Valutazione esterna nazionale della qualità dei servizi del Regno Unito 2019/20 - UK NEQAS
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2019/20 Elenco servizi disponibili Valutazione esterna nazionale della qualità dei servizi del Regno Unito
Cos'è l’UK NEQAS? Contenuti
Dal1969 i membri del consorzio UK National riteniamo di avere l'obbligo non solo nei confronti Patologia cellulare P4
External Quality Assessment Service (UK NEQAS) dei nostri partecipanti, ma anche dei pazienti, di Tecnica di patologia cellulare
forniscono la valutazione esterna della qualità garantire che i nostri servizi siano sempre adeguati Patologie di testa e collo
(EQA) a laboratori nel Regno Unito e all'estero. e della massima qualità. Così, tutti i membri del Immunocitochimica e ibridazione in situ
I risultati provenienti dai programmi UK NEQAS consorzio UK NEQAS si impegnano a: Schema EQA interpretativo nazionale del Regno Unito per la neuropatologia BNS
assicurano che i test clinici di laboratorio eseguiti • fornire servizi EQA che siano: Schema EQA interpretativo nazionale del Regno Unito per la patologia mammaria
sui pazienti siano solidi, accurati, precisi e quindi - appropriati per la pratica clinica
clinicamente valisi, a prescindere dal luogo in cui - in grado di rispondere alle esigenze di
Analisi chimico cliniche P4–5
sono stati condotti; contribuiscono all'elaborazione Qualità Birmingham
laboratorio
di linee guida nazionali e internazionali e Marcatori cardiaci
- accreditati ISO 17043
sostengono la produzione di risultati di test di Peptidi Ormonali Edimburgo
• essere di supporto educativo per laboratorio Ormoni peptidici Guildford
laboratorio clinici locali da utilizzare nella diagnosi
clinico scienziati e personale correlato Oligoelementi
e nel monitoraggio dei pazienti durante tutto il
percorso terapeutico. La partecipazione ad EQA • fornire ai laboratori informazioni circa
da parte di organizzazioni accreditate come UK l’efficacia relativa di diversi metodi
Ematologia P6–7
Coagulazione del sangue
NEQAS è un requisito per tutti quei laboratori che • assistere i laboratori nel raggiungere buoni Laboratorio di Immunoematologia e trasfusionale
desiderano ricevere accreditamento alla norma ISO. risultati EQA Ematologia
La gamma di servizi EQA offerti dal consorzio • supportare i laboratori nell’ottenimento della Immunofenotipizzazione dei leucociti
UK NEQAS è cresciuta in modo significativo di certificazione ISO 15189 Vitamina K
pari passo con l'evoluzione della scienza clinica
di laboratorio. Quando UK NEQAS britannico è
• presentare i risultati dei programmi
Immunologia P8
EQA in occasione di conferenze nazionali e
stato avviato 50 anni fa, c'erano solo 2 centri che Istocompatibilità e immunogenetica
internazionali
fornivano tale servizio (Ematologia e Chimica Immunologia, immunochimica e allergia
Clinica). Oggigiorno si contano oltre 20 centri • pubblicare i risultati dei programmi EQA
che coprono aree di competenza quali scienza in riviste internazionali peer reviewed Microbiologia medica P9
della riproduzione, patologia cellulare, chimica Microbiologia
• collaborare con enti e gruppi internazionali
clinica, genetica, ematologia, immunologia e Parassitologia
Siamo orgogliosi dei nostri programmi EQA e di
microbiologia. I programmi EQA gestiti da UK
come la nostra organizzazione è cresciuta dalla Altre specialità P10-11
NEQAS sono un insieme di programmi qualitativi,
sua fondazione 50 anni fa. Siamo entusiasti di Genomica
quantitativi e interpretativi, tutti gestiti senza
continuare a lavorare a stretto contatto con i Scienze riproduttive
scopo di lucro e progettati per educare i
laboratori nei prossimi 50 anni per sviluppare la
partecipanti invece che per essere punitivi. Inoltre,
futura generazione di programmi innovativi e
Indice P12–17
i programmi sono aperti a tutti i tipi di laboratorio:
reattivi di EQA che saranno necessari man mano Partecipanti UK NEQAS fuori dal Regno Unito P18
clinico, di ricerca e industriale e sono disponibili in
tutto il mondo, essendo dunque in grado di creare
che la medicina e la scienza clinica di laboratorio Centri UK NEQAS P19
progrediscono.
quella che probabilmente è la più grande rete EQA
del mondo. Grazie per il vostro supporto a UK NEQAS, non
vediamo l'ora di lavorare con voi.
Il consorzio UK NEQAS è una società senza scopo
di lucro, regolata e garantita come organizzazione
non-profit, secondo la legislazione del Regno Unito.
Noi di UK NEQAS crediamo che i nostri servizi ,
pur essendo testati in laboratorio, siano volti a
migliorare la cura del paziente. Di conseguenza, Il Presidente, Liam Whitby
2 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 3Analisi chimico cliniche Analisi chimico cliniche
Patologia cellulare Patologia cellulare
Birmingham Quality (segue) Peptidi Ormonali (Edimburgo) (segue)
Tecnica di patologia cellulare Schema EQA interpretativo nazionale del
Regno Unito per la patologia mammaria Olo-transcobalamina 1° Trimestre (screening della sindrome di Down con test
Tel. +44 (0) 191 445 2719 DBS)
Immunosoppressori
E-mail cpt@ukneqas.org.uk Tel. +44 (0) 115 969 1169 (interno 56875)
Commenti interpretativi in chimica clinica 2° trimestre (Sindrome di Down)
Persona giuridica: E-mail breastscreen@ukneqas.org.uk
Anticorpi con fattore intrinseco 2° trimestre (difetti del tubo neurale)
LabXCell LTD Persona giuridica:
Analisi sui lipidi Fattore di crescita placentare (PGF) (sindrome di Down
Servizi disponibili: Nottingham University Hospitals NHS Trust e preeclampsia)*
Report mensile di Chimica clinica #
Patologia cellulare generale (istopatologia di routine) Schema EQA interpretativo nazionale del Screening neonatale Schemi peptidici I
Biopsia osteo-midollare con trapano Regno Unito per la neuropatologia BNS Bilirubina pediatrica FSH, LH, Ormone Anti-Mulleriano (AMH), prolattina e
Schemi di accompagnamento (Sezioni congelate e mega Tel. +44 (0) 1865 234 904 ormone della crescita
blocchi) PREPQ – Controllo della qualità pre e post analitica:
E-mail neuropath@ukneqas.org.uk uno schema NEQAS pan-britannico Schemi peptidici II
Citologia Diagnostica Non Ginecologica
Persona giuridica: Amminoacidi quantitativi PTH, ACTH e Calcitonina
Immunofluorescenza diretta (IFD)
Ospedali della Oxford University NHS Foundation Trust Indici del siero - HIL (Hemolys, Icterus, Lipemia) Test di gravidanza
Citologia Interpretativa Non Ginecologica
Proteine specifiche HCG urinario (qualitativo e quantitativo)
Procedura di Mohs
Ormoni steroidei Schemi di marcatori tumorali
Istochimica muscolare
Test del sudore AFP, CEA e hCG
Neuropatologia
Tireoglobulina Marcatori di fibrosi epatica*
Analisi della biopsia renale
Ormoni tiroidei Acido ialuronico del peptide del procollagene di tipo III
Microscopia elettronica a trasmissione (TEM)* (PIIINP)
Tossicologia e monitoraggio dei farmaci terapeutici
Patologie di testa e collo Catecolamine e loro metaboliti urinari Inibitore tissutale delle metalloproteinasi I (TIMP-I)
Chimica delle urine Score della fibrosi epatica migliorato (ELF)
Tel. +44 (0) 121 371 5723
Stick colorimetrici per le urine
E-mail neckpath@ukneqas.org.uk Ormoni peptidici Guildford
Test dosaggi vitaminici
Immunocitochimica Vitamina D Tel. +44 (0) 1483 689 022
e ibridazione in situ
Marcatori cardiaci E-mail insulin@ukneqas.org.uk
Tel. +44 (0) 207 415 7065
Analisi chimico cliniche Persona giuridica:
Tel. +44 (0) 141 354 9039
E-mail info@ukneqasiccish.org Frimley Health NHS Foundation Trust
Qualità Birmingham E-mail cardiac@ukneqas.org.uk
Persona giuridica: Servizi disponibili:
Persona giuridica:
Servizi di EQA per la diagnostica dei tumori Tel. +44 (0) 121 414 7300 C-Peptide
CIC NHS Greater Glasgow & Clyde
E-mail birminghamquality@uhb.nhs.uk Gastrina
Servizi disponibili: Servizi disponibili:
Persona giuridica: Insulina
Moduli di immunocitochimica Laboratorio e Punto di assistenza
University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust Proteina-3 legante il fattore di crescita insulino-simile
Patologia Generale BNP
Servizi disponibili: Fattore di crescita insulino-simile
Patologia mammaria - Recettori ormonali Troponina cardiaca I (compresi i metodi ad alta
Saggi antibiotici
Patologia mammaria - HER2 IHC
sensibilità) Oligoelementi
Pannello antifungino Troponina cardiaca T
Patologia linfoide Analisi chimico cliniche Tel. +44 (0) 1483 689 022
CKMB
Neuropatologia Screeninig per il cancro colorettale E-mail trace@ukneqas.org.uk
Mioglobina
Citopatologia Eritropoietina Persona giuridica:
NT-proBNP
Tumori del tratto alimentare (GIST) Elastasi pancreatica fecale Frimley Health NHS Foundation Trust
Proteine del mismatch repair (MMR) Emoglobina fecale
Peptidi Ormonali Edimburgo Servizi disponibili:
HER2 IHC gastrico Marcatori fecali Alluminio in acqua (educativo)
Tel. +44 (0) 131 242 6885
Tumore Polmonare Non-Small Cell (NSCLC) ALK - Test FOB per lo screening per il cancro del colon-retto Oligoelementi del siero
Immunoistochimica E-mail ukneqas@ed.ac.uk
Fruttosamina Persona giuridica: Matrice solida (educativo)
NSCLC PD-L1-IHC*
Stime GFR NHS Lothian Oligoelementi del sangue intero
Moduli di ibridazione in situ
Emoglobine glicate Servizi disponibili: Oligoelementi delle urine
Mammella (HER2 ISH - Interpretativo)
Dosaggi ematinici Schemi di screening del siero materno
Mammella (HER2 ISH - tecnico)
NSCLC/ROS1 ISH* 1° Trimestre (Sindrome di Down e Trisomie 13 e 18)
*Schemi pilota *Schemi pilota #Solo per Non-UK
4 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 5Ematologia Ematologia Ematologia Ematologia
Coagulazione del sangue Laboratorio di Immunoematologia e Ematologia (segue) Immunofenotipizzazione leucocitaria
trasfusionale (segue)
Tel. +44 (0) 114 267 3300 Schemi di emoglobinopatie
Programmi molecolari
E-mail coag@ukneqas.org.uk Tel. +44 (0) 1923 217 933 Emoglobine anormali Hb A2 / Hb F & Hb S
Panel genici per leucemia mieloide acuta e sindrome
Persona giuridica: E-mail btlp@ukneqas.org.uk Diagnostica del DNA per emoglobinopatie mielodisplastica (Non accreditato)
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust Persona giuridica: Screening dell'emoglobinopatia neonatale (sangue Stato di mutazione del dominio della chinasi BCR-ABL1
Servizi disponibili: West Hertfordshire Hospitals NHS Trust liquido) (Non accreditato)
Coagulazione del sangue Servizi disponibili: Screening Neonatale della Drepanocitosi (goccia di
Quantificazione maggiore BCR-ABL1
sangue essiccata)
Test di screening (Livello 1) Test pre-trasfusionali (PTT) Quantificazione minore BCR-ABL1 (non accreditata)
Test di solubilità dell’HbS (emoglobina S)
Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) Gruppo sanguigno (ABO/D)
Schemi per enzimi eritrocitari BCR-ABL1 e AML Traslocazioni e Identificazione
Analisi del D-Dimero Screening anticorpi eritrocitari
Screening e dosaggio G6PD BRAF p.Val600Glu (V600E) Stato della mutazione per
Fibrinogeno (Metodo Clauss) Crossmatching leucemia a cellule capellute
PK test*
Analisi dell’Eparinemia (HA) Identificazione degli anticorpi eritrocitari
Panel genici per leucemia linfocitica cronica
Valutazione del dosaggio terapeutico dell’eparina (HDA) Fenotipizzazione dei globuli rossi Immunofenotipizzazione dei leucociti (Non accreditato)
Lupus Anticoagulante Emorragia feto materna (FMH) Stato mutazionale FLT3
Tempo di protrombina (PT) / INR (Quick / Point-of-care Quantificazione e/o Screnning di FMH Tel. +44 (0) 114 267 3600
Stato della clonalità IgH / TCR
capillare) Altri schemi E-mail lip@ukneqas.org.uk
JAK2 p.Val617Phe (V617F) Stato mutazioni
Tempo di protrombina Titolazione isoemoagglutinine ABO Persona giuridica
Tempo di trombina (TT) Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust KIT p.Asp816Val (D816V) Stato mutazionale per la
Genotipizzazione dei globuli rossi* mastocitosi
Analisi (livello 2) Fenotipizzazione estesa dei globuli rossi* Servizi disponibili:
Linfoma Linfoplasmocitico/macroglobulinemia di
Test di resistenza alla proteina C attivata Titolazione anticorpale prenatale* Programmi di citometria a flusso Waldenström (Non accreditato)
Antitrombina - Antigene e analisi dell'attività Test diretto dell’antiglobulina (DAT)* Enumerazione di cellule staminali CD34+
Panel genetici con neoplasie mieloproliferative
Analisi del fattore II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII Immunofenotipizzazione del liquido cerebrospinale (Non accreditato)
Altri servizi (supplementari all'EQA) (CSF) (Non accreditato)
Screening/Analisi del fattore XIII Stato mutazionale NPM1
Programma TACT (Addestramento e verifica delle Valutazione ematologica aspirato di midollo osseo
Dosaggio del plasminogeno competenze degli operatori dei Centri Trasfusionali) Traslocazioni tipiche delle leucemie acute pediatriche
maligno (Non accreditato)
Proteina C coagulativa - Antigene e attività
Ematologia Monitoraggio immunologico Monitoraggio del chimerismo del trapianto di cellule
Proteina S coagulativa - attività post-staminali
Monitoraggio immunologico (Tecnologie alternative)
Proteina S coagulativa - totale e libera Tel. +44 (0) 1923 217 878
Immunofenotipizzazione delle leucemie e Vitamina K
Inibitore del fattore VIII - analisi quantitativa E-mail haem@ukneqas.org.uk interpretazione diagnostica
Fattore di Von Willebrand (VWF) - antigene Persona giuridica Interpretazione diagnostica delle leucemie - Istituzionale Tel. +44 (0) 207 188 6815
VWF: analisi medinte legame al collagene West Hertfordshire Hospitals NHS Trust (Non accreditato) E-mail keqas@ukneqas.org.uk
VWF: analisi mediante Ristocetina (attività) Servizi disponibili: Interpretazione diagnostica delle leucemie - Individuale Persona giuridica
(Non accreditato)
Altri test Conteggio automatizzato e schemi correlati Viapath Services LLP
Conteggio dei leucociti residui negli emocomponenti
Saggi ADAMTS13* Conteggio differenziale automatizzato dei leucociti Servizi disponibili:
leucodepleti
Dosaggio dei farmaci anticoagulanti orali diretti (DOAC) VES Vitamina K1 a concentrazioni endogene nel siero umano
Malattia residua minima per ALL mediante citometria a
Fattore V Leiden / Genetica molecolare dei test di Conteggio ematico completo flusso Mk-4 a concentrazioni endogene nel siero umano*
trombofilia Solo Hb Mk-7 a concentrazioni endogene nel siero umano*
Malattia residua minima per AML mediante citometria
Genetica dei disturbi emorragici ereditari Conteggio NRBC (analizzatori Sysmex) (Non a flusso (Non accreditato) Vitamina K1 2,3-epossido a concentrazioni endogene nel
Programma EQA accreditato) siero umano*
Malattia residua minima per CLL mediante citometria a
Omocisteina plasmatica Viscosimetria plasmatica flusso (Non accreditato)
EQA Strumenti Point-of-Care per Coagulazione: Conteggio dei reticolociti Malattia residua minima per mieloma multiplo
Tempo di coagulazione attivato (ACT) mediante citometria a flusso (Non accreditata)
Screen febbre ghiandolare*
CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, Emoglobinuria parossistica notturna - PNH
Schemi correlati alla morfologia
CoaguChek XS Pro & Pro II
Striscio di sangue per morfologia, identificazione
Emochron Junior Signature - manuale differenziale e parassita
(INR per test in cuvetta senza citrato)
Citochimica
i-STAT (PT/INR)
Morfologia digitale per Crediti Formativi
Point-of-Care D-dimero
Test diagnostici rapidi per malaria (Ematologia)
Tromboelastometria e tromboelastografia
Xprecia Stride (PT/INR)
*Schemi pilota *Schemi pilota
6 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 7Immunologia Immunologia Microbiologia medica Microbiologia medica
Istocompatibilità e immunogenetica Immunologia, immunochimica Microbiologia Microbiologia (segue)
e Allergia (segue)
Tel. +44 (0) 1443 622 185 Tel. +44 (0) 208 905 9890 Schemi sierologia virale
E-mail handi@ukneqas.org.uk Anticorpi nucleari DNA / ANA / ENA E-mail organiser@ukneqasmicro.org.uk Rilevazione anti-HBs
Persona giuridica: Anticorpi paraneoplastici Persona giuridica: Virus a trasmissione trasfusionale
Velindre University NHS Trust Anticorpi recettori della fosfolipasi A2* Sanità pubblica Inghilterra Screening donatori di sangue
Servizi disponibili: Anticorpi anti-fosfolipidi Servizi disponibili: Sierologia diagnostica: Screen epatite
Crossmatching con citometria a flusso Fattore reumatoide Schemi di batteriologia Sierologia dell'epatite B
Crossmatching in citotossicità Anticorpi anti-perossidasi tiroidea Microscopia: Identificazione dei germi Acido-Alcool Sierologia dell'epatite C
Tipizzazione HLA per la risoluzione del 1° campo Anticorpi anti-Recettore del TSH (TRAb) Resistenti Sierologia dell'epatite E
Tipizzazione HLA per la risoluzione del 2° o 3° campo Allergia e immunodeficienze Suscettibilità antimicrobica Point-of-Care Test rapido per HIV
Educazionale (iED) - Scenari clinici interpretativi Test dei componenti allergenici* Identificazione batterica Sierologia HIV
Educazionale (ED) - Tipizzazione HLA IgE allergene-specifiche Clostridium Difficile Screening di immunità
Crossmatch educativo - Analisi Anticorpi/Crossmatch Anticorpi aviari Medicina comunitaria Sierologia IgG contro il morbillo e la parotite
combinata /Tipo HLA Anticorpi fungini Agenti patogeni fecali Parvovirus B19 e sierologia della rosolia
Tipizzazione HFE Anticorpi H. Influenzae Batteriologia generale incl. suscettibilità antimicrobica Test rapidi per patologie respiratorie: Virus respiratorio
Rilevazione anticorpi HLA Sottoclassi di IgG Batteriologia - Identificazione generale sinciziale - RSV
Analisi di specificità anticorpale HLA Anticorpi pneumococcici Patogeni genitali Sierologia IgG della rosolia
Test HLA-B27 Sierologia per Salmonella Anticorpi per il tifo (S. Typhi)* Screening Stafilococchi Meticillino-Resistenti (MRSA) Sierologia della sifilide
HLA-B* 57:01 Tipizzazione per ipersensibilità ai farmaci Anticorpi anti-tossoide tetanico Coltura per micobatteri Commenti interpretativi
Tipizzazione HLA per Celiachia e altre malattie associate IgE totali sieriche Antigeni urinari Parassitologia
all’HLA Triptasi Schemi molecolari
Fenotipizzazione HLA Immunochimica C. trachomatis e N. gonorrhoeae Tel. +44 (0) 203 908 1371
Genotipizzazione HPA Alfa-1 Antitripsina e identificazione del Fenotipo Quantificazione del DNA del CMV E-mail parasite@ukneqas.org.uk
Interpretativo: Genotipo HFE ed emocromatosi ed ereditaria ß2 Microglobulina Quantificazione del DNA dell'EBV Persona giuridica:
Genotipo HLA interpretativo Inibitore C1 e complemento funzionale Quantificazione del DNA del HBV Sanità pubblica Inghilterra
Genotipizzazione KIR Proteina C-reattiva Rilevazione dell'RNA dell’epatite C Servizi disponibili:
Rilevazione/specifica anticorpi HPA Analisi Proteina C-Reattiva ultrasensibile Quantificazione dell'RNA dell'HIV1 Test per Malaria a Risposta rapida
Immunologia, immunochimica ß2 Transferrina del CSF Rilevazione molecolare dell’HPV Rilevazione molecolare della malaria
e Allergia ß2-Trace Proteina del CSF Rilevazione molecolare di micobatteri Sierologia dei parassiti
Pigmenti eme del CSF Rilevazione molecolare di virus nel CSF Toxoplasma IgG, IgM e sierologia dell'avidità
Tel. +44 (0) 114 271 5715 Molecolare fecale*
Bande oligoclonali IgG del CSF Rilevazione molecolare di virus respiratori
E-mail immunology@ukneqas.org.uk Toxoplasma molecolare*
Proteine e biochimica del CSF Rilevazione molecolare di RNA del HEV
Persona giuridica: Altri servizi (supplementari all'EQA)
Oncologia Gastroenterite virale - adatto anche per il test
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust dell'antigene. Corsi di insegnamento di parassitologia del sangue e delle
Marcatori del tumore mammario - CA153
Servizi disponibili: Identificazione del virus - adatto anche per le feci
Cromogranina A
Autoimmunità metodologie convenzionali.
Marcatori intestinali - CA199
Anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina Schemi di micologia
Marcatori polmonari - NSE
Anticorpi correlati all’anemia Suscettibilità antifungina
Identificazione delle proteine monoclonali
Anticorpi ANCA/GBM Micologia
Marcatori ovarici - CA125
Anticorpi della dermatosi bollosa Rilevamento dell'antigene criptococcico
PSA libero
Proteine citrullinate Biomarcatori fungini
PSA totale
Anticorpi per malattia celiaca Laboratorio di micologia e insegnamento (un giorno)
Test Point-of-Care:
Marker diabetici
Proteina C-reattiva
Anticorpi anti- gangliosidi
EQA digitale
Analisi di rilascio interferone gamma
Crioglobuline (basate sull'immagine)
Anticorpi epatici
EQA Interpretativo (iEQA)
Anticorpi associati alla miosite*
Anticorpi nucleari DNA/ANA
*Schemi pilota *Schemi pilota
8 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 9Altre specialità Altre specialità Altre specialità Altre specialità
Genomica Genomica (continua) Genomica (continua) Genomica (continua)
Tel. Uffici di Oxford: +44 (0) 1865 857 644 Disturbi della retina Patologia molecolare Test genetico preimpianto
Uffici di Edimburgo: +44 (0) 131 242 6898
Schwannomatosi Biomarcatori del cancro al polmone Test genetici preimpianto per Blastomero tramite FISH
E-mail info@genqa.org (PGT-SR) (Fase 1 e 2)
Displasia scheletrica Analisi di metilazione del promotore BRAF / MLH1 per
Persona giuridica: analisi di riparazione mismatch Test genetici preimpianto di corpi polari (PGT-A & SR)
Paraplegia spastica, ereditaria (Atassia)
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust/ Test BRCA germline nel carcinoma ovarico (fornito in mediante NGS e/o array
NHS Lothian Atrofia muscolare spinale (Lattante ipotonico)
collaborazione con EMQN) Test genetici preimpianto (PGT-A) di sperma per
Servizi disponibili: Atassie spinocerebellare (Atassia) aneuploidia mediante FISH
Test somatici BRCA nel carcinoma ovarico (fornito in
Test molecolare di base Displasia tanatofora (Displasia scheletrica) collaborazione con EMQN) Test genetici preimpianto (PGT-A) di trofectoderma e/o
Convalida della variante Tumori del sistema nervoso centrale. Analisi molecolare Blastomero per aneuploidie mediante NGS e/o array
Acondroplasia (displasie scheletriche)
Malattia di Von Hippel-Lindau (Sindromi Fecromocitoma per co-eliminazione di 1p / 19q, metilazione del Test genetici preimpianto (PGT-M) di test di
Sindrome di Angelman (Disturbi da Imprinting)
e Paraganglioma) promotore MGMT e test IDH1 e IDH2 Trofectoderma e/o Blastomero per malattie
Aritmia monogeniche (Fasi 1 e 2)
X-inattivazione Test del sarcoma
Atassia e paraplegia spastica Test genetici preimpianto (PGT-SR) di Blastomero/
Genetica clinica Test del DNA libero circolante nel plasma per carcinoma
Distrofia muscolare di Becker (BMD) polmonare (Biopsia liquida) Trofectoderma per riarrangiamenti cromosomici
Genetica cardiovascolare mediante NGS e/o array
Sindrome di Wiedemann-Beckwith (BWS) Test di instabilità dei microsatelliti
Dismorfologia Tecnico
(Disturbi da Imprinting)
Analisi molecolare nel cancro colorettale (2 distribuzioni)
Malattie monogeniche Estrazione del DNA da campioni di sangue
Sindromi di cancro al seno e alle ovaie (sindromi
Analisi molecolare nel cancro del polmone (2
ereditarie inc.Cowden, Li-Fraumeni, di Peutz-Junger) Oncogenetica Estrazione del DNA dai campioni di tessuto paraffinato
distribuzioni)
Cardiomiopatie Costituzionale postnatale Estrazione del DNA da campioni di tessuti freschi /
Analisi molecolare nel melanoma (2 distribuzioni)
Charcot-Marie-Tooth - neuropatia di tipo 1A e Sangue - Postnatale congelati
Analisi molecolare dei tumori stromali gastro-intestinali
neuropatia ereditaria con disturbi della pressione Sindromi da rottura cromosomica* Estrazione del DNA da campioni di saliva Schema EQA
(CMT1A e HNPP) Test molecolari per l'identificazione dei tessuti
Cellule staminali indotte (IPS*) Quantificazione del DNA
Fibrosi cistica Neuroblastoma* (array e FISH)
Rilevazione Copy Number Variant costituzionale Next Generation Sequencing per disturbi ereditari*
Demenza / Sclerosi laterale amiotrofica Test molecolare e Carte di Blood spot
postnatale (in precedenza analisi di microarray Next Generation Sequencing per i test somatici*
Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) costituzionale - campione postnatale) (fornito in Screening neonatale: Test molecolari per la fibrosi cistica
su gocce di sangue Valutazione delle competenze individuali
collaborazione con EMQN
Malattia di Fabry Interpretazione della variante BRCA (fornita in
Scenario di caso di ritardo di sviluppo grave* Screening neonatale: Test molecolari MCADD
Poliposi adenomatosa familiare (FAP) collaborazione con EMQN)
su gocce di sangue
Ematologia
Ipercolesterolemia familiare (FH) Test prenatale Classificazione variante numero di copia (CNV)*
Array acquisito (CLL / MDS)
Sindrome dell'X Fragile e disturbi correlati FMR1 Liquido amniotico Programma via web di formazione e competenza sulla
Leucemia acuta FISH* genetica (G-TACT)
Atassia di Friedreich (Atassia) Villi coriali - CVS
Leucemia linfoblastica acuta (ALL) Classificazione delle varianti di ematoligia maligna*
Demenza frontotemporale (Demenza/ALS) Contaminazione delle cellule materne & Identifazione
Leucemia ereditaria* Interpretazione variante nucleotide singolo (SNV)
Malattia di Huntington (HD) del sesso fetale
Linfoma (FFPE) Tissue-I - modulo EQA per la valutazione online dei
Sindrome del QT lungo (Aritmia e Cardiomiopatie) Aneuploidia Molecolare Rapida (MRA)
Neoplasie cellulari a cellule B & T mature (G-banding) tessuti
Sindrome di Lynch Test prenatale non invasivo per aneuploidie comuni*
Neoplasie cellulari a cellule B & T mature (FISH per CLL e (fornito in collaborazione con EMQN) Scienze riproduttive
Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media linfoma)
Test prenatale non invasivo per microdelezioni comuni *
Malattie mitocondriali Mieloide - (AML/MDS/CML) Tel. +44 (0) 161 276 6437
Test prenatale non invasivo per la determinazione del
Neoplasia endocrina multipla (Disturbi del Mieloma (campione più test online) sesso* (fornito in collaborazione con EMQN) E-mail repscience@ukneqas.org.uk
Feocromocitoma e paraganglioma)
Chimerismo del sesso (FISH)* Rilevazione CNV costituzionale prenatale Persona giuridica:
Poliposi associata a MUYTH (MAP) (in precedenza microarray prenatale) Manchester University NHS Foundation Trust
Distrofia miotonica di tipo 1 (lattante ipotonico) Prodotti del concepimento/Tessuto fetale (G-banding) Servizi disponibili:
Neurofibromatosi di tipo 1 e 2 Prodotti del concepimento/Tessuto fetale Andrologia
Osteogenesi Imperfetta (metodi molecolari)
Concentrazione dello sperma e morfologia dello sperma
Patogenicità delle varianti di sequenza Aneuploidia prenatale rapida tramite FISH (pratico)
Fecromocitoma e disturbi del paraganglioma Motilità dello sperma e morfologia interpretativa dello
POLG sperma (online)
Sindromi poliposi (FAP e MAP) Embriologia
Sindrome di Prader-Willi (lattante ipotonico) Embriomorfologia (online)
*Schemi pilota *Schemi pilota
10 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 11Indice A - Z Anticorpi epatici
Anticorpi fungini
8
8
Classificazione variante numero di copia (CNV)*
Clostridium Difficile
11
9
Embriomorfologia (online)
Emochron Junior Signature
11
11
1° Trimestre (Sindrome di Down e Trisomie 13 e 18) 5
Anticorpi H. Influenzae 8 CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, 11 Emoglobina fecale 4
1° Trimestre (screening della sindrome di Down con test
5 Anticorpi nucleari DNA / ANA / ENA 8 CoaguChek XS Pro & Pro II 6 Emoglobine anormali Hb A2 / Hb F & Hb S 7
DBS)*
2° trimestre (Sindrome di Down) 5 Anticorpi nucleari DNA/ANA 8 Coagulazione del sangue 6 Emoglobine glicate 4
Anticorpi paraneoplastici 8 Emoglobinuria parossistica notturna - PNH 7
2° trimestre (difetti del tubo neurale) 5 Coltura per micobatteri 9.
A Anticorpi per malattia celiaca 8 Emorragia feto materna (FMH) 6
Commenti interpretativi 9
Acido ialuronico del peptide del procollagene di tipo III Anticorpi pneumococcici 8 Enumerazione di cellule staminali CD34+ 7
5
(PIIINP) Commenti interpretativi in chimica clinica 5
Acondroplasia (displasie scheletriche) 10 Anticorpi recettori della fosfolipasi A2* 8 EQA digitale 8
Concentrazione dello sperma e morfologia dello sperma
11
AFP 5 Antigeni urinari 9 (pratico) EQA Interpretativo (iEQA) 8
Antitrombina - Antigene e analisi dell'attività 6 Contaminazione delle cellule materne & Identifazione del EQA Strumenti Point-of-Care per Coagulazione 6,8
AFP, CEA e hCG 5 11
sesso fetale
Agenti patogeni fecali 9 Aritmia 10 Eritropoietina 4
Conteggio dei leucociti residui negli emocomponenti
7
Alfa-1 Antitripsina e identificazione del Fenotipo 8 leucodepleti Esame Emocromo e schemi correlati 6
Array acquisito (CLL / MDS) 10
Allergia 8 Conteggio dei reticolociti 6 Estrazione del DNA da campioni di saliva Schema EQA 11
Atassia di Friedreich (Atassia) 10
Alluminio in acqua (educativo) 5 Conteggio differenziale automatizzato dei leucociti 6 Estrazione del DNA da campioni di sangue 11
Atassia e paraplegia spastica 10
AMH 5 Conteggio ematico completo 6 Estrazione del DNA da campioni di tessuti freschi / congelati 11
Atassie spinocerebellare (Atassia) 10
Amminoacidi quantitativi 5 Conteggio NRBC (analizzatori Sysmex) (Non accreditato) 6 Estrazione del DNA dai campioni di tessuto paraffinato 11
Atrofia muscolare spinale (Lattante ipotonico) 10
Analisi chimico cliniche 4-5 Convalida della variante 10 F
Autoimmunità 8
Corsi di insegnamento di parassitologia del sangue e delle Fattore di crescita insulino-simile 5
Analisi del D-Dimero 6 B 9
feci
Fattore di crescita placentare (PGF) (sindrome di Down e
Analisi del fattore II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII 6 Bande oligoclonali IgG del CSF 8 5
C-Peptide 5 preeclampsia)*
Analisi dell’Eparinemia (HA) 6 Batteriologia - Identificazione generale 9
Crioglobuline (basate sull'immagine) 8 Fattore di Von Willebrand (VWF) - antigene 6
Analisi della biopsia renale 4 Batteriologia generale incl. suscettibilità antimicrobica 9
Cromogranina A 8 Fattore reumatoide 8
Analisi di metilazione del promotore BRAF / MLH1 per analisi BCR-ABL1 e AML Traslocazioni e Identificazione 7
11 Crossmatch educativo - Analisi Anticorpi/Crossmatch Fattore V Leiden / Genetica molecolare dei test di trombofilia 6
di riparazione mismatch 8
Bilirubina pediatrica 5 combinata /Tipo HLA
Analisi di rilascio interferone gamma 8 Fecromocitoma e disturbi del paraganglioma 10
Crossmatching 6
Biomarcatori del cancro al polmone 11
Analisi di specificità anticorpale HLA 8 Fenotipizzazione dei sistemi gruppo-ematici minori 6
Crossmatching con citometria a flusso 8
Biomarcatori fungini 9
Analisi molecolare dei tumori stromali gastro-intestinali Fenotipizzazione estesa dei globuli rossi* 6
11 Crossmatching in citotossicità 8
(GIST) Biopsia osteo-midollare con trapano 4
Fenotipizzazione HLA 8
D
Analisi molecolare nel cancro colorettale (2 distribuzioni) 11 BNP 5
Fibrinogeno (Metodo Clauss) 6
Analisi molecolare nel cancro del polmone (2 distribuzioni) 11 BRAF p.Val600Glu (V600E) Stato della mutazione per Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCADD) 10
7 Fibrosi cistica 10
leucemia a cellule capellute Demenza / Sclerosi laterale amiotrofica 10
Analisi molecolare nel melanoma (2 distribuzioni) 11
C Fruttosamina 4
Analisi Proteina C-Reattiva ultrasensibile 8 Demenza frontotemporale (Demenza/ALS) 10
FSH, LH, Ormone Anti-Mulleriano (AMH), prolattina e
C. trachomatis e N. gonorrhoeae 9 5
Analisi sui lipidi 5 Diagnostica del DNA per emoglobinopatie 7 ormone della crescita
Calcitonina 5 G
Aneuploidia Molecolare Rapida (MRA) 11 Dismorfologia 10
Cardiomiopatie 10
Aneuploidia prenatale rapida tramite FISH 11 Displasia scheletrica 10 Gastrina 5
Catecolamine e loro metaboliti urinari 5
Anticorpi ANCA/GBM 8 Displasia tanatofora (Displasia scheletrica) 10 Gastroenterite virale 9
CEA 5
Anticorpi anti- gangliosidi 8 Distrofia miotonica di tipo 1 (lattante ipotonico) 10 Genetica cardiovascolare 10
Cellule staminali indotte (IPS*) 10
Anticorpi anti-fosfolipidi 8 Distrofia muscolare di Becker (BMD) 10 Genetica dei disturbi emorragici ereditari 10
Charcot-Marie-Tooth - neuropatia di tipo 1A e neuropatia
Anticorpi anti-perossidasi tiroidea 8 10 Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) 10 Programma EQA 6
ereditaria con disturbi della pressione (CMT1A e HNPP)
Anticorpi anti-Recettore del TSH (TRAb) 8 Disturbi della retina 10 Genotipizzazione dei globuli rossi* 6
Chimerismo del sesso (FISH)* 10
Anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina 8 Dosaggi ematinici 4 Genotipizzazione HPA 8
Chimica delle urine 5
Anticorpi anti-tossoide tetanico 8 Dosaggio dei farmaci anticoagulanti orali diretti (DOAC) 6 Genotipizzazione KIR 8
Citochimica 6
Anticorpi associati alla miosite* 8 Dosaggio del plasminogeno 6 Genotipo HLA interpretativo 8
Citologia Diagnostica Non Ginecologica 4
E Gruppo sanguigno (ABO/D) 6
Anticorpi aviari 8 Citologia Interpretativa Non Ginecologica* 4
Educazionale (iED) - Scenari clinici interpretativi 8 H
Anticorpi con fattore intrinseco 5 Citopatologia 4
Anticorpi correlati all’anemia 8 Educazionale (ED) - Tipizzazione HLA 8 hCG 5
CKMB 5
Anticorpi della dermatosi bollosa 8 Elastasi pancreatica fecale 4 HCG urinario (qualitativo e quantitativo) 5
Classificazione delle varianti di ematoligia maligna* 11
*Schemi pilota *Schemi pilota
12 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 13HER2 IHC gastrico 4 M Neuropatologia 4 Prodotti del concepimento/Tessuto fetale (metodi
11
molecolari)
HLA-B* 57:01 Tipizzazione per ipersensibilità ai farmaci 8 Malattia di Fabry 10 Next Generation Sequencing per disturbi ereditari* 11
Programma TACT (Addestramento e verifica delle
I 6
Malattia di Huntington 10 Next Generation Sequencing per i test somatici* 11 competenze degli operatori dei Centri Trasfusionali)
Identificazione batterica 9. Malattia di Von Hippel-Lindau (Sindromi Fecromocitoma e NSCLC PD-L1-IHC* 4 Programma via web di formazione e competenza sulla
10 11
Paraganglioma) genetica (G-TACT)
Identificazione degli anticorpi su globuli rossi 6 NSCLC/ROS1 ISH* 4
Malattia residua minima per ALL mediante citometria a Programmi di citometria a flusso 7
7
Identificazione del virus 9 flusso NT-proBNP 5
Programmi molecolari 7
Identificazione delle proteine monoclonali 8 Malattia residua minima per AML mediante citometria a
7 O
flusso (Non accreditato) Prolattina 5
IgE totali sieriche 8
Malattia residua minima per CLL mediante citometria a Oligoelementi del sangue intero 5 Proteina C coagulativa - Antigene e attività 6
7
Immunochimica 8 flusso (Non accreditato)
Oligoelementi del siero 5 Proteina C-reattiva 8
Immunofenotipizzazione del liquido cerebrospinale (CSF) Malattia residua minima per mieloma multiplo mediante
7 7
(Non accreditato) citometria a flusso (Non accreditato) Oligoelementi delle urine 5 Proteina S coagulativa - attività 6
Immunofenotipizzazione delle leucemie e interpretazione Malattie mitocondriali 10 Olo-transcobalamina 5 Proteina S coagulativa - totale e libera 6
7
diagnostica
Malattie monogeniche 10 Omocisteina plasmatica 6 Proteina-3 legante il fattore di crescita insulino-simile 5
Immunofluorescenza diretta (IFD) 4
Mammella (HER2 ISH - Interpretativo) 4 Oncogenetica 10 Proteine citrullinate 8
Immunosoppressori 5
Mammella (HER2 ISH - tecnico) 4 Ormone della crescita 5 Proteine del mismatch repair (MMR) 4
Indici del siero - HIL (Hemolys, Icterus, Lipemia) 5
Marcatori del tumore mammario - CA153 8 Ormoni steroidei 5 Proteine e biochimica del CSF 8
Inibitore C1 e complemento funzionale 8
Marcatori di fibrosi epatica* 5 Proteine specifiche 5
Ormoni tiroidei 5
Inibitore del fattore VIII - analisi quantitativa 6
Marcatori fecali 4 PSA libero 8
Osteogenesi Imperfetta 10
Inibitore tissutale delle metalloproteinasi I (TIMP-I) 5
Marcatori intestinali - CA199 8 PSA totale 8
P
Insulina 5 Marcatori ovarici - CA125 8 Q
Panel genetici con neoplasie mieloproliferative 7
Interpretativo: Genotipo HFE ed emocromatosi ed ereditaria 8 Marcatori polmonari - NSE 8 Quantificazione del DNA del CMV 9
(Non accreditato) 7
Interpretazione della variante BRCA (fornita in Marker diabetici 8 Quantificazione del DNA del EBV 9
11
collaborazione con con EMQN) Panel genici per leucemia linfocitica cronica 7
Matrice solida (educativo) 5 Quantificazione del DNA del HBV 9
Interpretazione diagnostica delle leucemie - Individuale (Non (Non accreditato) 7
7
accreditato) Medicina comunitaria 9 Quantificazione dell'RNA dell'HIV1 9
Panel genici per leucemia mieloide acuta e sindrome
Interpretazione diagnostica delle leucemie - Istituzionale 7
Micologia 9. mielodisplastica (Non accreditato) Quantificazione e/o Screnning di FMH 6
7
(Non accreditato)
Microscopia dei microrganismi Acido-Alcool Resistenti 9. Pannello antifungino 4 Quantificazione maggiore BCR-ABL1 7
Interpretazione variante nucleotide singolo (SNV) 11
Microscopia elettronica a trasmissione (TEM)* 4 Paraplegia spastica, ereditaria (Atassia) 10 Quantificazione minore BCR-ABL1 (non accreditata) 7
Ipercolesterolemia familiare (FH) 10
Mieloide - (AML/MDS/CML) 10 Parvovirus B19 e sierologia della rosolia 9 R
i-STAT (PT/INR) 6
Mieloma (campione più test online) 10 Patogeni genitali 9 Report mensile di Chimica clinica # 5
Istochimica muscolare 4
Mioglobina 5 Patogenicità delle varianti di sequenza 10 Rilevamento dell'antigene criptococcico 9
J
Mk-4 a concentrazioni endogene nel siero umano* 7 Patologia cellulare generale (istopatologia di routine) 4 Rilevazione anticorpi HLA 8
JAK2 p.Val617Phe (V617F) Stato mutazioni 7
Mk-7 a concentrazioni endogene nel siero umano* 7 Patologia Generale 4 Rilevazione anti-HBs 9
K
Molecolare fecale* 9 Patologia linfoide 4 Rilevazione CNV costituzionale prenatale (in precedenza
KIT p.Asp816Val (D816V) Stato mutazionale per la 11
7 microarray prenatale)
mastocitosi Monitoraggio del chimerismo del trapianto di cellule post- Patologia mammaria - HER2 IHC 4
7 Rilevazione Copy Number Variant costituzionale postnatale
staminali
L Patologia mammaria - Recettori ormonali 4 (in precedenza analisi di microarray costituzionale - 10
Monitoraggio immunologico 7 campione postnatale) (fornito in collaborazione con EMQN)
Laboratorio di micologia e insegnamento (un giorno) 9 Pigmenti eme del CSF 8
Monitoraggio immunologico (Tecnologie alternative) 7 Rilevazione dell'RNA dell’epatite C 9
Laboratorio e Punto di assistenza 5 PK test* 7
Morfologia digitale per Crediti Formativi 6 Rilevazione molecolare dell’HPV 9
Leucemia acuta FISH* 10 Point-of-Care D-dimero 6
Morfologia spermatica interpretativa (online) 11 Rilevazione molecolare della malaria 9
Leucemia ereditaria* 10 Point-of-Care Test rapido per HIV 9
Motilità dello sperma e morfologia interpretativa dello Rilevazione molecolare di micobatteri 9
Leucemia linfoblastica acuta (ALL) 10 11 POLG 10
sperma (online)
Rilevazione molecolare di RNA del HEV 9
LH 5 Poliposi adenomatosa familiare (FAP) 10
N
Rilevazione molecolare di virus nel CSF 9
Linfoma (FFPE) 10 Poliposi associata a MUYTH (MAP) 10
Neoplasia endocrina multipla (Disturbi del Feocromocitoma Rilevazione molecolare di virus respiratori 9
Linfoma Linfoplasmocitico/macroglobulinemia di 10 PREPQ – Controllo della qualità pre e post analitica: 11
8 e paraganglioma)
Waldenström Rilevazione/specifica anticorpi HPA 8
Neoplasie cellulari a cellule B & T mature (FISH per CLL e uno schema NEQAS pan-britannico 5
(Non accreditato) 7 10 S
linfoma)
Procedura di Mohs 4
Liquido amniotico 11 Neoplasie cellulari a cellule B & T mature (G-banding) 10 Saggi ADAMTS13* 6
Prodotti del concepimento/Tessuto fetale (G-banding) 11
Lupus Anticoagulante 6 Neuroblastoma* (array e FISH) 11 Saggi antibiotici 4
Neurofibromatosi di tipo 1 e 2 10
*Schemi pilota *Schemi pilota #Solo Non-UK
14 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 15Sangue - Postnatale 10 Sindrome di Prader-Willi (lattante ipotonico) 10 Test genetici preimpianto (PGT-SR) di Blastomero/ Toxoplasma IgG, IgM e sierologia dell'avidità 9
Trofectoderma per riarrangiamenti cromosomici mediante 11
Scenario di caso di ritardo di sviluppo grave* 10 Sindrome di Wiedemann-Beckwith (BWS) NGS e/o array Toxoplasma molecolare* 9
Test genetici preimpianto di corpi polari (PGT-A & SR)
Schema Test di gravidanza 5 (Disturbi da Imprinting) 10 11 Traslocazioni tipiche delle leucemie acute pediatriche 7
mediante NGS e/o array
Schemi correlati alla morfologia 6 Sindromi da rottura cromosomica* 10 Test genetici preimpianto per Blastomero tramite FISH (PGT- Triptasi 8
11
Schemi di accompagnamento (Sezioni congelate e mega Sindromi di cancro al seno e alle ovaie (sindromi ereditarie 11 SR)(Stage 1 e 2) Tromboelastometria e tromboelastografia 6
4
blocchi) Test HLA-B27 8
inc.Cowden, Li-Fraumeni, di Peutz-Junger) 10 Troponina cardiaca I (compresi i metodi ad alta sensibilità) 5
Schemi di batteriologia 9
Test molecolare e Carte di Blood spot 11
Sindromi poliposi (FAP e MAP) 10 Troponina cardiaca T 5
Schemi di emoglobinopatie 7
Test molecolari per l'identificazione dei tessuti 11 Tumore Polmonare Non-Small Cell (NSCLC) ALK -
Solo Hb 6
4
Schemi di marcatori tumorali 5 Immunoistochimica
Test per Malaria a Risposta rapida 9
Sottoclassi di IgG 8
Schemi di micologia 9 Tumori del sistema nervoso centrale. Analisi molecolare per
Test prenatale non invasivo per aneuploidie comuni* (fornito
ß2 Microglobulina 8 11 co-eliminazione di 1p / 19q, metilazione del promotore MGMT 11
Schemi di screening del siero materno 5 in collaborazione con EMQN)
e test IDH1 e IDH2
ß2 Transferrina del CSF 8 Test prenatale non invasivo per la determinazione del sesso*
Schemi molecolari 9 11 Tumori del tratto alimentare (GIST) 4
ß2-Trace Proteina del CSF 8 (fornito in collaborazione con EMQN)
Schemi peptidici I 5 V
Test prenatale non invasivo per microdelezioni comuni * 11
Stato della clonalità IgH / TCR 7
Schemi peptidici II 5 Valutazione del dosaggio terapeutico dell’eparina (HDA) 6
Stato di mutazione del dominio della chinasi BCR-ABL1 (Non Test pre-trasfusionali (PTT) 6
7 Valutazione ematologica aspirato di midollo osseo maligno
Schemi per enzimi eritrocitari 7 accreditato) Test rapidi per patologie respiratorie: Virus respiratorio 7
9 (Non accreditato)
Schemi sierologia virale 9 Stato mutazionale FLT3 7 sinciziale - RSV
Test somatici BRCA nel carcinoma ovarico (fornito in VES 6
Schwannomatosi 10 Stato mutazionale NPM1 7 11
collaborazione con EMQN) Villi coriali - CVS 11
Score della fibrosi epatica migliorato (ELF) 5 Stick colorimetrici per le urine 5
Tipizzazione HFE 8
Virus a trasmissione trasfusionale 9
Screen febbre ghiandolare* 6 Stime GFR 4 Tipizzazione HLA per Celiachia e altre malattie associate
8 Viscosimetria plasmatica 6
Screening anticorpi anti-eritrocitari 6 Striscio di sangue per morfologia, identificazione manuale all’HLA
6
differenziale e parassita Vitamina D 5
Tipizzazione HLA per la risoluzione del 1° campo 8
Screening dell'emoglobinopatia neonatale (sangue liquido) 7
Suscettibilità antifungina 9 Vitamina K1 2, 3-epossido a concentrazioni endogene nel
Tipizzazione HLA per la risoluzione del 2° o 3° campo 8 7
Screening di immunità 9 siero umano*
Suscettibilità antimicrobica 9
Tireoglobulina 5
Screening donatori di sangue 9 Vitamina K1 a concentrazioni endogene nel siero umano 7
T
Tissue-I - modulo EQA per la valutazione online dei tessuti 11
Screening e dosaggio G6PD 7 VWF: analisi mediante Ristocetina (attività) 6
Tempo di coagulazione attivato (ACT) 6
Titolazione anticorpale prenatale nella donna gravida* 6 W
Screening neonatale 5
Tempo di protrombina 6
Screening Neonatale della Drepanocitosi (goccia di sangue Titolazione isoemoagglutinine ABO 6
VWF: analisi medinte legame al collagene 6
7 Tempo di protrombina (PT) / INR (Quick / Point-of-care
essiccata) 6 Tossicologia e monitoraggio dei farmaci terapeutici 5
capillare) X
Screening neonatale: Test molecolari per la fibrosi cistica su
11
Note
gocce di sangue Tempo di trombina (TT) 6 X-Inattivazione 10
Screening neonatale: Test molecolari per la fibrosi cistica su Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) 6 Xprecia Stride (PT/INR) 6
11
gocce di sangue
Terapia oncologica 8
Screening Stafilococchi Meticillino-Resistenti (MRSA) 9
Test BRCA germline nel carcinoma ovarico (fornito in
11
Screening/Analisi del fattore XIII 6 collaborazione con EMQN)
Screeninig per il cancro colorettale 4 Test dei componenti allergenici* 8
Sierologia dei parassiti 9 Test del DNA libero circolante nel plasma per carcinoma
11
polmonare (Biopsia liquida)
Sierologia della sifilide 9
Test del sarcoma 11
Sierologia dell'epatite B 9
Test del sudore 5
Sierologia dell'epatite C 9
Test di instabilità dei microsatelliti 11
Sierologia dell'epatite E 9
Test di resistenza alla proteina C attivata 6
Sierologia diagnostica: Screen epatite 9
Test di solubilità dell’HbS (emoglobina S) 7
Sierologia HIV 9
Test diagnostici rapidi per malaria (Ematologia) 6
Sierologia IgG contro il morbillo e la parotite 9
Test diretto dell’antiglobulina (DAT)* 6
Sierologia IgG della rosolia 9
Test dosaggi vitaminici 5
Sierologia per Salmonella Anticorpi per il tifo (S. Typhi)* 8
Test FOB per lo screening per il cancro del colon-retto 4
Sindrome del QT lungo (Aritmia e Cardiomiopatie) 10
Test genetici preimpianto (PGT-A) di sperma per aneuploidia
11
Sindrome dell'X Fragile e disturbi correlati FMR1 10 mediante FISH
Sindrome di Angelman (Disturbi da Imprinting) 10 Test genetici preimpianto (PGT-A) di trofectoderma e/o
11
Blastomero per aneuploidie mediante NGS e/o array
Sindrome di Lynch 10
Test genetici preimpianto (PGT-M) di test di Trofectoderma
11
e/o Blastomero per malattie monogeniche (Fasi 1 e 2)
*Schemi pilota *Schemi pilota
16 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 17Sono presenti partecipanti UK NEQAS in: Dettagli di contatto del centro UK NEQAS
Albania Dominica Kenya Repubblica del Sudan
Tecnica di patologia cellulare Tel: +44 (0) 191 445 2719 E-mail: cpt@ukneqas.org.uk
Algeria Ecuador Kuwait Repubblica di Macedonia
Andorra Egitto Laos Repubblica Dominicana
Patologie di testa e collo Tel: +44 (0) 121 371 5723 E-mail: neckpath@ukneqas.org.uk
Anguilla El Salvador Lettonia Riunione Danimarca
Angola Emirati Arabi Uniti Libano Romania Immunocitochimica
Tel: +44 (0) 207 415 7065 E-mail: info@ukneqasiccish.org
e ibridazione in situ
Antigua Eritrea Libia Russia
Antille francesi Estonia Liechtenstein Saint Martin Qualità Birmingham Tel: +44 (0) 121 414 7300 E-mail: birminghamquality@uhb.nhs.uk
(Guadeloupe) Etiopia Lituania Saint Kitts e Nevis
Antille Olandesi Filippine Lussemburgo Saint Lucia Marcatori cardiaci Tel: +44 (0) 141 354 9039 E-mail: cardiac@ukneqas.org.uk
Arabia Saudita Finlandia Malawi Saint Vincent e Grenadine
Argentina Francia Malesia Senegal Peptidi Ormonali Edimburgo Tel: +44 (0) 131 242 6885 E-mail: ukneqas@ed.ac.uk
Armenia Gabon Mali Serbia
Aruba Gambia Malta Sierra Leone Ormoni peptidici Guildford Tel: +44 (0) 1483 689 022 E-mail: insulin@ukneqas.org.uk
Australia Georgia Martinica Singapore
Austria Oligoelementi Tel: +44 (0) 1483 689 022 E-mail: trace@ukneqas.org.uk
Germania Mauritius Siria
Azzorre Ghana Messico Slovacchia
Coagulazione del sangue Tel: +44 (0) 114 267 3300 E-mail: coag@ukneqas.org.uk
Bahamas Giamaica Monaco Slovenia
Bahrein Giappone Mongolia Spagna Laboratorio di Immunoematologia e
Tel: +44 (0) 1923 217 933 E-mail: btlp@ukneqas.org.uk
Bangladesh trasfusionale
Gibilterra Montserrat Sri Lanka
Barbados Giordania Marocco Stati Uniti d’America Ematologia Tel: +44 (0) 1923 217 878 E-mail: haem@ukneqas.org.uk
Belgio Grecia Mozambico Sud Africa
Belize Grenada Myanmar Sudan Immunofenotipizzazione dei leucociti Tel: +44 (0) 114 267 3600 E-mail: lip@ukneqas.org.uk
Bielorussia Groenlandia Nepal Suriname
Bolivia Guatemala Nicaragua Svezia Vitamina K Tel: +44 (0) 207 188 6815 E-mail: keqas@ukneqas.org.uk
Bosnia ed Erzegovina Guiana Francese Nigeria Svizzera
Botswana Istocompatibilità e immunogenetica Tel: +44 (0) 1443 622 185 E-mail: handi@ukneqas.org.uk
Guyana Norvegia Tailandia
Brasile Haiti Nuova Caledonia Taiwan Immunologia, immunochimica
Tel: +44 (0) 114 271 5715 E-mail: immunology@ukneqas.org.uk
Bretagna e Irlanda del Honduras Nuova Zelanda Tanzania e allergia
Nord Macedonia del Nord Trinidad
Hong Kong Microbiologia medica Tel: +44 (0) 208 905 9890 E-mail: organiser@ukneqasmicro.org.uk
Bulgaria Oman Tunisia
Ungheria
Burkina Faso Paesi Bassi Turchia
India Parassitologia Tel: +44 (0) 203 908 1371 E-mail: parasite@ukneqas.org.uk
Cambogia Pakistan Ucraina
Indonesia
Canada Tel: +44 (0) 1865 857 644 (Oxford)
Iran Panama Uganda Genomica
+44 (0) 131 242 6898 (Edimburgo)
E-mail: info@genqa.org
Cile Paraguay Uruguay
Iraq
Cina Perù Uzbekistan Scienze riproduttive Tel: +44 (0) 161 276 6437 E-mail: repscience@ukneqas.org.uk
Irlanda
Cipro Polinesia Francese (Tahiti) Venezuela
Islanda Schema EQA interpretativo nazionale
Tel: +44 (0) 115 969 1169 (interno
Colombia Polonia Vietnam del Regno Unito per la patologia E-mail: breastscreen@ukneqas.org.uk
Isole Cayman 56875)
mammaria
Costa Rica Portogallo Zambia
Isole Falkland Schema EQA interpretativo nazionale
Corea Qatar Zimbabwe del Regno Unito per la neuropatologia Tel: +44 (0) 1865 234 904 E-mail: neuropath@ukneqas.org.uk
Isole Faroe Italia
Costa d’Avorio BNS
Isole Turks e Caicos Regno Unito di Gran
Croazia Repubblica
Isole Vergini Britanniche
Curacao Repubblica Ceca
Israele
Democraticadel Congo Repubblica del Ciad
Kazakistan
18 Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com Per lo stato dell’accreditamento, fare riferimento a www.ukas.com 19UK NEQAS Office PO BOX 401 Sheffield S5 7YZ Tel : +44 (0) 114 261 1689 centraloffice@ukneqas.org www.ukneqas.org.uk
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