LE VACCINAZIONI OGGI INTERVENTO DELLA SITI MARCHE - DR.SSA ANNA RITA PELLICCIONI ()

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LE VACCINAZIONI OGGI INTERVENTO DELLA SITI MARCHE - DR.SSA ANNA RITA PELLICCIONI ()
LE VACCINAZIONI OGGI
 intervento della SItI Marche

•       Vaccinazione in età adulta
        in età fertile e
        in età anziana

Dr.ssa Anna Rita Pelliccioni
(annarita.pelliccioni@sanita.marche.it)
ASUR – AV1- Dipartimento Prevenzione
            Igiene e Sanità Pubblica
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DPCM «Nuovi LEA»
2017
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«Nuovi LEA»
• tre tipi principali di servizi:
• “assistenza sanitaria collettiva in ambiente di
  vita e lavoro” (un insieme di servizi di tutela
  della collettività e di profilassi delle malattie
  parassitarie o infettive),
• assistenza distrettuale (ad esempio assistenza
  farmaceutica e consultoria ad anziani, disabili
  o malati gravi)
• assistenza ospedaliera.
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Calendario vaccinale PNPV 2017-19
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POSSIBILE CALENDARIO VACCINALE REGIONE
                MARCHE
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Vaccinazioni in età adulta (18->64 aa)
• Soggetti non a rischio   • Soggetti a rischio :
  per patologie croniche   • Per situazioni fisiologiche
                             immaturità/senescenza
• Viaggiatori              • Per patologie croniche
  Internazionali             primitive/secondarie :
                           • Strumento di prima scelta
• Lavoratori a rischio
                           • La vaccinazione è una priorità in
  occupazionale              Sanità Pubblica perché:
• A rischio per            • RIDUCE LE COMPLICANZE
  condizione               • EVITA RICOVERI
                           • AUMENTA L’EFFICIENZA
  sociale/familiare          DELL’ASSISTENZA SANITARIA
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Profilassi vaccinale per i soggetti a rischio x
                      patologie
• Dal PNPV 2012-14 capitolo dedicato ai soggetti a rischio
• Rottura dell’equilibrio immunologico in soggetti con patologie
  cardiovascolari , epatiche, broncopolmonari ecc.
• diabete : anomalie genetiche e metaboliche con scarso controllo
  glicemico e acidosi con < del CD4/CD8, alterazione dei Linfociti Natual
  Killer (NK), < attività fagocitaria dei monociti
• Pazienti diabetici >65aa hanno un rischio > 2,3 volte per IPD dei sani
  con un esito fatale del 30%
• Insuff. Cardiaca congestizia : < del numero e alterazione della
  funzione dei linfociti NK ;> livelli dei tumor necrosis factor (TNF) e
  interleuchina 1 e 6 ;
• Pz con insuff. Cardiaca > 65 aa. rischio di IPD di 3 volte rispetto ai sani
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Profilassi vaccinale per i soggetti a
           rischio x patologie
• BPCO : è la patologia più frequentemente associata alle
  infezioni pneumococciche, nei soggetti > 65 aa. Il rischio IPD
  5 volte superiore rispetto ai sani con indice di fatalità > 30%
• FUMO : dal 2009 indicazione alla vaccinazione anti-Pneumo,
  nei soggetti competenti adulti con una significativa
  relazione dose/risposta con il rischio di IPD per numero di
  sigarette fumate
• ASPLENIA : maggiore suscettibilità alle infezioni batteriche,
  le sepsi letali nel 1 aa dalla splenectomia 0,2-0,4 % con un
  rischio di 4,6 volte rispetto alla popolazione sana
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Proporzione dei soggetti con patologie croniche
per età in 11 paesi della UE
CONVEGNO SITI 2016 Prof. Bonanni
Influenza: andamenti a confronto
Influenza : 2°settimana 2017
Influenza : che cosa è circolato
Influenza : Distribuzione dei sierotipi in base all’età (ECDC 2° sett)

                                          vaccini quadrivalenti (QIV) WHO
                                         raccomanda l’inserimento del virus
                                         B/Phuket/3073/2013-like       (lineaggio
                                         B/Yamagata), in aggiunta ai tre del
                                         vaccino trivalente (TIV). Il vaccino
                                         QIV     rispetto al vaccino trivalente,
                                         consente una prevenzione completa
                                         verso l’influenza B in quanto protegge
                                         contro entrambi i lineages di virus B,
                                         risolvendo      quindi     il problema
                                         determinato dal mismatch totale (non
                                         concordanza del lineage B presente nel
                                         vaccino rispetto a quello circolante) o
                                         dal mismatch parziale (co-circolazione
                                         di entrambi i lineages B).
• Andamento
  Influenza nella
  Regione Marche
Congresso Siti 2016- Prof. Bonanni
antigenic drift (deriva antigenica):
accumulo graduale di mutazioni minori, come le
sostituzioni nucleotidiche, nel genoma virale che
determinano un potenziale codificante lievemente
alterato e di conseguenza alterata l'antigenicità, in
grado di condurre a un ridotto riconoscimento da
pare del sistema immune. Questo processo avviene
continuamente in tutti i virus, ma con frequenza
molto diversa; ad esempio, è molto più frequente
nei virus a RNA che nei virus a DNA. Come risposta,
il sistema immune si adatta continuamente in
termini di riconoscimento e di risposte alle nuove      antigenic shift (sostituzione
strutture antigeniche, ma è comunque sempre un          antigenica): processo in cui il
passo dietro. Nella maggior parte dei casi, tuttavia,   riassortimento del genoma virale
alla fine il sistema immune è in grado di sopraffare    segmentato con un altro genoma di
il virus determinando la sua eliminazione .             differente tipo antigenico determina
                                                        un repentino e drammatico
                                                        cambiamento nell'antigenicità di un
                                                        virus. Ciò causa un iniziale incapacità
                                                        del sistema immune di riconoscere
                                                        un nuovo tipo antigenico, mettendo
                                                        il virus in posizione vantaggiosa.
• Indicati per
• i soggetti anziani /

immunocompromessi
Vaccinazione Pneumococcica negli adulti/anziani
• in Italia lo pneumococco prima causa di morte per meningiti e sepsi e di 1/3
  delle polmoniti acquisite in comunità
• Non vi è corrispondenza tra sierotipi nel nasofaringe dei bambini e sierotipi
  che provocano IPD nella popolazione adulta/anziana …quindi ? bisogna
  estendere la vaccinazione alle altre fasce di età
• In Europa solo il 10% degli > 50 anni è vaccinato contro lo pneumococco con
  scenari prossimi futuri di :
• aumento ospedalizzazione e della spesa sanitaria
• antibioticoresistenza
PNVP 2017-19 vaccinazione antipneumococcica
              negli soggetti adulti
•        Introduzione della vaccinazione anti-pneumococco nei soggetti adulti a
partire dalla prossima stagionale antinfluenzale 2017-2018.
Tale offerta può anche avvenire durante tutto l’anno solare disgiunta dalla
campagna antinfluenzale.
La coorte target destinataria dell’offerta è rappresentata dai soggetti di 65 anni
di età con offerta attiva e gratuita da parte del SSR
MODALITA’ :
• soggetti mai vaccinati contro lo pneumococco o con stato vaccinale
    sconosciuto:
     somministrare 1 dose di PCV13; qualora si ritenga opportuna una
somministrazione sequenziale di PCV13 e del vaccino polisaccaridico 23-valente
(PPV23), la dose di PCV13 deve sempre precedere la somministrazione di PPV23
e l’intervallo tra i due vaccini deve essere di 6-12 mesi (l’intervallo minimo
accettabile è di 8 settimane);
• soggetti che abbiano ricevuto in precedenza una o più dosi di PPV23 ma non
    ancora vaccinati con PCV13: somministrare 1 dose di PCV13 dopo almeno 1
    anno dall’ultima dose di PPV23.
Epidemilogia delle meningiti in Italia
pneumococco                                   meningococco
• Prima causa con ¾ dei casi              • Seconda causa di IBI con 11%
  di IBI(Infezioni batteriche Invasive)   • Metà dei casi
Malattie Batteriche Invasive in Italia :agenti eziologici
(fonte ISS al l’aprile 2016)
Incidenza della malattia invasiva pneumococcica (IPD) in Italia
I valori più elevati si riscontrano nella fascia ≥65 anni e nella fascia
pediatrica (0-4 anni)
Andamento epidemiologico dei sierotipi B C Y W 135
(USA 1989-2007 Prof. Azzari UPneumo Date 2016)
Incidenza casi di IMD in Italia da sierotipi A, W135, Y -
2006-15 (Prof. Azzari Congresso SiTi 2016 dati SIMI al 4-04-2016)
• Capsula polisaccaridica             sierogruppo
• Proteine sottocapsulari              virulenza

• fenomeno dello «switching» capsulare
 uno stesso meningococco con una sequenza particolarmente
aggressiva può manifestarsi con sierogruppi diversi

• I meningococchi si scambiano materiale genetico capsulare e
  quindi un Men ST11 con capsula C diventi un Men ST11 con
  capsula Y

• Fortemente indicato il vaccino quadrivalente
VACCINO contro HERPES ZOSTER
DONNE IN ETA’ FERTILE PNPV 2017-19             offerta attiva della vaccinazione antivaricella agli
adolescenti suscettibili (11-18 anni), alle donne suscettibili in età fertile e ai soggetti ad
elevato rischio individuale e professionale
Strategia per la pertosse !

                         L.
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