Terapia genica - Una tecnologia chiave che salva la vita - Vontobel Gene Therapy Performance-Index - Vontobel Certificati
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Terapia genica –
Una tecnologia chiave
che salva la vita
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Luglio 2018
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2Sommario
15 Terapia genica – Una tecnologia chiave che salva la vita
Link
19 La terapia genica in cifre Link
25 Il parere degli esperti
Link
29 Bellevue Asset Management come sponsor dell’indice Link
34 Funzionamento dell’indice – Vontobel Gene Therapy Performance-
Index LinkTerapia genica –
una tecnologia chiave che salva
la vita
Un sogno durato decenni che finalmente si realizza?
4Pietra miliare della terapia genica
2017 – l’anno della svolta
Gli inizi
La prima terapia genica approvata
viene eseguita sulla paziente di
quattro anni Ashanti DeSilva. L’anno della svolta
Negli Stati Uniti vengono autorizzate due
Terapia genica 2.0 nuove terapie cellulari CAR-T (Kymriah &
Nel 2012 due scienziate Yescarta) per combattere il cancro.
presentano il «Genome Editing»,
una tecnologia in grado di
modificare determinati geni.
1990 1999 2012 2015 2017
Stop
Nell’autunno del 1999 la FDA interrompe per il momento Il successo
tutti gli studi clinici sulla terapia genica in seguito al Viene impiantato con successo un
fallimento di un trattamento che aveva portato alla morte nuovo gene ad un bambino che soffriva
della paziente. di una rara malattia della pelle
(epidermolisi bollosa).
Fonte: rivista derinews giugno 2018 5Terapia genica
«Guarire invece di lenire»
Cosa prevede la terapia genica?
2. SOLUZIONE
Nel corso degli ultimi decenni si sono 3. POTENZIALE DI GUARIGIONE
raggiunti risultati rivoluzionari in campo Al momento, la ricerca nell’ambito della terapia
medico: sono stati scoperti nuovi genica si concentra sulla ricerca sul cancro e
APPROCCIO POTENZIALE sulla lotta all’HIV, ma nuovi trattamenti
metodi di trattamento come Glybera, le
RISOLUTIVO DI GUARIGIONE potrebbero creare nuovo potenziale in termini di
terapie CAR-T e Genome Editing.
possibilità di guarigione.
1. PROBLEMA DI PARTENZA 4. OSTACOLI
Gli esseri umani hanno bisogno di Oltre alle sfide biologiche della
proteine per i processi metabolici e per PROBLEMA DI OSTACOLI ricerca, vi sono anche degli
la loro struttura corporea. Una carenza PARTENZA ostacoli per quanto riguarda il
nella produzione delle proteine
potrebbe portare a malattie gravi.
Proteine difettose TERAPIA prezzo del trattamento, che,
essendo una tantum, è ancora
GENICA molto costoso.
«La terapia genica consiste nella sostituzione di un gene anormale o difettoso con un gene
normale nelle cellule di un paziente»1
Fonti: rivista derinews giugno 2018; 1: deutschlandfunkkultur.de, online giugno 2018 6«L’ambito di
applicazione che
richiede maggiori
sforzi è la terapia
contro il cancro»
Dr. Christian Lach, Senior Portfolio Manager, Healthcare Funds and
Mandates, Bellevue Asset Management
Fonte: intervista con l’esperto, rivista derinews giugno/luglio 2018 7Due modalità nella terapia genica metodo CAR-T e «Genom Editing» Storie di successo della terapia genica Cellula umana1 Metodo CAR-T: Aiutare il sistema immunitario ad auto-aiutarsi – Focus sul trattamento delle cellule cancerogene – Mutazione dei globuli bianchi (leucociti) per riconoscere e contrastare il cancro – Non solo si riparano i difetti genetici, ma si aiuta anche il corpo a ritornare in salute – Altri possibili ambiti di applicazione: malattie del sangue, atrofia muscolare ereditaria, malattie neurologiche (come ad es. Parkinson) INFOGRAFICA Metodo CAR-T Terapia genica 2.0: «Genome Editing» – Mutamento genico mirato: preciso, rapido e relativamente economico – Non si utilizza alcuna terapia genica classica: si estirpano o si riparano i geni difettosi – Un ulteriore sviluppo della terapia genica classica INFOGRAFICA Terapia genica 2.0 Fonte: rivista derinews giugno 2018 1 Nota: è ben visibile il nucleo della cellula che insieme al cromosoma comprende il patrimonio genetico della cellula. 8
Nuova immunoterapia contro il cancro con cellule T
geneticamente modificate
Come funziona il metodo CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)
5
SOMMINISTRAZIONE DELLE CELLULE
3 Le cellule vengono somministrate al paziente.
MUTAZIONE DELLE CELLULE
Le cellule vengono mutate per riconoscere e
1 debellare le cellule cancerogene. Dopodiché le
cellule iniziano a prolificare.
PRELIEVO DEL SANGUE
Il medico preleva i globuli bianchi del
paziente.
4
2
CELLULE TORNANO AL PAZIENTE
TRASPORTO AL LABORATORIO
Le cellule mutate vengono rispedite al
Le cellule vengono portate a un
paziente per la somministrazione.
laboratorio.
Fonte: businessinsider.com, 11.06.2018
Illustrazione: Vontobel 9Terapia genica 2.0: «Genome Editing»
Il sistema CRISPR/Cas
1 RICERCA Il protagonista è il sistema
Con l’aiuto di un RNA guida («Guide
RNA»), CRISPR/Cas9 riconosce la CRISPR/Cas9
sequenza genica obiettivo che deve
essere trasferita. (Clustered Regularly Interspaced
Short Palindromic Repeats)
2 TAGLIO
L’enzima (proteina Cas9) taglia il CAS9
doppio filamento del DANN
esattamente nella sequenza genica
desiderata. Entrambi gli elementi –
Cas9 e l’RNA guida – sono di origine
sintetica e vengono inseriti mediante
una cellula.
3 RIPARAZIONE
RIMOZIONE MODIFICA RICOSTRUZIONE
Il sistema di riparazione delle cellule
ricostruisce esclusivamente i
filamenti del DNA separati in
precedenza.
A seconda delle modalità con cui
avviene tale meccanismo, è
possibile rimuovere o modificare
alcuni componenti del DNA. È anche
possibile creare brevi sequenze di
DNA.
Fonte: Bellevue Asset Management sulla base di transgen.de, 08.06.2018
Illustrazione: Vontobel 10La terapia genica in cifre
Dove potrebbe portarci questo viaggio?
11Mappa delle «Regenerative Medicine Companies»
Nel mondo ci sono più di 854 aziende che operano nel settore della medicina rigenerativa
(incluse terapia genica e cellulare)
234
Europa &
Israele (34%) 122
Asia (14%)
460
Nordamerica (54%)
1
Africa
15 22
Sudamerica
(2%) Oceania1 (3%)
Fonte: alliancerm.org, giugno 2018; 1: Australia, Nuova Zelanda, Isole Marshall 12Medicina rigenerativa in cifre
Il mercato globale della medicina rigenerativa1 Capitale raccolto dalle società nel settore della
(in miliardi di euro) medicina rigenerativa2 (in milioni di dollari USA)
140 CAGR 33%
Totale
130
Terapia genica e terapia cellulare geneticamente modificata
Terapia cellulare
120
Tecnologia dei tessuti
8'000 7'500
100
91 7'000
80 6'000
65
5'000 4'500
60 4'200
4'000
CAGR 15% 49 4'000
38
40 3'000
31
26
23 2'000 1'766 1'800
18 20
20
1'000 446
425
0 0
2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2016 2017
Fonti: 1 Roland Berger Focus – Medicina Rigenerativa, giugno 2018; 2: A livello mondiale; l’importo totale indica i dati dell’intero settore; alcune società operano in più di un gruppo tecnologico. I dati non
includono operazioni di fusione e acquisizione, Dossier Statista, Terapia genica e cellulare 13Terapia genica in cifre
Numero studi clinici autorizzati e prospettive del mercato mondiale
Numero di studi clinici autorizzati sulla terapia Mercato mondiale della terapia genica –
genica nel mondo tra il 1989 e il 20151 Prospettive in milioni di dollari USA2
180 14'000
163
CAGR 22% 12'000
160
12'000
140 134
120 122 10'000
117 117
120 112
108 CAGR 18% 8'000
101 102
98
100 96 8'000
90 92
85 87
82 81
80
67 68 6'000
60
51
4'000
40 37 38 3'000
20 14 2'000
8
1 2 CAGR 19%
0
0
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2012 2018 2020
Fonti: 1: Vector – Boston Childern’s Hospital, giugno 2018; 2: Statista Dossier, Cell and gene therapy
CAGR: Compound 14Il parere dell’esperto
Dr. Christian Lach
«La speranza più grande è che si possano curare tutti quei casi di
cancro ad oggi considerati incurabili.»
15Dr. Christian Lach
Senior Portfolio Manager Healthcare, Bellevue Asset Management
Dr. Christian Lach, biochimico, PhD
Da ottobre 2014 Bellevue Asset Management
BB Adamant Team
Senior Portfolio Manager Healthcare Funds &
Mandates
2008-2014 Adamant Biomedical Investments
Senior Portfolio Manager Biotecnologie
2001-2008 Bellevue Asset Management
BB BIOTECH AG, Membro del Management Team
Background Economia Aziendale – HSG San Gallo (PhD)
Biochimica – ETH Zurigo (Master)
16Il parare dell’esperto sul tema della terapia genica Dr. Christian Lach Potenziale in campo medico Sfide da affrontare Ambiti di applicazione COMBATTERE LA CAUSA INVECE DI FINANZIAMENTO TERAPIE PER LA MALATTIA LENIRE I SINTOMI ETICA FINANZIAMENTI NAZIONALI – La vera rivoluzione della terapia – Problemi di scala: buone terapie – Malattie trattate: cancro, infezioni, genica risiede nell’obiettivo: non più geniche possono costare oltre 1 malattie neurologiche, malattie lenire i sintomi, ma trattare la causa mln. per paziente ereditarie monogeniche, malattie della malattia – Soluzione: nuovi modelli di del sangue – Possibilità di guarigione completa pagamento del trattamento (ad es. – Paesi: Europa e USA rimangono da malattie gravi con difetti genetici annualità) leader nel settore – Due terapie geniche con elevate – Tematica etica: «neonati su – Finanziamento: ampliare il mercato potenzialità (metodo CAR-T, misura» come «valido strumento target aumentando le possibilità di terapia genica 2.0) nelle mani sbagliate» accesso alle terapie geniche Fonte: rivista derinews giugno 2018 17
Perché Bellevue Asset
Management come sponsor
dell’indice?
Affidabile e competente da oltre 20 anni – Pionere
dell’investimento nel settore sanitario
18Bellevue Asset Management
Gestione patrimoniale attiva per convinzione
In cifre: Pionere dell’investimento nel settore sanitario con
Bellevue Asset Management1 BB Adamant: Affidabile e competente da oltre 20 anni2
«Il meglio da due mondi»
Filosofia d’investimento Bellevue Asset Management 11
1 Zurigo
11 collaboratori
Boston
1993 1 collaboratore 1
Anno di fondazione Singapore
1 collaboratore
12 mld CHF
Totale patrimonio clienti in CHF
100 1,5 mld CHF1
Fondi clienti BB Adamant
Collaboratori
3000 società
5,4 mld CHF Ricerca globale
Assets Under Management delle
Strategie ‘Healthcare’
Ottimo «track record»
Lancio del BB Adamant 2007
1 Fonte: Bellevue Asset Management del 31.12.2017
2 Fonte: BB Adamant 19Bellevue Asset Management | BB Adamant
Carta d’identità dell’indice e risultati
Carta d’identità dell’indice – Sovraperforma i benchmark2
Adamant Global Healthcare Index1
500
Nel lungo periodo– «track record» 450 Sovraperforma
L’indice è stato sviluppato e lanciato ad aprile 2007. 400 Di oltre il +220%
Performance indicizzata
Obiettivo – sanità: un settore
350
300
sempre più globale 250
L’indice tiene conto anche dello sviluppo del settore della 200
sanità che sta diventando sempre più globale.
150
Ricerca 100
Il team BB Adamant Healthcare Team valuta circa 600 dei
50
3000 titoli del settore sanitario quotati in tutto il mondo
sulla base di otto criteri (quattro parametri quantitativi e 0
quattro qualitativi ciascuno). Apr.07 Apr.09 Apr.11 Apr.13 Apr.15 Apr.17
PERFORMANCE IN %
Valori mid cap (IN DOLLARI USA)
Si presta maggiore attenzione alle azioni emergenti. Adamant Global MSCI World Health
MSCI World NTR
Pertanto le azioni storiche a media capitalizzazione sono Healthcare TR Care NTR
state inserite nell’indice con un peso pari al 60-80%. Dall’inizio dell’anno 17,31% 2,36% 2,13%
1 mese 1,29% 1,00% -0,27%
Risultati
1 anno 27,39% 5,86% 11,91%
3 anni 37,65% 8,93% 26,15%
La strategia più di successo registra una performance 5 anni 133,08% 69,55% 63,42%
superiore rispetto al proprio benchmark 30.04.07-19.06.183 357,06% 135,01% 68,90%
Fonti: 1: Bellevue Asset Management, online; 2: Bloomberg, 19.06.2018; 3: Dal lancio dell’Adamant Global Healthcare TR Index; i dati storici non forniscono alcuna indicazione su sviluppi futuri
Nota: rispetto all’MSCI-World-Healthcare-Index mondiale, i dati del settore farmaceutico sono chiaramente sottoponderati 20Vontobel Gene Therapy
Performance-Index
Un indice basato su criteri di selezione rigorosi per un investimento
efficiente nelle società che si occupano della terapia genica oggi e
nel futuro.
21Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Diversificato e trasparente, fondato su criteri rigorosi Linee guida
dell'indice
Un investimento efficiente nelle società che si occupano di terapia genica Cellula umana
– Un investimento dinamico potrebbe essere necessario tenendo in
considerazione la fase embrionale in cui si trova attualmente il settore della
terapia genica.
– L’indice dinamico «Vontobel Gene Therapy Performance-Index» garantisce che il
tema di investimento venga replicato in modo diversificato, trasparente e
sulla base di criteri di selezione rigorosi.
– Bellevue Asset Management AG – Pioniere degli investimenti nel settore
sanitario – è lo sponsor dell’indice. Da oltre 20 anni si occupa della gestione
attiva di prodotti finanziari con buoni ‘Track Record’.1
– L’indice comprende società «consolidate» e «innovative». I titoli appartenenti
al primo segmento dispongono già di flussi di cassa operativi positivi quindi sono
titoli con elevata stabilità finanziaria (c.d. segmento «Value»). Le società del
segmento «innovativo», invece, non dispongono ancora di flussi di cassa
operativi positivi (c.d. segmento «Growth»).
– Il certificato tematico «Gene Therapy» potrebbe rappresentare un’opportunità di
investimento efficiente nelle aziende attuali e future appartenenti al segmento
della terapia genica.
→ L’indice è costituito da un massimo di 16 aziende del settore della terapia
genica e cellulare.
Fonti: Vontobel, 1: Bellevue Asset Management AG, giugno 2018 22Concetto dell’indice
Vontobel Gene Therapy Performance-Index Linee guida
dell'indice
Ribilanciamento semestrale delle componenti dell'indice
UNIVERSO
Azioni appartenenti al settore della terapia genica e cellulare
UNIVERSO
FILTRO DI LIQUIDITÀ
Capitalizzazione di mercato ≥ 500 milioni USD.
FILTRO Volume di scambio medio giornaliero (ultimi 3 mesi, incluso il giorno di selezione) ≥ 2 milioni USD.
SEGMENTO Cash flow operativo SEGMENTO Cash flow operativo
POSITIVO NEGATIVO
SEGMENTAZIONE CONSOLIDATO INNOVATIVO
RIBILANCIAMENTO SEMESTRALE
Valutazione del Fase di sviluppo Valutazione del Fase di sviluppo
Management del prodotto Management del prodotto
CRITERI Rischio Rischio Rischio Rischio
QUALITATIVI operativo Paese operativo Paese
Valutazione P/E p/s Rapporto Rapporto p/sT+4 Rapporto
PEG Ratio Prezzo/vendite Prezzo/vendite (t+4) prezzo/cash
CRITERI Crescita di fatturato Margine Progresso nello Cash
QUANTITATIVI entro minimo 3 anni EBITDA sviluppo del prodotto Reach
C1 C2 C3 C4 I1 I2 I3 I4
C5 C6 C7 C8 I5 I6 I7 I8
INDICE
1 Dedotta l’imposta preventiva del Paese di riferimento 23
Fonte: Linee Guida dell’indice Vontobel, Illustrazione: VontobelComposizione iniziale indicativa Vontobel Gene Therapy Performance-Index SOCIETÀ SEGMENTO SETTORE VALUTA PAESE PONDERAZIONE BioMarin Pharmaceutical Inc Segmento consolidato Biotecnologie USD USA 6,25% Celgene Corp Segmento consolidato Biotecnologie USD USA 6,25% Gilead Sciences Inc Segmento consolidato Biotecnologie USD USA 6,25% Illumina Inc Segmento consolidato Biotecnologie USD USA 6,25% Lonza Group SA Segmento consolidato Biotecnologie CHF Svizzera 6,25% Novartis SA Segmento consolidato Farmaceutico CHF Svizzera 6,25% Shire PLC Segmento consolidato Farmaceutico GBp USA 6,25% Thermo Fisher Scientific Inc Segmento consolidato Dispositivi medici USD USA 6,25% Abeona Therapeutics Inc Segmento innovativo Farmaceutico USD USA 6,25% Adaptimmune Therapeutics Plc Segmento innovativo Biotecnologie USD Gran Bretagna 6,25% Bluebird Bio Inc Segmento innovativo Biotecnologie USD USA 6,25% Cellectis SA Segmento innovativo Biotecnologie EUR Francia 6,25% Intellia Therapeutics Inc Segmento innovativo Biotecnologie USD USA 6,25% Spark Therapeutics Inc Segmento innovativo Biotecnologie USD USA 6,25% Ultragenyx Pharmaceutical Inc Segmento innovativo Biotecnologie USD USA 6,25% uniQure NV Segmento innovativo Biotecnologie USD Paesi Bassi 6,25% Fonti: Solactive & Bloomberg, 20.06.2018 24
Composizione iniziale indicativa
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Abeona Therapeutics Adaptimmune BioMarin Bluebird Bio Inc
Inc Therapeutics Plc Pharmaceutical Inc
SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO
INNOVATIVO INNOVATIVO CONSOLIDATO INNOVATIVO
BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE
Abeona Therapeutics Inc. è Adaptimmune Therapeutics plc è BioMarin Pharmaceutical Inc. Bluebird Bio, Inc. offre prodotti e
un'azienda leader del settore un'azienda biofarmaceutica attiva in sviluppa e commercializza prodotti servizi biotecnologici.
farmaceutico. ambito clinico. enzimatici terapeutici.
L’azienda offre terapie geniche per
L’azienda sviluppa terapie geniche L’azienda lavora allo sviluppo di L’azienda utilizza la tecnologica malattie genetiche gravi come
innovative per malattie rare nuovi prodotti per l’immunoterapia enzimatica per lo sviluppo di prodotti l’adrenoleucodistrofia celebrale
potenzialmente letali. oncologica basati sulla piattaforma per le malattie da accumulo dell’età infantile, malattie
dei recettori delle cellule T, che lisosomiale e per il trattamento di neurodegenerative e beta
aiutano a identificare i target del gravi ustioni. talassemia.
cancro.
Tramite le sue affiliate, BioMarin Bluebird Bio opera negli Stati Uniti.
Adaptimmune Therapeutics serve Pharmaceutical offre prodotti e
clienti in tutto il mondo. servizi di analisi e diagnosi nel
settore della biologia dei carboidrati.
SITO WEB SITO WEB SITO WEB SITO WEB
Fonti: Bloomberg, 05.06.2018, siti web delle società 25Composizione iniziale indicativa
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Celgene Corp Cellectis SA Gilead Sciences Inc Illumina Inc
SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO
CONSOLIDATO INNOVATIVO CONSOLIDATO CONSOLIDATO
BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE
Celgene Corporation è un’azienda Cellectis SA è un'azienda Gilead Sciences, Inc. è un'azienda Illumina, Inc. sviluppa, produce e
biofarmaceutica che opera a livello biofarmaceutica il cui business è biofarmaceutica basata sulla ricerca, commercializza sistemi integrati per
globale. incentrato sullo sviluppo di lo sviluppo e la commercializzazione l’analisi su larga scala delle
immunoterapie basate sulle cellule di rimedi terapeutici per migliorare la modificazioni genetiche e delle
L’azienda è focalizzata sulla
CAR-T geneticamente modificate cura dei pazienti affetti da malattie funzioni biologiche.
scoperta, lo sviluppo e la
(UCART). potenzialmente letali.
commercializzazione di terapie per il L’azienda offre un’ampia gamma di
trattamento di cancri e malattie La mission dell’azienda è sviluppare Il business dell’azienda si concentra prodotti e servizi per il
immuno-infiammatorie. una nuova serie di terapie tumorali su HIV, AIDS, malattie epatiche e sequenziamento, la genotipizzazione
basate sulle cellule T. gravi malattie cardiovascolari e e l’espressione genica per i centri di
respiratorie. ricerca genomica, aziende
farmaceutiche, istituzioni
accademiche e aziende
biotecnologiche.
SITO WEB SITO WEB SITO WEB SITO WEB
Fonti: Bloomberg, 05.06.2018, siti web delle società 26Composizione iniziale indicativa
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Intellia Therapeutics Lonza Group SA Novartis SA Shire PLC
Inc
SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO
INNOVATIVO CONSOLIDATO CONSOLIDATO CONSOLIDATO
BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE
Intellia Therapeutics, Inc. opera nel Lonza Group SA produce prodotti Novartis AG produce prodotti SHIRE PLC è un Gruppo
settore delle biotecnologie. chimici organici fini, biocidi, principi farmaceutici e per la salute dei biotecnologico globale che si
attivi e prodotti biotecnologici. consumatori. concentra sui pazienti afflitti da
Il business principale dell’azienda
malattie rare e altre malattie
consiste nella ricerca e sviluppo L’azienda offre prodotti chimici L’azienda produce farmaci per
particolari.
clinico di terapie geniche per pazienti personalizzati per i clienti e opera nel malattie cardiovascolari, respiratorie,
affetti da malattie genetiche. processo di fermentazione. infettive, oncologiche, gastriche e L’azienda sviluppa prodotti
delle vie urinarie, nell’ambito della nell’ambito terapeutico
I suoi prodotti sono destinati
neuroscienza, dermatologia, nonché dell’ematologia, immunologia,
all’industria scientifica, farmaceutica,
per artrite, vaccini e diagnosi, lenti neuroscienze, oftalmologia, malattie
alimentare e agraria.
correttive della vista e prodotti per la da accumulo lisosomiale, angiomi
Gli stabilimenti di produzione sono salute degli animali. gastrointestinali, endocrini ed
situati in in Europa, Stati Uniti e Cina. ereditari e dell’oncologia.
SITO WEB SITO WEB SITO WEB SITO WEB
Fonti: Bloomberg, 05.06.2018, siti web delle società 27Composizione iniziale indicativa
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Spark Therapeutics Thermo Fisher Ultragenyx uniQure NV
Inc Scientific Inc Pharmaceutical Inc
SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO SEGMENTO
INNOVATIVO CONSOLIDATO INNOVATIVO INNOVATIVO
BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE BREVE DESCRIZIONE
Spark Therapeutics, Inc. è Thermo Fisher Scientific, Inc. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. uniQure N.V. fornisce terapia genica
un'azienda del settore farmaceutico produce strumenti scientifici, materiali fornisce servizi biotecnologici. con singoli trattamenti per risultati
attiva nello sviluppo di prodotti basati di consumo e prodotti chimici. curativi. L'azienda sviluppa una
L’azienda sviluppa terapie e acido
sulla terapia genica. piattaforma modulare per portare
L’azienda offre attrezzature di analisi, sialico per il trattamento delle
nuove terapie di modificazione della
L’azienda offre prodotti terapeutici attrezzature di laboratorio, software, malattie metaboliche, miopatie
malattia a pazienti con gravi malattie
per migliorare la qualità della vita dei servizi, materiali di consumo, corporee, glucuronidasi e malattie
genetiche, oltre ad offrire programmi
pazienti e ridisegnare il trattamento reagenti, prodotti chimici e accessori genetiche rare. Ultragenyx
clinici attualmente in corso
delle malattie paralizzanti. per aziende del settore farmaceutico Pharmaceutical svolge la sua attività
sull'emofilia B e test preclinici sulla
e delle biotecnologie, ospedali, principalmente negli Stati Uniti.
malattia di Huntington.
laboratori clinici e diagnostici,
università, strutture di ricerca e enti
governativi.
SITO WEB SITO WEB SITO WEB SITO WEB
Fonti: Bloomberg, 05.06.2018, siti web delle società 28Categorie iniziali e ponderazione dell’indice
Vontobel Gene Therapy Performance-Index
Ponderazione per paese Ponderazione per settore
6.25% 6.25%
12.50%
18.75%
6.25%
6.25%
68.75%
75.00%
USA Gran Bretagna Francia Svizzera Paesi Bassi Biotecnologia Farmaci Dispositivi medici
Fonte: Vontobel; Bloomberg, giugno 2018 29Carta d’identità del Certificate Linee guida
dell'indice
Tracker Certificate Terapia Genica
DETTAGLI PRODOTTO
Sottostante Vontobel Gene Therapy Performance-Index
ISIN DE000VN9D1Q5
Data di emissione 17/07/2018
Data di Valutazione Iniziale 13/07/2018
Durata Open End
Valuta del Sottostante USD
Commissione di gestione 1,20% p.a.
Sponsor dell’indice Bellevue Asset Management AG, Zurigo
Agente di Determinazione Bank Vontobel AG, Zurigo
Emittente Vontobel Financial Products GmbH, Francoforte sul Meno, Germania
Garante Vontobel Holding AG, Zurigo, Svizzera (Moody's A3)
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Nota: il Vontobel Gen Technology Performance-Index è un indice della Bank Vontobel AG di Zurigo e viene calcolato e distribuito dalla stessa società. Lo sponsor dell’indice è Bellevue Asset Management AG,
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