Tutela della salute - Camera dei Deputati

Tutela della salute

21 ottobre 2019

     Tra le misure più recenti e significative adottate in tema di tutela della salute va innanzitutto ricordata
  l'abolizione - disposta dalla legge di bilancio 2020, legge 160/2019 -, a decorrere dal 1° settembre 2020,
  della quota di compartecipazione al costo in misura fissa per le prestazioni di assistenza specialistica
  ambulatoriale (cd. superticket), in attesa della revisione del sistema di compartecipazione alla spesa
  sanitaria. La finalità della norma è di promuovere maggiore equità nell'accesso alle cure.
     Altri provvedimenti adottati hanno toccato diversi ambiti tra i quali, in particolare, si ricorda la
  prevenzione vaccinale, disciplinata dal D.L. n. 73/2017 (convertito dalla L. n. 119/2017), che ha
  disposto l'ampliamento dell'elenco delle vaccinazioni obbligatorie per i minori, operando una revisione
  delle sanzioni in caso di inosservanza degli obblighi, con una specifica disciplina prevista nell'ambito dei
  servizi educativi e scolastici. L'obbligo di vaccinazione è stato confermato a partire dall'a.s. 2018/2019 dal
  DL. 91/2018 (L. 108/2018), pur prorogando al 10 marzo 2019 la possibilità di presentare la dichiarazione
  sostitutiva della documentazione attestante le vaccinazioni.

    Sono state ridefinite inoltre la disciplina delle cure per le patologie per dipendenza da gioco
  d'azzardo - dipendenza inserita insieme alle altre dipendenze patologiche nel decreto che ha ridefinito i
  nuovi livelli essenziali di assistenza -, per le quali, a partire dalla legge di stabilità per il 2015, è stata
  stanziata una quota pari a 50 milioni di euro nell'ambito delle risorse per il finanziamento del Servizio
  sanitario nazionale, e la materia della coltivazione e somministrazione della cannabis ad uso medico.
    Altri interventi rilevanti hanno riguardato l'assistenza, diagnosi, cura e abilitazione delle persone con
  disturbi dello spettro autistico, per la quale è intervenuta la legge n. 134/2015 e l'inserimento nei livelli
  essenziali di assistenza, dello screening neonatale per la diagnosi precoce di patologie ereditarie, a cui
  effettuazione viene resa obbligatoria dalla legge n. 167/2016.

     Ulteriori temi di interesse in materia di tutela della salute sono stati:
     - alcune questioni urgenti negli ambiti delle sostanze stupefacenti e dei farmaci offlabel, affrontate con
  il D.L. n. 36/2014;
     - la materia degli indennizzi da corrispondere alle persone affette dalla sindrome da talidomide (D.L. n.
  113/2016, articolo 21-ter).

    E' stata infine svolta un'indagine conoscitiva in materia di accesso alle cure palliative e alla terapia del
  dolore, con particolare riferimento all'ambito pediatrico. Il documento conclusivo è stato approvato
  nell'aprile 2019.

  Abolizione del superticket e particolari esenzioni sulle spese sanitarie

   La legge di bilancio 2020 (commi 446-448, articolo 1, L. 160/2019) ha disposto l'abolizione, a decorrere
dal 1° settembre 2020, della quota di compartecipazione al costo in misura fissa per le prestazioni di
assistenza specialistica ambulatoriale (cd. superticket), in attesa della revisione del sistema di
compartecipazione alla spesa sanitaria.
   La finalità della norma è di promuovere maggiore equità nell'accesso alle cure, come previsto
dall'articolo 1, comma 516, lett. a) della legge di bilancio 2019 (L. n. 145/2018), rivedendo la disciplina di tali
quote di partecipazione prevista dall'art. 1, comma 796, lett. p), primo periodo, della L. n. 296/2006 (Legge
finanziaria 2007). A partire dal 1° settembre 2020 cessano le misure alternative adottate dalle regioni ai

sensi del comma 796, lett. p-bis) della sopra citata norma.
  Da ultimo, la legge di bilancio 2019 (art. 1, comma 549, della legge 145/2019) ha ampliato le possibili
fattispecie in base alle quali le regioni sono autorizzate a non applicare la quota fissa sulla ricetta di 10 euro
per le prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale, prevedendo (congiuntamente, e non più
alternativamente) l'adozione di specifiche azioni, tra le quali quelle di efficientamento della spesa e
promozione dell'appropriatezza delle prestazioni.
In particolare, la tipologia delle misure alternative adottate da alcune regioni che hanno deliberato di non applicare il
superticket sono state:

    introduzione di un ticket sulle prestazioni di specialistica erogate in regime di Pronto Soccorso per accessi non
    urgenti (codici verdi) e sulla farmaceutica;
    rimodulazione delle singole tariffe in ambiti specifici (prevenzione e intramoenia) e della quota fissa di 10 euro
    sulle prestazioni di assistenza specialistica;
    incremento massimo a 36,15 euro per ricetta relativamente alla specialistica ambulatoriale.

   A copertura dell'intervento di abolizione della quota fissa viene previsto l'incremento del livello di
finanziamento del fabbisogno sanitario nazionale cui concorre lo Stato per un importo di 185 milioni per
l'anno 2020 e 554 milioni di euro annui a decorrere dal 2021, dimunendo inoltre di 20 milioni di euro per il
2020 e 60 milioni a decorrere dal 2021 la dotazione del Fondo, istituito presso il Ministero della salute, per
la riduzione della quota fissa relativa all'erogazione di prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale.
Pertanto il Fondo risulterà azzerato dal 2021.
In proposito si ricorda che tale Fondo è stato istituito dall'articolo 1, commi 804 e 805, della legge di bilancio 2018 (
legge 205/2017) nello stato di previsione del Ministero della salute, con una dotazione pari a 60 milioni di euro
annui a decorrere dal 2018 per consentire una maggiore equità e agevolare l'accesso alle prestazioni sanitarie da
parte di specifiche categorie di soggetti vulnerabili. Il Decreto 12 febbraio 2019 ha successivamente ripartito il
Fondo tra le regioni a statuto ordinario e la Regione siciliana "nel rispetto - come specificato nelle premesse - del
principio sancito dal legislatore di conseguire una maggiore equità e di agevolare l'accesso alle prestazioni sanitarie
da parte di specifiche categorie di soggetti vulnerabili ". Una q uota pari a 48 milioni di euro è stata ripartita in
rapporto alla quota d'accesso delle regioni al fabbisogno sanitario standard per l'anno 2018. La somma residua di
12 milioni di euro è stata invece ripartita tra le regioni che hanno ampliato il numero di soggetti esentati dal
pagamento della quota fissa per le prestazioni di assistenza specialistica ambulatoriale o hanno adottato misure
alternative (Piemonte, Lombardia, Veneto, Emilia-Romagna, Toscana, Umbria e Basilicata).

In base a quanto consentito dal comma 796, lett. p- bis) della delle finanziaria 2007 ( Legge n. 296/2006), la
quota fissa a carico degli assistiti non esentati dalla partecipazione al costo poteva non essere applicata, in
tutto o in parte, dalle singole regioni, in grado di adottare misure alternative di partecipazione al costo delle
prestazioni sanitarie, a parità di gettito e fermo restando il principio del mantenimento dell'equilibrio
economico-finanziario .
Recentemente, alcune regioni hanno emanato provvedimenti finalizzati alla abolizione o alla ridefinizione del
superticket.
  In Emilia Romagna, dal 1° gennaio 2019, la quota fissa addizionale sulle prestazioni di specialistica,
attualmente pagata sulla base di quattro scaglioni di reddito familiare, è stata cancellata per le due fasce
comprese tra i 36mila e i 100mila euro (non si paga già al di sotto dei 36mila), restando in vigore solo per i
redditi superiori ai 100mila euro annui. Le risorse così incamerate verranno utilizzate per finanziare una
ulteriore misura a sostegno delle famiglie numerose, ovvero le coppie con due o più figli, per le quali verrà
abolito il pagamento del ticket base da 23 euro sulle prime visite specialistiche.
  In Lombardia, dal 1° luglio 2018, il ticket sanitario regionale è passato da un massimo di 30 euro a un
massimo di 15, con un conseguente costo massimo del ticket di 51 euro circa (36 euro di ticket nazionale e
15 euro di ticket regionale, qui il comunicato dell'Assessore alla sanità).
  In Abruzzo, dal 1° luglio 2018, è stata prevista l'abrogazione della quota fissa su ricetta per le prestazioni
di specialistica ambulatoriale per la popolazione con reddito familiare inferiore o uguale ad euro 8.263,31.

  In merito agli interventi previsti, da ultimo, sulle esenzioni relative alla spesa sanitaria, si segnala quanto
previsto dal comma 334 della citata legge di bilancio 2020, diretto ad ampliare le categorie dei soggetti
esenti dalla partecipazione della spesa sanitaria, comprendendo in esse, a partire dal 1° gennaio 2020,
anche i minori privi del sostegno familiare, per i quali specifiche misure siano state attivate dall'autorità
giudiziaria, con oneri posti a valere sul Fondo sanitario nazionale.

La nuova fattispecie è costituita dai minori privi del sostegno familiare, per i quali l'autorità giudiziaria
abbia disposto:

    l'apertura della tutela ai sensi dell'art. art. 343 del codice civile (si tratta dei casi in cui entrambi i genitori
    sono morti o per altre cause non possono esercitare la responsabilità genitoriale);
    la collocazione in luogo sicuro, ai sensi dell'art. 403 del codice civile (si tratta delle ipotesi di minore
    moralmente o materialmente abbandonato o allevato in locali insalubri o pericolosi, oppure da persone
    per negligenza, immoralità, ignoranza o per altri motivi incapaci di provvedere alla sua educazione). Si
    osserva che l'art. 403 fa riferimento a provvedimenti urgenti della pubblica autorità ai quali può solo
    eventualmente fare seguito un intervento dell'autorità giudiziaria;
    l'affidamento familiare ai sensi dell'art. 4 della legge sulle adozioni n. 184 del 1983 (si tratta del minore
    temporaneamente privo di un ambiente familiare idoneo).

   Ai fini della semplificazione per l'accesso all'esenzione, la medesima esenzione è accertata e verificata,
nell'ambito delle risorse disponibili a legislazione vigente, attraverso le funzionalità dell'Anagrafe nazionale
degli assistiti – ANA (di cui all'art. 62-ter del D. Lgs. 82/2005). Nelle more della realizzazione dell'ANA,
l'esenzione di cui alla presente disposizione è accertata e verificata attraverso le funzionalità dell'Anagrafe
degli assistiti (elenco degli assistiti) del sistema Tessera sanitaria, sulla base delle informazioni rese
disponibili dal Ministero della giustizia.

  Disposizioni urgenti in materia di prevenzione vaccinale

La materia della prevenzione vaccinale è stata sottoposta ad una revisione operata dalle disposizioni
urgenti del D.L. 73/2017 (legge n. 119/2017) sul finire della scorsa legislatura, che ha ampliato (da 4 a 10)
l'elenco delle vaccinazioni obbligatorie per i minori, prevedendo specifiche sanzioni ed effetti per
l'inadempimento degli obblighi con particolare riferimento alla frequenza dei servizi educativi dell'infanzia,
delle scuole e dei centri di formazione professionale regionale.
In proposito, l'art. 6, co. 3-quater del D.L. 91/2018 (convertito dalla L. 108/2018 in GU. 220/2018), nel
confermare che tali obblighi decorrono a partire dall'anno scolastico ed educativo 2018/2019, ha prorogato al
10 marzo 2019 la possibilità di presentare la dichiarazione sostitutiva della documentazione attestante le
vaccinazioni.

Gli obblighi delle vaccinazioni, a carattere gratuito, (già precedentemente previsti per la poliomelite, la
difterite, il tetano, l'epatite B; e aggiunti: per la pertosse, l'Haemophilus influenzae tipo B, il morbillo, la
rosolìa, la parotite e la varicella) riguardano i minori tra 0 e 16 anni - anche stranieri non accompagnati - in
base alle indicazioni del calendario vaccinale nazionale, con la finalità di assicurare gli obiettivi prioritari del
Piano Nazionale della Prevenzione Vaccinale (PNPV) 2017/2019.

In sede di conversione del decreto-legge n. 73, è stata prevista l'istituzione, presso il Ministero della salute,
con decreto sottoposto all'intesa con la Conferenza Stato-regioni (qui il testo dell'Intesa raggiunta), di una
Anagrafe nazionale vaccini (qui alcune slide esplicative), finalizzata a monitorare l'attuazione dei
programmi vaccinali sul territorio nazionale.

Il decreto del Ministero della salute (DM 17 settembre 2018, pubblicato in G.U. n. 257 del 5 novembre 2018)
definisce, tra l'altro, i soggetti registrati, vale a dire coloro che sono già vaccinati, coloro che devono
sottoporsi ancora a vaccinazione, gli immunizzati, i soggetti che possono essere esonerati o la cui
vaccinazione può essere differita per motivi di salute; sono inoltre registrati sia le dosi e i tempi di
somministrazioni delle vaccinazioni, sia gli eventuali effetti indesiderati.
Per i profili legati alla privacy sui dati rilevati con riferimento ai vaccini si veda il provvedimento dell'Autorità
garante per la protezione dei dati personali del 1° settembre 2017.

  L'adempimento relativo agli obblighi vaccinali, per i servizi educativi e scuole per l'infanzia - sia pubbliche e
paritarie, sia private - è stato qualificato come requisito di accesso, a differenza di quanto previsto per le
scuole di ordine e grado successivo e dei centri di formazione professionale regionale. Per tali casi,

rimangono tuttavia ferme le eventuali sanzioni amministrative pecuniarie a carico dei soggetti responsabili, a
conclusione delle procedure amministrative previste per l'accertamento degli obblighi di vaccinazione. Infatti,
in caso di mancata osservanza dell'obbligo vaccinale, i genitori esercenti la responsabilità genitoriale, i tutori
e i soggetti affidatari sono convocati dalla ASL territorialmente competente per un colloquio finalizzato a
fornire ulteriori informazioni e a sollecitare la vaccinazione. Se persiste l'inosservanza dell'obbligo, viene
comminata una sanzione amministrativa pecuniaria (comminata in base alle norme generali della L.
689/1981) che varia dai 100 ai 500 euro; la sanzione si può escludere se il vaccino o la prima dose
vaccinale siano somministrati nel termine indicato nell'atto di contestazione della ASL ed il ciclo sia
completato nel rispetto della tempistica stabilita nella schedula vaccinale in relazione all'età. La sanzione è
una sola, a prescindere dal numero di vaccinazioni omesse (maggiorata nel caso in cui si siano commesse
più violazioni della medesima disposizione) e non viene comminata nuovamente ad inizio di ogni anno
scolastico, nel caso in cui si decida di non adempiere comunque all'obbligo vaccinale. Tuttavia, come
chiarito nella circolare del Ministero della salute del 16 agosto 2017, nell'ipotesi in cui si incorra nella
violazione di un nuovo e diverso obbligo vaccinale, singolo o coniugato (ad esempio, nel caso dell'omissione
di un vaccino previsto in età seguente), sarà comminata una nuova sanzione, anche se l'omissione riguardi
un richiamo di un vaccino precedentemente non somministrato per il quale è già stata irrogata sanzione.
   Una successiva circolare MIUR- Salute diramata il 1° settembre 2017 ha fornito ulteriori indicazioni
operative precisando che, in ogni caso, se non viene presentata la documentazione richiesta entro i termini
prescritti ovvero in caso di presentazione della dichiarazione sostitutiva comprovante l'avvenuta vaccinazione
(entro il 10 marzo 2018), il minore escluso dall'accesso ai servizi rimane comunque iscritto, potendo essere
nuovamente ammesso solo dopo la presentazione della documentazione richiesta. La mancata
presentazione della documentazione nei termini previsti deve essere segnalata dal dirigente scolastico, entro
10 giorni, alla ASL territorialmente competente che avvia la procedura sopra descritta per l'adempimento.
   A livello regionale, le declinazioni operative date sono state diverse (si veda ad es. Regione Veneto e
Regione Lazio). Il Consiglio di Stato, in un suo parere richiesto dalla Regione Veneto (Affare n. 01614/2017)
, ha chiarito che l'obbligo vaccinale ai fini dell'iscrizione agli asili nido e alla scuola dell'infanzia decorre già
dall'anno scolastico 2017/2018.
    Tra gli adempimenti previsti dal DL. 73, inoltre, si segnala quello dell'Agenzia Italiana del Farmaco,
chiamata a pubblicare sul proprio sito i dati relativi alla disponibilità dei vaccini in formulazione
monocomponente e parzialmente combinata. Nel maggio scorso, l'AIFA ha pubblicato sul suo sito (qui il
rinvio) due elenchi sui vaccini disponibili in Italia: il primo riguarda i vaccini obbligatori e a offerta gratuita e
attiva, inclusi nel Piano nazionale della prevenzione vaccinale (Pnpv) 2017-2019, il secondo i vaccini
autorizzati e commercializzati non inclusi nella legge stessa.

  Per il dettaglio sulle singole norme contenute nel DL. 73 si rinvia all'approfondimento in questo link.

   Sotto il profilo giurisprudenziale, si segnala che la Corte Costituzionale (Sent. 5/2018) ha dichiarato non
fondate alcune questioni di legittimità costituzionale già sollevate, in merito alla nuova normativa sulle
vaccinazioni introdotta dal richiamato DL. 73, da alcuni ricorsi della regione Veneto. Pur non mettendo in
discussione l'efficacia delle vaccinazioni, attestata peraltro da istituzioni quali l'Organizzazione mondiale della
sanità e l'Istituto superiore di sanità, i ricorsi contestavano invece l'obbligatorietà delle vaccinazioni,
richiamando una legge del 2007 approvata dalla medesima regione, che, per quel territorio, aveva introdotto
un diverso sistema di prevenzione delle malattie infettive. La Corte, nel considerare, tra l'altro, che tutte le
vaccinazioni rese obbligatorie erano già previste e raccomandate nei piani nazionali di vaccinazione e
finanziate dallo Stato nell'ambito dei Livelli essenziali di assistenza sanitaria (Lea), argomentava che le
misure contenute nella nuova normativa rappresentano una scelta spettante al legislatore nazionale.

   Peraltro, sul tema dei risarcimenti per danni derivati da vaccinazioni con effetti degenerativi, la Corte di
Cassazione (Sent. n. 11339 del 10 maggio 2018) ha recentemente stabilito la tutela retroattiva ed il
riconoscimento di tali risarcimenti anche per le vaccinazioni non obbligatorie. La stessa Corte in
particolare è intervenuta (Ordinanza n. 22078 dell'11 settembre 2018) su tale tutela retroattiva basandosi
sulla disposizione del DL. 73/2017 che ha esteso la possibilità di ottenere un risarcimento dei danni a tutte le
vaccinazioni indicate all'articolo 1 (tra cui anche l'anti-polio) e per il quale deve essere riconosciuta una
tutela dei soggetti danneggiati anche per le vaccinazioni somministrate in epoca antecedente alla legge 30
luglio 1959, n. 695 che ha reso obbligatoria la copertura vaccinale per la poliomelite.

Riconoscimento della cefalea primaria cronica come malattia sociale

  E' stato approvata dalla Camera ed è attualmente all'esame del Senato la proposta di legge A.C. 684 ,
(A.S. 1250) finalizzata a riconoscere come malattia sociale la cefalea primaria cronica, a seguito
dell'accertamento da almeno un anno nel paziente mediante diagnosi che ne attesti l'effetto invalidante, vale
a dire in grado di limitare o compromettere gravemente la capacità di far fronte agli impegni di famiglia e di
lavoro.
  Le forme di questo tipo di cefalea riconosciute sono quelle della emicrania cronica e ad alta frequenza,
della cefalea cronica quotidiana con o senza uso eccessivo di farmaci analgesicI, della cefalea a grappolo
cronica, della emicrania parossistica cronica, della cefalea nevralgiforme unilaterale di breve durata con
arrossamento oculare e lacrimazione, dell'emicrania continua.
  Viene stabilito che il Ministro della salute, con proprio decreto adottato entro centottanta giorni dalla data di
entrata in vigore della presente legge, previa intesa in sede di Conferenza Stato-Regioni, individui, senza
nuovi o maggiori oneri per la finanza pubblica, progetti finalizzati a sperimentare metodi innovativi di presa in
carico delle persone affette dalle citate forme di cefalea, nonché i criteri e le modalità con cui le regioni
attuano i medesimi progetti.

  Finanziamento per la cura e il contrasto di specifiche patologie

   La legge di bilancio 2020 (L. n. 160 del 2019), al comma 469, ha previsto un intervento per il sostegno
dello studio, della ricerca e della valutazione dell'incidenza dell'endometriosi sul territorio nazionale,
autorizzando una spesa di 2 milioni di euro per ciascuno degli anni 2020 e 2021.
   Si prevede che entro novanta giorni dalla data di entrata in vigore della legge di bilancio (1° gennaio 2020)
il Ministro della salute, con proprio decreto, stabilisca i criteri e le modalità per la ripartizione delle risorse di
dette risorse, disponendo che almeno il 50% delle risorse stanziate siano destinate alla ricerca scientifica.
    Si ricorda che il decreto di aggiornamento dei LEA (D.P.C.M. 12 gennaio 2017) ha inserito l'endometriosi
nell'elenco delle patologie croniche e invalidanti, negli stadi clinici più avanzati ("moderato o III grado" e
"grave o IV grado") riconoscendo l'esenzione di esami e prestazioni specialistiche di controllo, anche
strumentali. In base ai dati del Ministero della salute, sono affette da questa patologia dell'utero in Italia circa
il 10-15% delle donne in età riproduttiva. I casi di diagnosi conclamata sono almeno 3 milioni, con un picco
tra i 25 e i 35 anni. La patologia interessa circa il 30-50% delle donne infertili o che hanno difficoltà a
concepire.

   Il D.L. 119/2018 (convertito dalla legge n. 136/2018), all'art. 25-sexies, ha previsto il finanziamento di
specifici obiettivi connessi all'attività di ricerca, assistenza e cura per il miglioramento dell'erogazione dei
livelli essenziali di assistenza, estendendo al 2018 - mediante novella all'articolo 18, comma 1, del D.L.
148/2017 (L. 172/2017) - l'accantonamento di risorse, già previsto per il 2017 a favore di strutture, anche
private accreditate che svolgano particolari attività di ricerca, assistenza e cura nel campo dei trapianti,
neoplasie e neuroriabilitazione, per un totale pari a 32,5 milioni di risorse da vincolare a valere sul Fondo
sanitario nazionale alle seguenti finalità:
   -      9 milioni a soggetti di rilievo nazionale ed internazionale, per l'erogazione di prestazioni pediatriche
innovative, con specifica prevalenza di trapianti di tipo allogenico;
   -       12,5 milioni a soggetti che erogano, come centri di riferimento nazionale per l'adroterapia,
trattamenti con irradiazione di ioni carbonio per specifiche neoplasie maligne;
   -      11 milioni a soggetti riconosciuti di rilievo nazionale per il settore delle neuroscienze, che erogano
programmi di alta specialità neuro-riabilitativa, di assistenza ad elevato grado di personalizzazione delle
prestazioni e di attività di ricerca scientifica traslazionale per i deficit di carattere cognitivo e neurologico.
   Il decreto di assegnazione è il DM 31122 del 18 luglio 2019, che conferma le strutture già individuate dal
DM 5339/2018 adottato in attuazione dell'art. 18 del DL. 148/2017 destinatarie pro-quota dell'importo
complessivo di 32,5 milioni di euro a valere sul Fondo sanitario nazionale: l'Ospedale Pediatrico Bambino
Gesù con sede a Roma per 9 milioni, istituto di ricovero e cura a carattere scientifico (IRCCS) che svolge
trapianti allogenici a carattere anche internazionale, con una quota trapianti sul territorio nazionale del

53,3%; il Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica (CNAO) con sede a Pavia, per 12,5 milioni, centro di
ricerca e trattamento dei casi tumorali non pediatrici che rientrano nei protocolli clinici autorizzati dal
Ministero della Salute; la Fondazione Santa Lucia con sede a Roma, per 11 milioni, IRCCS che sulla base
dei dati SDO (schede di dimissione ospedaliera) si contraddistingue per la contestuale prevalenza dei
ricoveri nella neuroriabilitazione e della ricerca scientifica traslazionale nel settore delle neuroscienze.

   In merito ad interventi per la cura ed il contrasto di specifiche patologie si segnala la previsione contenuta
nella legge di bilancio per il 2019 (art. 1, comma 523, L. n. 145 del 2018) che ha disposto, per il 2019, due
finanziamenti di 5 milioni di euro ciascuno per due reti di ricerca sanitaria del Ministero della salute: la Rete
oncologica e la Rete cardiovascolare, cui fanno parte IRCCS impegnati, rispettivamente, nello sviluppo di
nuove tecnologie antitumorali CAR-T e nella prevenzione primaria cardiovascolare.
   In proposito si segnala che la misura in esame, per l'anno 2020, è già prevista, per il medesimo
ammontare a beneficio di entrambe le Reti oncologia e cardiovascolare, dall'articolo 23-quater, comma 4, del
DL. 119/2018 (L. n. 136 del 2018), a valere sul Fondo per interventi strutturali di politica economica, di cui
all'articolo 10 comma 5 del DL. n. 282/2004 (L. 307/2004). I Fondi in esame verranno allocati nello stato di
previsione del Ministero della salute, nel programma "Ricerca per il settore della sanità pubblica" nell'ambito
della missione "Ricerca e innovazione".

  Allegati e Link Web

 Finanziamento per la cura e il contrasto di specifiche patologie
 http://www.camera.it/temiap/2020/01/14/OCD177-4266.pdf

  Prevenzione cura e riabilitazione della dipendenza da gioco d'azzardo

   La dipendenza da gioco d'azzardo (cd. ludopatia) è stata inserita, insieme alle altre dipendenze
patologiche, nel decreto che ha ridefinito i nuovi livelli essenziali di assistenza (articoli 28 e 35 del D.P.C.M.
del 12 gennaio 2017) allo scopo di garantire la necessaria assistenza socio-sanitaria, anche residenziale.
   A partire dal 2015, per contrastare il fenomeno, sono state stanziate quote nell'ambito delle risorse
destinate al finanziamento del servizio sanitario nazionale, pari a 50 milioni di euro dalla legge di stabilità
2015 (comma 133, art. 1, Legge n. 190/2014), riservandone una parte, nel limite di 1 milione per ciascuno
degli anni 2015, 2016 e 2017, alla sperimentazione di software per monitorare il comportamento del
giocatore e generare messaggi di allerta.
   La quota è ripartita annualmente all'atto dell'assegnazione delle risorse spettanti alle regioni e alle province
autonome a titolo di finanziamento del fabbisogno sanitario standard regionale e la verifica dell'effettiva
destinazione delle risorse e delle relative attività assistenziali costituisce adempimento ai fini dell'accesso al
finanziamento integrativo del SSN nell'ambito del Comitato permanente per la verifica dell'erogazione dei
LEA. Contestualmente, viene trasferito dall'Agenzia delle dogane al Ministero della salute il già costituito
Osservatorio per valutare le misure più efficaci per contrastare la diffusione del gioco d'azzardo e il
fenomeno della dipendenza grave.
   Successivamente la legge di stabilità per il 2016, nell'ambito di numerose disposizioni in materia di giochi
(legge 208/2015, art. 1, commi 918-946 e 948), ha istituito un apposito fondo per il gioco d'azzardo
patologico (GAP) con dotazione propria di 50 milioni di euro annui, a decorrere dal 2016, finalizzato a
garantire le prestazioni di prevenzione, cura e riabilitazione delle persone affette da ludopatia, in base alla
definizione dell'Organizzazione mondiale della sanità. La somma è ripartita in ragione delle quote di accesso
al finanziamento del fabbisogno sanitario nazionale standard cui concorre lo Stato:
   - per il 2016, tali quote sono state individuate con l'Intesa del 14 aprile 2016 in sede di Conferenza Stato-
regioni e province autonome (qui il successivo decreto di riparto del 6 ottobre 2016);
   - per il 2017, non essendo stata raggiunta la prescritta Intesa, a causa della mancata attivazione del flusso
informativo per la rilevazione dell'utenza con gioco d'azzardo patologico, si è convenuto di ripartire le quote
in ragione delle percentuali d'accesso al finanziamento del fabbisogno sanitario nazionale standard del 2016
(qui il decreto di riparto 2017). Tale quota è stata tuttavia decurtata dell'accantonamento di 5 milioni
effettuato in ottemperanza alla nota MEF del 27 ottobre 2017 con la quale si applicano le riduzioni delle
dotazioni finanziarie previste dal D.L. n. 148/2017 (art. 20, comma 5, lett. a)).
   Si rileva inoltre che è allo studio un regolamento di adozione delle "Linee di azione per garantire le
prestazioni di prevenzione, cura e riabilitazione rivolte alle persone affette dal gioco d'azzardo patologico

(GAP)", già approvate dal sopra richiamato Osservatorio e sulle quali è stata raggiunta l'Intesa in Conferenza
Stato-regioni a fine 2017.

Le disposizioni fiscali in materia di giochi contenute ai sopra citati commi della legge di stabilità per il 2016,
riguardano, in particolare, l'aumento del prelievo erariale unico (PREU) relativo a newslot (dal 13 al 17,5 per cento)
e video lottery terminal - VLT (dal 5 al 5,5 per cento) nonché la riapertura dei termini ai fini della regolarizzazione
fiscale per emersione dei centri di raccolta on line di scommesse non autorizzati. Si individua una procedura per
accertare la stabile organizzazione in caso di raccolta delle scommesse per mezzo dei centri di trasmissione dati
(c.d. CTD), da assoggettare ad una ritenuta a titolo d'acconto nella misura del 25 per cento. Sono previsti bandi di
gara per nuove concessioni riguardanti le scommesse sportive e non sportive, il Bingo ed i giochi a distanza.
Si ricorda peraltro che alcune disposizioni in tema di gioco d'azzardo erano già state dettate dall'articolo 7 del D.L.
n. 158/2012 (Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della
salute), convertito, con modificazioni, dalla legge n. 189/2012.
L'articolo 7 infatti - che vieta e sanziona la vendita e l'acquisto di bevande alcoliche e di prodotti del tabacco da
parte di minorenni -, introduce anche una disciplina per sanzionare e prevenire la diffusione delle dipendenze dalla
pratica di gioco con vincite in denaro, dettando prescrizioni sulla pubblicità dei giochi citati, vietando l'ingresso dei
minori in aree destinate al gioco con vincite in denaro, prevedendo un piano annuale di controlli, predisposto da
AAMS, d'intesa con la SIAE, la Polizia di Stato, l'Arma dei carabinieri e la Guardia di finanza, consistente in almeno
diecimila verifiche specificamente destinate al contrasto del gioco minorile, nei confronti degli esercizi commerciali in
cui sono presenti apparecchi di gioco AWP o attività di scommessa su eventi sportivi, anche ippici,e non
sportivi,collocati in prossimità di istituti scolastici primari e secondari,di strutture sanitarie ed ospedaliere, di luoghi di
culto.

  Da ultimo sul tema della dipendenza da gioco d'azzardo è intervenuto il Decreto legge n. 87/2018
(Disposizioni urgenti per la dignita' dei lavoratori e delle imprese), onvertito, con modifiazioni, dalla
legge n. 96/2018, il quale ha disciplinato i seguenti aspetti:

     ha vietato qualsiasi forma di pubblicità, anche indiretta, relativa a giochi o scommesse, nonché al
     gioco d'azzardo, comunque effettuata e su qualunque mezzo ed ha introdotto la locuzione
     "disturbo da gioco d'azzardo" in luogo di ludopatia;
     ha prescritto che i tagliandi delle lotterie istantanee contengano messaggi in lingua italiana recanti
     avvertenze relative ai rischi connessi al gioco d'azzardo, prevedendo che formule di avvertimento
     sul rischio di dipendenza dalla pratica dei giochi con vincite in denaro siano applicate anche su
     alcuni apparecchi da intrattenimento, nonché nelle aree e nei locali dove essi vengano installati;
     ha previsto lo svolgimento di un monitoraggio sull'offerta dei giochi ed una relazione annuale al
     Parlamento sui risultati del monitoraggio. Il suddetto monitoraggio è effettuato dal Ministero
     dell'economia e delle finanze, d'intesa con il Ministero della salute, anche attraverso l'utilizzo di
     una banca dati che tenga conto dell'andamento del volume di gioco e della sua distribuzione nel
     territorio, considerando in particolare le aree più soggette al rischio di concentrazione di giocatori
     affetti da disturbo da gioco d'azzardo;
     ha disposto che l'accesso agli apparecchi da intrattenimento per il gioco lecito (di cui all'articolo
     110, comma 6, lettere a) e b), del testo unico delle leggi di pubblica sicurezza: slot machine e
     videolottery) sia consentito esclusivamente mediante l'utilizzo della tessera sanitaria, al fine di
     impedire l'accesso ai giochi da parte dei minori, e che siano rimossi dagli esercizi, dal 1° gennaio
     2020, gli apparecchi privi di meccanismi idonei ad impedire l'accesso ai minori. La violazione di
     quest'ultima norma è punita con una sanzione amministrativa pecuniaria;
     ha istituito il logo No Slot, demandando ad un decreto ministeriale la regolamentazione dell'uso
     del logo e la definizione delle condizioni per il rilascio, il quale è eseguito da parte dei comuni in
     favore dei titolari di pubblici esercizi o di circoli privati che eliminino o si impegnino a non
     installare gli apparecchi da intrattenimento.

  Coltivazione e somministrazione della cannabis ad uso medico

L'articolo 18-quater del D.L.148/2017 (L. 172/2017) ha confermato, come già previsto dalla disciplina
vigente (D.M. 9 novembre 2015), che lo Stabilimento chimico farmaceutico militare di Firenze (SCFM),
autorizzato alla fabbricazione di infiorescenze di cannabis in osservanza delle norme di buona fabbricazione
(Good manufacturing practices-GMP), possa procedere alla coltivazione di piante di cannabis ed alla
trasformazione della cannabis in sostanze e preparazioni vegetali, derivanti sia da piante così coltivate,
sia da quote di cannabis importate, ai fini della successiva distribuzione alle farmacie delle medesime
sostanze e preparazioni per la produzione di medicinali ovvero per studi clinici.
   Per assicurare la disponibilità di cannabis ad uso medico sul territorio nazionale e per garantire la
continuità terapeutica dei pazienti in trattamento, l'Organismo statale per la cannabis, infatti, autorizza
l'importazione di quote di cannabis da conferire allo Stabilimento chimico farmaceutico militare, ai fini della
trasformazione e distribuzione presso le farmacie. Con decreto del Ministro della salute sono individuati gli
enti o le imprese da autorizzare alla coltivazione e alla trasformazione di ulteriori quote di cannabis.
   Lo Stabilimento, inoltre, al fine di agevolare l'assunzione da parte dei pazienti dei medicinali a base di
cannabis, provvede a sviluppare nuove preparazioni vegetali a base di cannabis per la successiva
distribuzione alle farmacie per la dispensazione dietro ricetta medica non ripetibile. Il medico, come chiarito
dal DM 9 novembre 2015 (Allegato), può prescrivere a carico del Servizio sanitario nazionale le
preparazioni magistrali a base di cannabis per la terapia del dolore, ai sensi della legge 38/2010, e per gli
altri impieghi previsti.
   Va inoltre ricordato che, a causa della fine della legislatura, il Parlamento non ha concluso l'esame del
testo unificato, approvato dalla Camera recante Disposizioni concernenti la coltivazione e la
somministrazione della cannabis ad uso medico. Il provvedimento è stato trasmesso al Senato che non ne
ha avviato l'esame.

Il testo unificato prevedeva norme dirette a disciplinare l'utilizzazione della cannabis per uso terapeutico.
Le finalità dell'intervento normativo erano quelle di:

    regolamentare l'uso dei medicinali a base di cannabis, garantendone l'equità nell'accesso da parte dei pazienti
    mediante la fissazione di criteri uniformi sul territorio nazionale;
    promuovere la ricerca scientifica sui possibili ulteriori impieghi della cannabis ad uso medico;
    sostenere lo sviluppo di tecniche di produzione e trasformazione della cannabis, per semplificare le modalità di
    assunzione dei medicinali a base di cannabis da parte dei pazienti.

Le maggiori novità rispetto a quanto disposto dal DM 9 novembre 2015, che attualmente disciplina la materia, erano
le seguenti:

     individuazione, con decreto del Ministro della salute, di altre strutture, oltre allo Stabilimento Chimico
    Farmaceutico Militare di Firenze, per la coltivazione e trasformazione della cannabis ad uso medico (art. 6);
    previsione che l'aggiornamento periodico del personale medico, sanitario e socio-sanitario, impegnato nella
    terapia del dolore sia realizzato anche attraverso il conseguimento di crediti formativi per acquisire una
    specifica conoscenza professionale sulle potenzialità terapeutiche delle preparazioni di origine vegetale a base
    di cannabis nelle diverse patologie e in particolare sul trattamento del dolore (art. 7-bis);
    promozione della conduzione di studi pre-clinici, clinici, osservazionali ed epidemiologici sull'uso appropriato
    dei medicinali di origine vegetale a base di cannabis; il loro finanziamento potrà essere previsto all'interno delle
    risorse che l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) destina alla ricerca indipendente in materia di sperimentazione
    clinica. Vengono inoltre promossi studi di tecnica farmaceutica presso le università e studi di genetica delle
    varietà vegetali di cannabis presso istituti di ricerca (art. 8);
    definizione di ulteriori impieghi della cannabis ad uso medico sulla base delle evidenze scientifiche, e loro
    autorizzazione con decreto del Ministro della salute, sentito il Consiglio superiore di sanità (art. 8);
    inserimento dei preparati di origine vegetale a base di cannabis (sostanze e preparazioni vegetali, inclusi
    estratti e tinture) nell'Allegato III-bis del Testo unico sugli stupefacenti, in modo che possano usufruire delle
    modalità prescrittive semplificate nella terapia del dolore (art. 9);
    riduzione dell'aliquota IVA al 5 per cento per i medicinali di origine vegetale a base di cannabis (sostanze e
    preparazioni vegetali, inclusi estratti e tinture) (art. 10).

  Ulteriori aspetti di dettaglio sono contenuti nel focus Utilizzo dei farmaci cannabinoidi nell'ambito dei servizi
sanitari regionali.

  Per quanto riguarda la promozione della coltivazione e della filiera agroindustriale della canapa recentemente

autorizzata dalla legge 242/2016 e alle condotte diverse dalla coltivazione della canapa, ovvero al mercato
secondario di prodotti derivanti dalla canapa (tra cui la c.d "Cannabis light"), con l'apertura di molti esercizi
commerciali specializzati, si rimanda all'approfondimendo dedicato.

  Focus

 Utilizzo dei farmaci cannabinoidi nell'ambito dei servizi sanitari regionali
 https://temi.camera.it/leg18/post/pl18_utilizzo_dei_farmaci_cannabinoidi_nell_ambito_dei_servizi_sanitari_re

  Assistenza e cura delle persone con disturbi dello spettro autistico

  La legge n. 134/2015 prevede interventi finalizzati a garantire la tutela della salute, il miglioramento delle
condizioni di vita e l'inserimento nella vita sociale delle persone con disturbi dello spettro autistico, in
conformità a quanto previsto dalla risoluzione dell'Assemblea generale delle Nazioni Unite A/RES/67/82 del
12 dicembre 2012 sui bisogni delle persone con autismo. Essa ha inoltre previsto l'inserimento, nella fase di
aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, delle prestazioni relative alla diagnosi precoce, alla cura e
al trattamento individualizzato di questi disturbi, effettivamente poi avvenuto nell'ambito del D.P.C.M. 12
gennaio 2017 (articolo 60) che ha definito i nuovi LEA (v. infra).

  Effetto del provvedimento è peraltro l'aggiornamento, da parte dell'Istituto Superiore di Sanità - ISS,
delle Linee guida sul trattamento dei disturbi dello spettro autistico in tutte le età della vita sulla base
dell'evoluzione delle conoscenze fisiopatologiche e terapeutiche derivanti dalla letteratura scientifica e dalle
buone pratiche nazionali e internazionali (v. Linea guida sui trattamenti dei disturbi dello spettro autistico nei
bambini e negli adolescenti, a cura dell'ISS, edite nel 2011 e aggiornate nel 2015). Da ultimo, il Ministero
della salute ha aggiornato le precedenti Linee di indirizzo del 22 novembre 2012, dopo l'intesa raggiunta in
Conferenza unificata, lo scorso 10 maggio (qui il testo delle ultime Linee di indirizzo), finalizzate a
promuovere lo sviluppo di progetti di ricerca riguardanti la conoscenza del disturbo dello spettro autistico e le
buone pratiche terapeutiche ed educative a questo dedicate.

   Con la legge di stabilità 2016 (l'art. 1, commi 401-402 della legge 208/2015) è stato peraltro istituito, a
decorrere dal 2016, presso il Ministero della salute, il Fondo per la cura dei soggetti con disturbo dello
spettro autistico con una dotazione a regime di 5 milioni di euro, per una serie di obiettivi, tra cui
l'individuazione di centri di riferimento, con compiti di coordinamento dei servizi di assistenza sanitaria
nell'ambito della rete regionale e delle province autonome; la realizzazione di percorsi diagnostici, terapeutici
e assistenziali per la presa in carico di minori, adolescenti e adulti con disturbi dello spettro autistico, quali:
formazione degli operatori, costituzione di specifiche équipe territoriali dedicate, sostegno alle famiglie,
garanzia di strutture semiresidenziali dedicate; nuovi progetti di ricerca riguardanti la conoscenza del disturbo
dello spettro autistico e buone pratiche terapeutiche ed educative.
   Le risorse sono state aumentate a 10 milioni per ciascuno degli anni 2019 e 2020 dalla legge di
bilancio per il 2018 (L. n. 205/2017, art. 1, co. 455).

  I criteri e le modalità di accesso al Fondo, istituito per dare attuazione ai predetti obiettivi della legge 134 -
inizialmente priva di qualsiasi finanziamento dedicato -, sono stati demandati ad un decreto Salute/MEF, da
adottare, previa intesa in sede di Conferenza unificata, entro sessanta giorni dall'entrata in vigore delle legge
di stabilità 2016, che tuttavia non risulta emanato.
  Pertanto, l'art. 1, commi 360 e 361, della legge di bilancio 2017 (legge 232/2016) ha autorizzato, per il
2017, la riassegnazione al Fondo per la cura dei soggetti con disturbo dello spettro autistico delle risorse a
questo destinate nel 2016 e non ancora utilizzate.

  L'Autismo è una condizione di disordine dello sviluppo neurologico considerata come patologia cronica e
inabilitante che in Italia, in base a statistiche non definitive dell'Istituto superiore di sanità - ISS, interessa un
elevato numero di famiglie (da un minimo di 10 casi ogni 10.000, con tassi di incidenza in aumento per le
fasce di età più ridotta ed una frequenza più alta fra i maschi), configurandosi come una questione rilevante
di sanità pubblica con evidenti ricadute sociali. La dizione più ampiamente utilizzata è quella di "Disturbi dello
Spettro Autistico che comprende, oltre l'Autismo, la sindrome di Asperger e il DPS-NAS (Disturbo
Pervasivo dello Sviluppo Non Altrimenti Specificato).

In base ai nuovi LEA, il SSN deve garantire alla persone con disturbi dello spettro autistico, specifiche
prestazioni di diagnosi precoce, cura e trattamento individualizzato, mediante l'impiego di metodi e strumenti
basati sulle più avanzate evidenze scientifiche. L'autismo rientra peraltro nell'elenco individuato all'allegato 8
del medesimo DPCM, cui fa rinvio l'articolo 53 che garantisce il diritto all'esenzione dal ticket sanitario per le
persone affette da malattie croniche e invalidanti. Più nello specifico, il disturbo autistico è fatto rientrare fra
le condizioni di psicosi per le quali lo stesso allegato 8 riporta l'elenco delle prestazioni sanitarie (tra cui visite
e sedute psicoterapiche, dosaggi di farmaci, esami clinici, ecc.) in esenzione dalla partecipazione al costo
per i soggetti interessati.

  Screening neonatali per la prevenzione e la cura delle malattie metaboliche ereditarie

   La legge 167/2016 è diretta a rendere obbligatoria, con l'inserimento nei livelli essenziali di assistenza,
l'effettuazione dello screening neonatale per la diagnosi precoce di patologie ereditarie, già previsto dall'art.
1, co. 229, della legge di stabilità per il 2014.
   La finalità del provvedimento è quella di garantire la prevenzione delle malattie metaboliche ereditarie,
mediante una misura obbligatoria da inserire nei LEA (livelli essenziali di assistenza) relativa ad accertamenti
diagnostici da effettuare su tutti i neonati per consentire diagnosi precoci e un tempestivo trattamento delle
patologie. Il decreto che aggiorna i nuovi livelli essenziali di assistenza - LEA (DPCM 12 gennaio 2017 - SO
n. 15, GU n. 65/2017), in proposito, nell'ambito delle norme relative all'assistenza sanitaria di base (articolo
4), ha incluso nell'elenco delle prestazioni garantite dal SSN anche l'esecuzione degli screening previsti dalla
normativa nazionale e dalla normativa regionale applicativa (comma 2, lett. i).
   Più in dettaglio, l'articolo 38 del citato DPCM, che specifica le prestazioni e terapie garantite dal SSN
nell'ambito dell'attività di ricovero ordinario, include lo screening neonatale, ai sensi dell'art. 1, co. 229, della
legge stabilità 2014 (L. 147/2013), tra le prestazioni assistenziali al neonato finalizzate alla diagnosi precoce
delle malattie metaboliche ereditarie, individuate dal Decreto del Ministero della salute del 13 ottobre 2016,
oltre alla diagnosi precoce delle malattie congenite previste dalla normativa vigente e dalla buona pratica
clinica, quali la sordità e la cataratta congenita.

La citata legge di bilancio per il 2019 (art. 1, comma 544, L. n. 145 del 2018) ha modificato in più punti la
sopracitata normativa in materia di accertamenti diagnostici neonatali obbligatori per la prevenzione e
cura delle malattie metaboliche ereditarie, in particolare estendendo tali accertamenti obbligatori anche alle
malattie neuromuscolari genetiche, alle immunodeficienze congenite severe e alle malattie da accumulo
lisosomiale.
Inoltre, è stata prevista una revisione periodica, almeno biennale, della lista di patologie da ricercare
attraverso screening neonatale (revisione a cura del Ministero della salute, in collaborazione con ISS,
AgeNaS, regioni e province autonome, sentite le società scientifiche di settore) e l'inserimento nei LEA della
diagnosi precoce anche delle suddette patologie genetiche. Per questi scopi, è stato disposto l'incremento, a
decorrere dal 2019, di 4 milioni di euro (da 25,715 a 29,715 milioni) delle risorse previste rideterminando
conseguentemente il livello del fabbisogno sanitario nazionale.

I soggetti a cui è rivolta questa misura possono essere nati da parti effettuati in strutture ospedaliere o a domicilio.
Viene previsto un Centro di coordinamento sugli screening neonatali, volto a favorire la massima uniformità
nell'applicazione sul territorio nazionale della diagnosi precoce neonatale, istituito presso l'Istituto superiore di sanità
e vengono definite le norme per un protocollo operativo per la gestione degli screening neonatali, con il quale
definire le modalità della presa in carico dei pazienti risultati positivi agli accertamenti e dell'accesso alle terapie. A
predisporre tale protocollo è chiamato il Ministro della salute, dopo aver acquisito il parere dell'Istituto superiore di
sanità e della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonome, e delle società
scientifiche di riferimento.

  Indagine conoscitiva sulle cure palliative

  La Commissione (XII) Affari sociali ha concluso l'indagine conoscitiva sull'attuazione della legge n.38/2010
in materia di accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore, con particolare riferimento all'ambito
pediatrico (qui i resoconti stenografici delle sedute) ed è stato redatto il documento conclusivo (qui il link).
  Il 24 gennaio 2019, il Ministero della salute ha presentato il Rapporto sullo stato di attuazione della L. n.

38/2010 (anni 2015-2017) (qui il testo doc. CLXVI n. 1) che illustra i dati sull'attività delle reti di assistenza in
cure palliative e terapia del dolore - dell'adulto e del bambino - forniti dalle regioni, dalle quali si presenta una
forte disomogeneità territoriale, che postula un intervento a livello di programmazione dei servizi sanitari, al
fine di contenere le criticità presenti.
   Tra queste si evidenziano:
   - la necessità di attuare i requisiti minimi per l'accreditamento e l'adozione di modelli organizzativi uniformi,
dettati dall'Intesa del 25 luglio 2012 (e non ancora recepiti da alcune regioni quali Abruzzo, Molise, la Valle
d'Aosta e la provincia autonoma di Bolzano). Ciò anche allo scopo di ridurre al minimo la mortalità in
ospedale per i soggetti cui potrebbe essere consigliato l'accesso a questo tipo di cure, attraverso le reti
locali, anche in considerazione dell'esistenza delle Unità di Cure Palliative domiciliari, indicate dal DPCM 12
gennaio 2017 (LEA) come unità di offerta distinta dalla tradizionale ADI (Assistenza Domiciliare integrata);
   - la formazione specifica del personale medico preposto in grado di riconoscere e affrontare per tempo
questo tipo di bisogni ed offrire un intervento precoce e integrato, che affronti la multidimensionalità dei
bisogni di carattere clinico ma anche psicosociale. A tal fine occorre rendere la formazione universitaria
medica più omogenea sul territorio nazionale, con il conseguimento di crediti in ECM (educazione continua in
medicina) di cui si presentano specifiche proposte in allegato al Rapporto ;
   - la criticità della situazione delle Reti di cure palliative e terapia del dolore pediatriche, fortemente carenti
in quasi tutto il territorio nazionale, di cui si offre un'analisi (par. 3.1 del documento).

   In tema di cure palliative, si ricorda peraltro che il comma 522, art. 1, della legge di bilancio 2019 (L. n.
145/2018) ha stabilito, dal 1° gennaio 2019, l'idoneità ad operare presso le reti dedicate alle cure palliative
pubbliche e private accreditate di medici già in servizio presso tali reti.
   Scopo della norma è garantire l'attuazione della legge sulle cure palliative (L. n. 38/2010) ed il rispetto dei
livelli essenziali di assistenza di cui al DPCM 12 gennaio 2017, tenuto altresì conto di specifici criteri che
dovranno essere individuati con decreto del Ministro della salute di natura non regolamentare, previa intesa
in Conferenza Stato-regioni.

I medici già in servizio presso le reti dedicate alle cure palliative pubbliche sono considerati idonei, pur essendo
sprovvisti di taluni requisiti definiti dal DM Salute 28 marzo 2013 in materia di inquadramento ed equipollenze
relativa alla disciplina cure palliative, se rispondono ad altri requisiti certificati dalla regione di appartenenza, quali:
- esperienza almeno triennale, anche non continuativa, in cure palliative presso strutture ospedaliere, residenziali-
hospice ed unità di cure palliative (UCP) domiciliari accreditate a tale scopo presso il SSN;
- almeno il 50% dell'orario previsto per il rapporto di lavoro a tempo determinato risultante per ore professionali e
casistica assistita in cure palliative;
- acquisizione di una specifica formazione in cure palliative, attraverso ECM (educazione continua in medicina),
master universitari o corsi organizzati dalla regioni per l'acquisizione di competenze specifiche in cure palliative di
cui all' Accordo Stato-regioni del 10 luglio 2014.
Viene fissato il termine di 18 mesi dalla entrata in vigore della presente legge per la presentazione dell'istanza di
certificazione dei requisiti.