Curtis et al. Invito alla biologia.azzurro - SOLUZIONI DEGLI ESERCIZI - Online Scuola Zanichelli
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Curtis et al. Invito alla biologia.azzurro
SOLUZIONI DEGLI ESERCIZI
CAPITOLO 12
COMPLETA LA LINEA DEL TEMPO
1869: Friedrich Miescher
1969: Yellowstone
2010: Craig Venter
Lezione 1
COMPLETA LA MAPPA
FISSA I CONCETTI
1. C
2. A
Lezione 2
COMPLETA LA MAPPA
Curtis H. et al. Invito alla biologia.azzurro © Zanichelli 2020FISSA I CONCETTI
1. B
2. C
Lezione 3
COMPLETA LA MAPPA
FISSA I CONCETTI
1. B
2. A
3. genoma; Bt; resistente
Lezione 4
COMPLETA LA MAPPA
FISSA I CONCETTI
1. C
2. D
3. A
Curtis H. et al. Invito alla biologia.azzurro © Zanichelli 2020Lezione 5
COMPLETA LA MAPPA
FISSA I CONCETTI
1. B
2. C
FAI IL PUNTO: CONOSCENZE
1. D
2. C
3. B
4. A
5. genetica, in vivo, batterico, ex vivo, lisosomi, possibile (termini da barrare)
6. A2; B1; C3
7. C, E
8. B
9. A3; B4; C1; D2
FAI IL PUNTO: ABILITÀ
10. termini errati: virale, diversi, staccheranno, singole; termini corretti: batterico, uguali,
attaccheranno, multiple
11. a. plasmidi, vettori, resistenti, presente; b. plasmidi, produca, individuare, ricombinante
12. C
13. B, E
14. inglobi, frammentare, sintetizzare, clonare, diverse da (termini da barrare)
15. In entrambi i casi si tratta della riproduzione artificiale di una copia dell’originale. Nel clonaggio si
ottengono numerose copie di un tratto di materiale genetico utilizzando, per esempio, i plasmidi; la
clonazione, invece, consente di ottenere un individuo pluricellulare da uno zigote senza che sia
avvenuta una fecondazione.
16. È un metodo impiegato per generare piante transgeniche e consiste nel bombardare le cellule
vegetali con proiettili costituiti da metalli pesanti e ricoperti dai geni che si vogliono trasferire.
17. Si tratta del metodo dei terminatori di catena che sfrutta la presenza di dideossinucleotidi fosfato
(ddNTP), ovvero nucleotidi senza il gruppo ossidrile sul carbonio 3’ dello zucchero. Se si avvia una
Curtis H. et al. Invito alla biologia.azzurro © Zanichelli 2020polimerizzazione in una provetta contenente il DNA da sequenziare, un primer, una DNA polimerasi, i
normali nucleotidi e dideossinucleotidi in rapporto di 10:1, ogni volta che la DNA polimerasi ingloberà
uno di questi nucleotidi il processo di polimerizzazione si arresterà. Si predispongono 4 reazioni
distinte in 4 provette separate, ciascuna contenente un solo tipo di ddNTP, quindi si fa una corsa
elettroforetica e si ottiene la sequenza delle basi azotate del tratto analizzato.
18. Si potrebbe attuare una terapia genica nel tentativo di sostituire il gene mutato con quello sano. A
questo scopo occorre agire con la tecnica ex vivo nella quale si estraggono le cellule dal paziente e si
coltivano in vitro, modificandole mediante un vettore virale prima di reintrodurle nell’organo del
paziente; oppure si può procedere con la terapia in vivo dove si usano liposomi o virus per introdurre
il gene corretto.
FAI IL PUNTO: COMPETENZE
19. Per prima cosa occorre individuare il gene che codifica per la proteina che si vuole produrre,
quindi lo si inserisce in un vettore, per esempio un plasmide, e infine nelle cellule ospiti (i batteri).
Dopo aver selezionato soltanto i batteri che portano il gene, li si farà riprodurre in appositi terreni di
coltura, per poi distruggere tramite lisi le cellule in modo da poter recuperare e purificare la proteina
sintetizzata.
20. Nella PCR, la denaturazione del DNA oltre i 90 °C costituisce la prima fase di ciascun ciclo, perché
consente di separare i due filamenti complementari della doppia elica, ai quali successivamente si
legano i primer (fase di appaiamento) attivando la DNA polimerasi (fase di allungamento). L’utilizzo
della Taq polimerasi ha reso questa tecnica enormemente più efficiente poiché si tratta di un enzima
che non si denatura alle alte temperature. L’impiego di una polimerasi termostabile ha così permesso
l’automazione della reazione di amplificazione.
21. Il metodo Sanger utilizza la DNA polimerasi per sintetizzare un filamento complementare al
filamento stampo di DNA che si vuole sequenziare. Il primer avvia la polimerizzazione da parte della
DNA polimerasi, che procede inglobando nucleotidi normali, che permettono alla sintesi di
proseguire, e dideossinucleotidi trifosfato (ddNTP), che arrestano la polimerizzazione. Al termine del
processo si ottengono frammenti di DNA di diversa lunghezza che vengono sottoposti ad elettroforesi
su gel ed ordinati in base alla loro lunghezza. In base al tipo di base terminale che ciascuno di essi
porta con sé, viene ricostruita la sequenza di nucleotidi del filamento da sequenziare.
Sanger è stato il primo a mettere a punto un metodo rapido ed affidabile per il sequenziamento del
DNA, che resta uno strumento importantissimo in molti campi della ricerca scientifica, dalla medicina,
alla genetica umana, alla microbiologia, ecc.
DATI IN AGENDA
Osserva il grafico
a. 51,3 milioni di ettari
b. 24,8 milioni di ettari
Analizza la notizia
c.
Curtis H. et al. Invito alla biologia.azzurro © Zanichelli 2020Maggior produttore di colture GM nel mondo Stati Uniti
Milioni di ettari destinati a colture GM in Canada 12,7
Colture GM in Argentina soia, mais, cotone
Ettari destinati alla soia GM nel mondo 95,9
Fonte dei dati Rapporto ISAAA
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