
mercato nella diagnosi delle malattie infettive in Italia.
Da oggi, tutta la conoscenza acquisita da DiaSorin nel mondo
diagnostico dei laboratori arriva direttamente in farmacia, offrendo
soluzioni innovative ed altamente affidabili in termini di risultato al
paziente.
Scopri i test LIAISON® Quick Detect
per il COVID-19
DiaSorin offre i seguenti test dedicati
alla diagnosi del COVID-19.
LIAISON® QUICK DETECT Il test LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab è stato studiato per
COVID TRIMERICS AB la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG contro il virus SARS-CoV-2 nel
TEST PER LA MISURAZIONE sangue intero prelevato tramite pungidito. È destinato all’identificazione
di individui con una risposta immunitaria adattativa al SARS-CoV-2, che
DI ANTICORPI CONTRO
indica un’infezione recente o pregressa.
SARS-CoV-2.
Il test LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab offre altissime
sensibilità e specificità ed è robusto alle varianti del virus COVID-19 più
diffuse attualmente.
Al momento, non è noto per quanto tempo gli anticorpi persistano dopo l’infezione e se la presenza di anticorpi
conferisca un’immunità protettiva.
Il test LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab non deve essere utilizzato per diagnosticare o escludere un’infezione
acuta da SARS-CoV-2.
I risultati si riferiscono alla rilevazione degli anticorpi SARS-CoV-2, che sono generalmente rilevabili nel sangue diversi
giorni dopo l’infezione iniziale, sebbene la durata della presenza degli anticorpi dopo l’infezione non sia ben definita. Gli
individui, infatti, possono avere il virus rilevabile per diverse settimane dopo la sieroconversione.
Il valore del test LIAISON® Quick Detect
COVID TrimericS Ab
Il test che fa la differenza, disegnato • I principali vaccini contro SARS-CoV-2 utilizzano la proteina
spike come agente per sviluppare la risposta immunitaria. Il test
per controllare la risposta anticorpale
LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab, diretto precisamente
ai vaccini.
contro questa proteina, rileva gli anticorpi prodotti a seguito della
vaccinazione. Al contrario, altri test, diretti verso il nucleocapside,
non hanno la capacità di misurare gli anticorpi prodotti a seguito
Il kit serologico LIAISON® Quick Detect COVID TrimericS Ab si
della vaccinazione.
differenzia da altri test sul mercato per la sua capacità di misurare
Il test DiaSorin è progettato per identificare questo tipo di risposta.
anticorpi contro la proteina spike del virus SARS-CoV-2 nella sua
forma nativa trimerica, al contrario di molti altri test in commercio che • È noto da letteratura scientifica(1) che la risposta anticorpale
utilizzano altre proteine, come il nucleocapside. contro la proteina spike, sia quella naturale all’infezione che ai
L’importanza dell’identificazione di questi anticorpi, prodotti dal vaccini, è diretta alla forma trimerica della proteina, ossia la
sistema immunitario, è legata ai seguenti fattori: stessa usata nel test DiaSorin.
(1) Liu, L., Wang, P., Nair, M.S. et al. Potent neutralizing antibodies against multiple epitopes on SARS-CoV-2 spike.
Nature 584, 450–456 (2020).
Il test LIAISON® Quick Detect COVID Ag è volto al rilevamento LIAISON® QUICK DETECT
dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in tamponi COVID AG
nasali (NS) e tamponi nasofaringei (NP) da pazienti sospettati di TEST PER INDIVIDUARE
infezione da Coronavirus-19 (COVID-19) entro i primi 5 giorni dai sintomi.
LA PRESENZA DELL’ANTIGENE
Il test LIAISON® Quick Detect COVID Ag offre altissime sensibilità e
DEL SARS-CoV-2.
specificità, misurate contro un metodo molecolare di laboratorio ed è
robusto alle varianti del virus COVID-19 più diffuse attualmente.
I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con la storia del paziente e altre
informazioni diagnostiche sono necessarie per determinare lo stato dell’infezione. I risultati positivi non escludono
infezione batterica o coinfezione con altri virus. L’agente rilevato potrebbe non essere la causa definitiva della malattia.
I risultati negativi devono essere considerati presunti e non precludono l’infezione. Inoltre, il risultato negativo non
dovrebbe essere usato come unica base per la corretta diagnosi, il trattamento o altre decisioni cliniche e di gestione del
paziente, compreso il controllo dell’infezione. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle recenti
esposizioni, della storia e della presenza in un paziente di segni e sintomi clinici coerenti con il COVID-19 e confermati
con un saggio molecolare, se necessario, per il paziente in questione.
LIAISON® IQ
La lettura dei risultati dei test LIAISON® Quick Detect, viene effettuata
sul sistema diagnostico integrato LIAISON® IQ.
ELIMINAZIONE DEL RISCHIO
È un sistema semplice e intuitivo, formato da reader, tablet e una App
DI SOGGETTIVITÀ NELL’ INTERPRETAZIONE
dedicata e non richiede un training per l’utilizzo. Grazie alle sue piccole
DEL RISULTATO.
dimensioni lo strumento è facilmente installabile anche in spazi ridotti
e può facilmente essere trasportato se necessario.
TRACCIABILITÀ DEI RISULTATI
Il LIAISON® IQ è uno strumento estremamente flessibile, che
PER RIFERIMENTO FUTURO,
permetterà l’utilizzo di altri test non COVID-19, senza ulteriori interventi
SE NECESSARIO.
sulla macchina.
Il sistema è abilitato a comunicare il risultato del test al paziente in
L’APP DEDICATA GUIDA L’OPERATORE
sicurezza attraverso un servizio Cloud dedicato con connessione WiFi
ATTRAVERSO TUTTI I PASSAGGI
o carta SIM. Lo stesso servizio Cloud consente il download da remoto
NECESSARI PER EFFETTUARE IL TEST,
degli aggiornamenti del software per i nuovi test.
RIDUCENDO LE POSSIBILITÀ DI ERRORE
Durante il processo, il lettore monitora la lettura e l’avanzamento del
NELLA PROCEDURA.
campione e fornisce un risultato del test visualizzandolo sullo schermo
del tablet.
LIAISON®
Quick Detect COVID
TrimericS Ab
Lettura
SELEZIONE DEL TEST
RISULTATO
Istruzioni guidate Istruzioni per raccolta
per effettuare il test del campione
Lettura
LIAISON®
Quick Detect
COVID Ag
www.liaisoniq.com | www.diasoringroup.com
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