Un trattamento completo per le articolazioni - IGEA
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Un trattamento completo per le articolazioni
Un trattamento completo
per la cura delle
articolazioni
IL SEGNALE GENERATO DA I-ONE® TERAPIA PERMEA
IN MODO OMOGENEO TUTTE LE STRUTTURE ARTICOLARI
Sinovia
Cartilagine I-ONE® terapia esercita un effetto
anti-infiammatorio, diminuendo
il rilascio di fattori catabolici
I-ONE® terapia stimola
(TNF-α, IL-6, IL-8, IL-1β, PGE2) e
la sintesi della matrice
aumentando la produzione di
cartilaginea ed esercita un
fattori anabolici (IL-10, TGF-β1).
effetto condroprotettivo.
Osso
Subcondrale
I-ONE® terapia previene la
sclerosi dell’osso subcondrale
e facilita il riassorbimento
dell’edema osseo.
I-ONE® terapia svolge una triplice azione:
1 AZIONE
ANTI-INFIAMMATORIA
2 AZIONE ANABOLICA
SULLA CARTILAGINE
3 AZIONE TROFICA
SULL’OSSO SUBCONDRALE
2
Una tecnologia
moderna, innovativa
ed affidabile
95,5 mm
69 mm
»DISPOSITIVO PORTATILE«
Sedi trattabili con
I-ONE® terapia
Unicità
Un segnale biofisico coperto da brevetti
internazionali rende I-ONE® terapia unica
e non riproducibile. Spalla
Sicurezza
I parametri della terapia sono preimpostati da IGEA Gomito
e non possono essere modificati dal paziente, in
conformità alla normativa vigente. I-ONE® terapia è
interamente gestibile con un unico tasto, a garanzia di
sicurezza, efficacia e semplicità di utilizzo.
Polso
Compliance
Un solenoide leggero, flessibile ed ergonomico Ginocchio
garantisce la massima libertà di movimento.
Efficacia
Analogamente al farmaco, l’efficacia della terapia è
garantita da un’omogenea e corretta distribuzione del
segnale biofisico nella zona da trattare.
Caviglia
3Osteoartrosi Iniziale
I-ONE® terapia è indicata in pazienti affetti da osteoartrosi di grado 0-2 secondo la
classificazione di Kellgren-Lawrence che presentano dolore e limitazione funzionale.
• Esercita un effetto condroprotettivo
• Controlla il dolore
• Migliora la funzionalità articolare
SCALA KOOS
100
90
pEdema Osseo / SONK
I-ONE® terapia è indicata in pazienti sintomatici con edema osseo acuto o cronico di origine
idiopatica, post traumatica o degenerativa.
• Accelera il riassorbimento dell’edema
• Risolve il dolore
• Ritarda l’intervento di artroprotesi
VAS
10
6
pAlgodistrofia
I-ONE® terapia è indicata in pazienti con Algodistrofia o Complex Regional Pain Syndrome di Tipo I.
• Controlla il processo infiammatorio articolare
• Risolve la sintomatologia algica
• Inibisce l’osteoclastogenesi
RICONOSCIUTA dalle
LINEE GUIDA SICM e dalle
LINEE GUIDA DELLA REGIONE TOSCANA
EVENTO SCATENANTE
Risposta simpatica Infiammazione,
incontrollata edema, dolore
I-ONE® terapia
PERMETTE DI
ARRESTARE IL
Osteoporosi localizzata Mancato CIRCOLO VIZIOSO,
Osteonecrosi utilizzo intervenendo su
infiammazione, edema
e dolore
CASO CLINICO
PRIMA I-ONE® terapia DOPO
Borelli PP. Chir Mano, Vol. 54(3) 2017
6Sindrome Femoro-Rotulea
I-ONE® terapia è indicata in pazienti con Sindrome Femoro-Rotulea che lamentano dolore
localizzato nella parte anteriore del ginocchio durante la deambulazione o l’attività sportiva.
• Risolve efficacemente il dolore
• Limita l’utilizzo di FANS
• Consente un rapido ritorno allo sport
Variazione VISA Score
50
40
I-ONE® terapia
30
20 p = 0.001
RIPRESA p = 0.010
10
DELL’ATTIVITÀ CONTROLLO
SPORTIVA
0
-10
0 2 4 6 8 10 12 14
Mesi
Variazione Scala VAS
1
0
-1
p = 0.012 CONTROLLO
-2
-3 p = 0.015
-4
p = 0.003
RISOLUZIONE -5
I-ONE® terapia
DEL DOLORE -6
-7
-8
0 2 4 6 8 10 12 14
Mesi
Iammarrone Servodio C et al. Bioelectromagnetics, 2015
7Indicazioni cliniche
• FASI INIZIALI DELL’ARTROSI • EDEMA OSSEO / SONK
• PROCESSI INFIAMMATORI ARTICOLARI • SINDROME FEMORO-ROTULEA
• VERSAMENTO INTRARTICOLARE • ALGODISTROFIA
Posologia: 4 ore/die per 30-60 giorni. Il ciclo di terapia è ripetibile
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2740963, 2017. doi:10.1155/2017/2740963
Il presente depliant è relativo al dispositivo mod.CBA-03, serie I-ONE.
Il Dispositivo è conforme alla Direttiva Dispositivi Medici 93/42/CEE e s.m.i. ed è marcato 0051.
È conforme alla norma CEI EN 60601-1 per la sicurezza e prestazioni essenziali dei dispositivi medici.
È conforme alla norma CEI EN 60601-1-11 per la sicurezza dei dispositivi medici ad uso domiciliare.
IGEA/I022/05/18
IGEA S.p.A. via Parmenide 10/A, 41012 Carpi (MO) info@igeamedical.com | www.igea.it
da cellulare
800-990053 800-895300 059-699600Puoi anche leggere
