RECUPERO FUNZIONALE NELLE PATOLOGIE IN FASE POST-ACUTA
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RUOLO DELLA GLUTAMINA ○ Interviene nelle sintesi proteiche. ○ Agisce come substrato energetico delle cellule del sistema immunitario e degli enterociti. ○ Agisce da trasportatore di azoto fra organi (es, fibroblasti, cellule dell’intestino tenue). ○ Agisce come precursore di composti come arginina, taurina e glutatione. Traumi, sepsi, chirurgia maggiore, radio-chemioterapia sono condizioni in cui si verifica deplezione della glutamina: in queste condizioni la glutamina agisce da aminoacido essenziale ••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• Washita S. et al. J Parenter Enter Nutr, 2006 / Melis G.C. et al. Curr Opin Clin Nutr Metab, 2004 / Kanrich A.M. et al. Clin Sci, 1988 / Newsholme P. et al. J Nutr, 2001 / Zeilke R.H. et al. J cell Physiol, 1978 / Deuz N.E.P. et al. Br J Surg, 1992
STUDIO CLINICO IN APERTO PER VALUTARE GLI EFFETTI DI UNA MISCELA DI AMINOACIDI ESSENZIALI IN SOGGETTI ANZIANI RICOVERATI IN REPARTI DI MEDICINA INTERNA Bellanti F, Lo Buglio A, Di Stasio E, di Bello G, Tamborra R, Dobrakowski M, Kasperczyk A, Kasperczyk S, Vendemiale G - Nutrition 2019 Sep 20; 69:110588 Disegno dello studio 94 pazienti anziani (> 65 anni) ospedalizzati e soggetti ad un minimo di 7 giorni di bassa mobilità sono stati suddivisi in due gruppi: 44 trattati con supplementazione aminoacidica (Aminoglutam®) alla posologia di 25gx2/die in aggiunta alla dieta programmata; 50 controlli con la sola dieta programmata. I due gruppi erano comparabili per parametri clinici, nutrizionali e biochimici. Outcome primario: durata della degenza Outcome secondari: Mortalità durante il ricovero Mortalità a 90 giorni dalla dimissione Ospedalizzazione e cadute dopo 90 giorni dalla dimissione Misure antropometriche Composizione corporea e forza muscolare Marker dell’infiammazione e dello stress ossidativo Risultati Controlli Aminoglutam® p Durata degenza 11.56±4.29 8.62±1.48 0.021 Mortalità durante il ricovero 9 4 0.245 Mortalità a 90 giorni 8 3 0.209 Mortalità totale 17 7 0.094 Cadute a 90 giorni (n° di pz) 8 1 0.034 Ospedalizzazione a 90 giorni da dim. 8 0 0.006
LA PERDITA DI MASSA MUSCOLARE A SEGUITO DI ALLETTAMENTO È PRINCIPALMENTE DETERMINATA DA CAMBIAMENTI DEL TURNOVER PROTEICO; LE CITOCHINE PROINFIAMMATORIE POSSONO ALTRESÌ DETERMINARE EFFETTI CATABOLICI SUL MUSCOLO SCHELETRICO(3,4,5,6). RUOLO DEGLI AMINOACIDI ○ Gli aminoacidi essenziali inducono le sintesi proteiche in maniera più efficace del cibo o di preparati contenenti aminoacidi non-essenziali(7,8). ○ Il particolare cluster di aminoacidi presenti in Aminoglutam® ha dimostra- to di indurre la mitocondriogenesi, modulare la flogosi e riattivare le sintesi proteiche(9,10). ○ La Glutamina, generalmente considerata aminoacido non-essenziale, diviene essenziale in situazioni di stress che ne determinano una sintesi deficitaria. È una fonte di energia ed un fattore critico per la differenzia- zione e la crescita delle cellule immunitarie(11). CINETICA DI AMINOACIDI ESSENZIALI DOPO ASSUNZIONE IN FORMA LIBERA O COME COMPONENTI PROTEICI(12) Comparazione della cinetica Soggetti anziani Soggetti giovani plasmatica di aminoacidi essenziali dopo assunzione in forma libera (FEAAs - triangoli rossi) o sotto forma di proteine (DPEAAs - quadrati blu) in soggetti anziani e giovani. * p
ALIMENTO DESTINATO A FINI MEDICI SPECIALI NON CONTENGONO GLUTINE E TABELLA NUTRIZIONALE LATTOSIO TABELLA NUTRIZIONALE nutriente mg/2bst mg/1bst per 100 g nutriente mg/2bst mg/1bst per 100 g L-GLUTAMMINA 14000 7000 28 g L-GLUTAMMINA 14000 7000 28 g L-LEUCINA 3125 1562,5 6250 mg L-LEUCINA 3125 1562,5 6250 mg L-LISINA 1624 812 3248 mg L-LISINA 1624 812 3248 mg L-ISOLEUCINA 1562,5 781,25 3125 mg L-ISOLEUCINA 1562,5 781,25 3125 mg L-VALINA 1562,5 781,25 3125 mg L-VALINA 1562,5 781,25 3125 mg L-TREONINA 875 437,5 1750 mg L-TREONINA 875 437,5 1750 mg L-CISTINA 375 187,5 750 mg L-CISTINA 375 187,5 750 mg L-ISTIDINA 375 187,5 750 mg L-ISTIDINA 375 187,5 750 mg L-FENILALANINA 250 125 500 mg L-FENILALANINA 250 125 500 mg L-METIONINA 125 62,5 250 mg L-METIONINA 125 62,5 250 mg L-TIROSINA 75 37,5 150 mg L-TIROSINA 75 37,5 150 mg L-TRIPTOFANO 50 25 100 mg L-TRIPTOFANO 50 25 100 mg VITAMINA C 30 15 60 mg VITAMINA C 30 15 60 mg VITAMINA B1 0,3 0,15 0,6 mg VITAMINA B1 0,3 0,15 0,6 mg VITAMINA B6 0,3 0,15 0,6 mg VITAMINA B6 0,3 0,15 0,6 mg VALORE ENERGETICO VALORE ENERGETICO kcal 204 102 408 kcal 138 69 276 kj 853 426 1704 kj 578 289 1156 PROTEINE - - - PROTEINE - - - CARBOIDRATI 23,2 g 11,6 g 46,4 g CARBOIDRATI 20,4 g 10,2 g 40,8 g GRASSI 0,36 g 0,18 g 0,72 g GRASSI - - - osmolarità 285 mosmol/kg Bibliografia ••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 1. US Centers for Disease Control and Prevention. Available at: cdc.gov/nchs/data/2average/2010ave2_ratesexage.pdf 2. Graf C. Functio- nal decline in hospitalized older adults. Am J Nurs 2006; 106:58-67 3. Ferrando AA et al. Prolonged bed rest decrease skeletal muscle and whole body protein synthesis. Am J Physiol 1996; 270:E627-33 4. Costantin D et al. Novel events in the molecular regulation of muscle mass in critically ill patients. J Physiol 2011;589:3883-95 5. Drummond MJ et al. Bed rest impairs sckeletal muscle amino acid transporter expression, mTORC1 signaling, and protein synthesis in response to essenatil aminoacids in older adults. Am J Physiol Endocrinol Metab 2012; 302:E1113-22 6. Sharma B et al. Role of pro-inflammatory cytokines in regulation of skeletal muscle metabolism: a systematic review [E-pub ahead of print]. Curr Med Chem 2018 7. Tripton KD et al. Nonessential aminoacids are not necessary to stimulate net muscle protein synthesis in healthy volunteers. J Nutr Biochem 1999; 10:89-95 8. Borsheim E et al. Essential amino acids and muscle protein recovery from resistance exercise. Am J Physiol Endocrinol Metab 2002; 283:E648-57 9. D’Antona G. et al. Branched-ChainAminoAcidSupplementation- Promotes Survival and Supports Cardiac and Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis inMiddle-Aged Mice. Cell Metabolism 12, 362–372, October 6, 2010 10. Buondonno I. et al.From mitochondria to healthy aging: The role of branched-chain amino acids treatment: MATeR a randomized study. Clinical Nutrition and Metabolism, 2019 11. Li P et al. Amino acids and immune function. Br J Nutr 2007;98:237-52 12. Rondanelli M et al. Plasma kinetic of essential amino acids following their ingestion as free formula or as dietary protein components. Aging Clin Ex Res 2017; 29:801-805 13. Rieu I et al. Leucine supplementation improves muscle protein synthesis in elderly men independently of Hyperaminoacidaemia. J Physiol 2006; 575: 305-315 Errekappa Euroterapici S.p.A Via Ciro Menotti 1/A - 20129 Milano errekappa.it
RUOLO DEGLI AMINOACIDI ESSENZIALI ○ Aumento del numero e della funzionalità dei mitocondri ○ Modulazione della flogosi sistemica e dello stato ossidativo ○ Contrasto della proteolisi e potenziamento delle sintesi proteiche ○ Miglioramento del metabolismo della cellula (diminuzione dell’insulino resistenza, utilizzo di glucidi e lipidi) EFFETTI CLINICI ○ Stabilizzazione o recupero della massa muscolare ○ Miglioramento dell’autonomia motoria ○ Aumento della capacità di difesa dell’organismo ○ Miglioramento delle performance cognitive Bibliografia • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Corsetti G. et al. Am J Cardiol, 2008 Suppl. / D’Antona G. et al. Cell Met, 2010 / Solerte B. et al. Am J Cardiol, 2008 Suppl. / Ronda- nelli M. et al. Clin Nutr, 2011 / Aquilani R. et al. Eur J Heart Fail, 2008 / Scognamiglio R. et al. Am J Cardiol, 2008 Suppl / Dal Negro R. et al. Monaldi Arch Chest Med, 2010 / Aquilani R. et al. Arch Gerontol Geriatr, 2011 / Madeddu C. et al. Med J Nutr Met, 2010 / Invernizzi M. et al. Aging Clinical and Experimental Research, 2018 / Buonadonna I. et al. Clinical Nutrition, 2019.
ALLETTAMENTO E DECLINO FUNZIONALE ○ I pazienti con età ≥65 anni rappresentano circa il 40% dei soggetti adulti ospedalizzati(1). ○ L’allettamento e la conseguente scarsa mobilità sono associati con un importante declino funzionale, che determina cambiamenti psicologici irreversibili ed esiti negativi alla dimissione dall’ospedale(2). LA SUPPLEMENTAZIONE CON AMINOGLUTAM® DI PAZIENTI >65 ANNI OSPEDALIZZATI DURANTE 7 GIORNI DI BASSA MOBILIZZAZIONE INFLUENZA POSITIVAMENTE DIVERSI OUTCOME CLINICI QUALI DURATA DELLA DEGENZA, TASSO DI CADUTE POST-DIMISSIONE E RIOSPEDALIZZAZIONI. A QUESTI DATI SI ASSOCIANO MIGLIORAMENTI DELLA STRUTTURA E FUNZIONE MUSCOLARE E DEI MARKER DI INFIAMMAZIONE E DI STRESS OSSIDATIVO.
INDICAZIONI D’USO DI AMINOGLUTAM® NELLA PRATICA CLINICA FASE POST GUARIGIONE DISFAGIA NEOPLASIA ACUTA FERITE • interventi • decubiti con con calo peso chirurgici • chirurgiche infezione e/o • ustioni chemioterapia • traumi e/o • infezioni radioterapia AMINOGLUTAM® Posologia: 2 buste/die preferibilmente lontano dai pasti. Preparazione Per via orale: versare il contenuto di una busta in un bicchiere di vetro asciutto, aggiungere 150-200 ml di acqua a temperatura ambiente, quindi mescolare fino a completa dispersione. Consumare subito dopo la preparazione. Per via enterale: non unire direttamente nella sacca Aminoglutam® ad altre formule per nutrizione enterale. Assicurarsi del corretto posizionamento del sondino prima dell’impiego. Versare il contenuto di una busta di Aminoglutam® in un contenitore adatto e disperdere in 150 ml di acqua a temperatura ambiente o leggermente tiepida. Mescolare fino alla completa dispersione del prodotto. Lavare il sondino con 30 ml di acqua prima di somministrare il prodotto. Al termine della somministrazione lavare il sondino con altri 30 ml di acqua. AMINOGLUTAM® Gel è una polvere gelificabile contenente tutti gli aminoacidi essenziali e glutamina. Indicato nei pazienti affetti da disfagia e difficoltà di deglutizione. Posologia: 2 buste/die preferibilmente lontano dai pasti. Preparazione 1. Versare il contenuto di una busta in un bicchiere di vetro asciutto e disperdere in 80 ml di acqua a temperatura ambiente. 2. Mescolare fino a completa dispersione (circa 3-4 minuti). 3. Attendere fino a quando il prodotto raggiunge la consistenza desiderata (la consistenza può essere modificata variando la quantità di acqua). Consumare preferibilmente subito dopo la preparazione; entro 4 ore se si conserva a temperatura ambiente; entro 24 ore se si conserva in frigorifero. Conservazione: Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.
ALIMENTO DESTINATO A FINI MEDICI SPECIALI ○ Indicato per il regime alimentare di soggetti con malnutrizione proteica. ○ Contiene tutti gli aminoacidi essenziali e glutamina, in grado di promuovere le sintesi proteiche plasmatiche e muscolari e di modulare la funzione immunitaria in soggetti con malnutrizione associata a patologie in fase post-acuta e cronica. Buste per ASSUNZIONE Buste per ORALE ed ENTERALE SOGGETTI DISFAGICI INDICAZIONI AMINOGLUTAM® è un alimento destinato a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della malnutrizione proteica (pazienti oncologici o con stress metabolico ossidativo, post-chirurgico o con patologie infiammatorie-degenerative acute o croniche), per favorire aumento e ripristino della muscolatura (sarcopenia senile o neoplastica) e la riparazione tissutale (ferite chirurgiche, ustioni, decubiti, ecc.).
Nel gruppo Aminoglutam® si è osservato inoltre: ○ un significativo incremento della massa magra ed un decremento della massa grassa rispetto ai controlli; ○ un significativo incremento della massa cellulare corporea, compartimento cellulare metabolicamente attivo; ○ nessuna variazione dell’indice di massa muscolare scheletrica e della massa muscolare scheletrica appendicolare rispetto ai cali osservati nel gruppo controllo; ○ modulazione della flogosi (aumento citochine antinfiammatorie) e dello stress ossidativo. Lo spessore della massa muscolare, l’angolo di fase e l’handgrip strength rimanevano stabili nel gruppo Aminoglutam®, mentre si sono osservati cali significativi nel gruppo controllo. AA Control *p 65 anni ospedalizzati durante 7 giorni di bassa mobilizzazione influenza positivamente diversi outcome clinici quali durata della degenza, tasso di cadute post-dimis- sione e riospedalizzazioni. A questi dati si sono associati miglioramenti della struttura e funzione muscolari e dei markers di stress ossidativo.
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