GRUPPI DI RICERCA DEL DIPARTIMENTO - SUA-RD QUADRO B1B APPROVATO IN CDD IL 4/12/19 - DIPARTIMENTO DI ...
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SUA-RD Quadro B1b
GRUPPI DI RICERCA DELDIPARTIMENTO
Approvato in CdD il 4/12/19Settore scientifico Nome gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Pagina
disciplinare
BIO/13 Analisi genomica e post genomica di geni umani Frabetti Flavia 1
BIO/13 Correlazione tra genotipo e fenotipo nella trisomia 21 Strippoli Pierluigi 2
BIO/13 Interazione tra radicali liberi, cellule e organismi Abruzzo Provvidenza 3
Maria
BIO/13 - BIO/11 Cellule staminali: energie fisiche e stimoli naturali Ventura Carlo 4
BIO/17 Biotecnologie delle cellule staminali umane Bonsi Laura 5
BIO/17 Mechanisms of resistance to anti-EGFR drugs Lauriola Mattia 6
BIO/17 Progressione neoplastica in tumori a base epiteliale Martinelli Marcella 7
Identificazione delle basi molecolari delle schisi labiopalatine. Scapoli Luca 8
BIO/19 Laboratorio di Virologia Molecolare Tatiana Gianni 9
ING-IND/34 Laboratorio di Bioingegneria Marcelli Emanuela 10
MED/04 Meccanismi patogenetici del danno cellulare indotto da tossine vegetali e da Bolognesi Andrea 11
immunotossine
MED/04 Immunotargeting con coniugati contenenti ribosome-inactivating proteins Bolognesi Andrea 12
MED/04 Patologia Molecolare delle Tossine Batteriche Brigotti Maurizio 13
MED/04 Glicobiologia e Glicopatologia Dall'Olio Fabio 14
MED/04 Biologia delle cellule tumorali Di Stefano Giuseppina 15
MED/04 Lab. Ferracin - "Non coding RNA & cancer biomarkers lab" Ferracin Manuela 16
MED/04 Studio di tossine vegetali dotate di attività enzimatica Polito Letizia 17
polinucleotide:adenosina glicosilasica (note come RIP)
MED/04 Studio del ruolo patogenetico della xantina ossidoreduttasi nel danno da Polito Letizia 18
ischemia riperfusione e in altre patologie
MED/04 Biologia, genetica ed epigenetica dell'Invecchiamento Salvioli Stefano 19
MED/04 - MED/06 Laboratorio di Immunologia e Biologia delle Metastasi Lollini Pier-Luigi 20
MED/05 Biogenesi e funzione dei ribosomi in patologia umana Montanaro Lorenzo 21
MED/05 Gruppo di ricerca in diagnostica molecolare oncologica dei tumori solidi Fiorentino Michelangelo 22
MED/08
MED/06 Tumori Rari Pantaleo Maria 23
Abbondanza
MED/07 Marcatori molecolari e immunologici dell'infezione da Mycobacterium Dal Monte Paola 24
tuberculosis
MED/07 Infezioni batteriche associate ad infertilità nelle donne positive ai test di Lazzarotto Tiziana 25
screening per Papillomavirus umanoSettore scientifico Nome gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Pagina
disciplinare
MED/07 Diagnosi di laboratorio e sorveglianza virologica del morbillo e della rosolia Lazzarotto Tiziana 26
nella Regione Emilia Romagna
MED/07 Nuove strategie per lo studio di infezioni genitali Marangoni Antonella 27
MED/07 Epidemiologia dei ceppi di HIV-1 circolanti in Emilia Romagna e Veneto Re Maria Carla 28
MED/07 Valutazione dell’efficacia antivirale di un composto tanninico nella Re Maria Carla 29
prevenzione dell’infezione da HIV
MED/07 Metodologie di screening fenotipiche e molecolari per il rilevamento delle Re Maria Carla 30
colonizzazioni da enterobatteri resistenti ai carbapenemi (CRE)
MED/07 Fattori di restrizione e infezione da HIV Re Maria Carla 31
MED/07 Le co-morbidità in corso di infezione da HIV-1: i meccanismi inducenti Re Maria Carla 32
coronaropatia e infarto miocardico correlati all’infezione da HIV e al
trattamento antiretrovirale
MED/07 Le malattie batteriche invasive (MIB) Re Maria Carla 33
MED/07 Interazione virus/cellula ospite: ruolo di microorganismi ‘health-promoting’ o Re Maria Carla 34
di patogeni batterici
MED/07 Studio delle farmacoresistenze agli antivirali ad azione diretta (DAA) in Re Maria Carla 35
pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite C
MED/07 - CHIM/06 - Drug discovery per leishmaniosi umana Varani Stefania 36
CHIM/08
MED/07 - MED/04 Studio dei meccanismi di morte cellulare indotta da Chlamydia trachomatis Marangoni Antonella 37
MED/07 -MED/17 Studio della risposta immunitaria innata in corso di neuroarbovirosi Varani Stefania 38
MED/07-MED/08-MED/14 Studio di leishmaniosi in pazienti immunocompetenti ed Varani Stefania 39
MED/17 -MED/18 - immunocompromessi: screening, diagnosi e monitoraggio
MED/35
MED/07-MED/11 Studio della risposta T-cellulare aspecifica nei pazienti trapiantati di cuore Lazzarotto Tiziana 40
MED/07- MED/11- Studio della risposta T-cellulare Citomegalovirus-specifica in popolazioni ad Lazzarotto Tiziana 41
MED/38 elevato rischio di progressione dell'infezione verso la malattia
MED/07-MED/38 Diagnosi di laboratorio e sorveglianza microbiologica della pertosse nella Lazzarotto Tiziana 42
Regione Emilia Romagna
MED/07-MED/40-MED/08 Infezione fetale da Citomegalovirus: approfondimenti sul danno cerebrale ed Lazzarotto Tiziana 43
intestinale
MED/08 Patobiologia dei linfomi Agostinelli Claudio 44Settore scientifico Nome gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Pagina
disciplinare
MED/08 Gruppo di ricerca in uropatologia oncologica Fiorentino Michelangelo 45
MED/10 trattamento nella dispnea nel paziente respiratorio end-stage Nava Stefano 46
MED/11 ISACS -TC Bugiardini Raffaele 47
MED/11 Aritmologia Clinica e Cardiostimolazione Diemberger Igor 48
MED/15 Terapia e biologia della Leucemia Mieloide Cronica Castagnetti Fausto 49
MED/15 Genetica, genomica e biologia delle leucemie mieloidi e della mastocitosi Soverini Simona 50
MED/15 Citogenetica Oncoematologica Testoni Nicoletta 51
MED/15 Programma Linfomi e Sindromi Zinzani Pier Luigi 52
linfoproliferative croniche
MED/18 UNITA' DI RICERCA IN CHIRURGIA TRASLAZIONALE Nardo Bruno 53
MED/26 interdisciplinare Malattie Neurodegenerative e Demenze Parchi Piero 54
MED/30 Motilità Oculare, Ambliopia, Neurooftalmologia Campos Emilio 55
MED/30 Glaucoma Campos Emilio 56
MED/30 Retina Medica – Fisiopatologia e Diagnosi Campos Emilio 57
MED/30 Trials Clinici – Sperimentazione Farmaci e Presidi Medico Chirurgici Campos Emilio 58
MED/30 Superficie Oculare Versura Piera 59
MED/31 MED/32 - Audiovestibologica - Oncologia Pirodda Antonio 60
MED/09
MED/35 Melanoma cutaneo : correlazione degli aspetti clinici,istopatologici con il Dika Emi 61
pattern mutazionale .Effetti collaterali da nuove terapie
MED/35 1. Studio del microbioma della mucosa faringea e rettale in MSM (‘men Patrizi Annalisa 62
having sex with men’) con infezioni da Chlamydia trachomatis e/o Neisseria
gonorrhoeae
MED/35 2. Studio dei Pap test e HPV test anali in pazienti MSM Patrizi Annalisa 62
MED/35 Studio della leishmaniosi cutanee, patologia negletta e misdiagnosticata. Patrizi Annalisa 63
L’attività di ricerca concerne sia la parte clinica che quella relativa alle nuove
tecniche diagnostiche. Viene inoltre studiata la complessità dell’aspetto
terapeutico.
MED/35 studio osservazionale prospettico di coorte: archivio elettronico dei pazienti Piraccini Bianca Maria 64
affetti da alopecia fibrosante frontale
MED/35 La regolazione emozionale e la qualità della vita dei pazienti con alopecia: Piraccini Bianca Maria 64
studio osservazionale, prospettico ed esplorativoSettore scientifico Nome gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Pagina
disciplinare
MED/35 Alopecia permanente da chemioterapici. Studio osservazionale sulle Piraccini Bianca Maria 64
caratteristiche epidemiologiche, cliniche, dermoscopiche, istopatologiche e
alla microscopia confocale. Valutazione della risposta terapeutica al minoxidil
locale e sistemico.
MED/35 Collaborazione con l'Università di Modena-Reggio Emilia per lo studio di Piraccini Bianca Maria 64
tecniche non invasive nelle malattie degli Annessi Cutanei
MED/36 PET/TC con 68Ga-DOTANOC nei tumori neuroendocrini Ambrosini Valentina 65
MED/36 PET/TC nello studio del carcinoma della prostata Fanti Stefano 66
MED 46-MED 22 Determinanti cellulari e molecolari della calcificazione vascolare Pasquinelli Gianandrea 67
M-PSI/01 Psycological Sciences and Medicine (PSYMEDBO) Russo Paolo Maria 68
M-PSI/08Ambito disciplinare (es. Nome del gruppo di Responsabile (max Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente max
specifico SSD / ricerca (indicativamente 1) docenti, ricercatori, assegnisti, dottorandi, contrattisti, borsisti unibo, 250 parole)
interdisciplinare) max 10 parole) specializzandi medici in servizio al personale di altre amministrazioni,
31/07/2018) ecc.)
BIO/13 Analisi genomica Flavia Frabetti Flavia Frabetti (PA), Silvia Canaider (PA), Federica Dott.ssa Eva Bianconi (collaboratrice Studio di espressione e funzione di geni umani in ambito fisiologico e
Facchin (RCI BIO/13), Fabrizio Pizzetti dottorando (XXXII esterna), Sig. Massimo Morselli (TA). patologico attraverso approcci di bioinformatica, genetica molecolare,
e post genomica Ciclo). genomica funzionale e modello animale zebrafish. Progetti attivi
di geni umani attualmente: - Studio funzionale del locus genico CYYR1 (HC21) in
modelli cellulari umani (linee di rabdomiosarcoma e cardiomiociti
derivati da iPS) e in zebrafish.
-Identificazione di regioni cromosomiche alterate nella espressione
genica associata alla malattia di Parkinson con riferimento a
differenze di genere ed analisi di espressione/ funzione di lncRNAs.
-Ruolo della neutrofina BDNF nella risposta allo stress: approcci
molecolari ed etologici in zebrafish eterozigoti ed omozigoti knock-
down per BDNF.
Collaborazioni nazionali / Sito Web (indicare Finanziamenti
internazionali eventuali altri siti oltre a competitivi in
quello dipartimentale): essere al
31/07/2018
Dott.ssa Raffaella Casadei RCI
BIO/13 e Prof. Andrea Tarozzi PA
(Scienze per la
Qualità della Vita, Quivi Rimini);
Dott.ssa Anna Silvia Pistocchi
RTDB BIO/13 (Dipartimento di
Biotecnologie Mediche e Medicina
Traslazionale
UniMI); Dott. Gianluca Deflorian
(IFOM Milano); Prof. Pier Luigi
Lollini (DIMES, UniBO); Prof. ssa
Marina Marini e Dott.ssa
Provvidenza Maria Abruzzo
(DIMES, UniBO); Prof. Mattia Toni
PA BIO/16 (Dip. Di Biologia e
biotecnologie C.Darwin La Sapienza
Roma).
1/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 20182/68 Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018
3/68 Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018
Ambito disciplinare (es. specifico SSD / Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250
interdisciplinare) (indicativamente max 10 parole) docenti, ricercatori, assegnisti, contrattisti, borsisti unibo, personale di parole)
dottorandi, specializzandi medici in altre amministrazioni, ecc.)
servizio al 31/07/2018)
SSD/BIO13; SSD/BIO11 Cellule staminali: energie Prof. Carlo Le attività, inserite nell’ambito della ricerca in Medicina
fisiche e stimoli naturali Ventura Rigenerativa, mirano ad identificare e studiare nuove
strategie per comprendere e modulare la biologia di cellule
staminali umane adulte.
Dott.ssa Eva Bianconi (biologa) e
1.Studio di fattori naturali come modulatori del processo
Dott.ssa Chiara Zannini (biotecnologa):
di invecchiamento, di staminalità e differenziamento di
Prof. Carlo Ventura (professore National Laboratory of Molecular Biology
cellule staminali adulte.
ordinario); and Stem Cell Bioengineering of the
2.Valutazione degli effetti di onde sonore sul percorso
Prof.ssa Silvia Canaider (professore National Institute of Biostructures
differenziativo di cellule staminali e sulla possibilità di
associato); and Biosystems (NIBB) – Eldor Lab, at the
ricondurre ad una condizione di staminalità cellule già
Dott.ssa Federica Facchin (ricercatore) Innovation Accelerator, CNR, Via Piero
differenziate.
Gobetti 101, 40129, Bologna,
3.Valutazione degli effetti di campi elettromagnetici e
Italy
radiofrequenze su cellule staminali adulte.
5. Riprogrammazione di cellule somatiche umane adulte
non staminali verso un contesto di pluripotenzialità
differenziativa.
Collaborazioni nazionali / internazionali Sito Web (indicare eventuali altri siti Finanziamenti
oltre a quello dipartimentale): competitivi in essere al
31/07/2018
Prof.ssa Laura Bonsi e Dott. Francesco Alviano (DIMES,
Università di Bologna); Dott.ssa Margherita Maioli
(Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di
Sassari); Centro di Ricerca E.
Menni (CREM) della Fondazione Poliambulanza-
Istituto Ospedaliero di Brescia;
Prof. Arnold I. Caplan (Professor of Biology, Director of
Skeletal Research Center, Cleveland, OH 44106); Prof.
Camillo Ricordi (Stacy Joy Goodman Professor of
Surgery, Distinguished Professor of Medicine,
Professor of Biomedical Engineering, Microbiology and
Immunology, Director of Diabetes Research Institute
and Cell Transplant Program University of Miami); Prof.
Bruno Peault (Professor and Chair of Vascular
Regeneration Center For Cardiovascular Science, MRC
Centre for Regenerative Medicine Scientific Director,
BHF Laboratories, The University of Edinburgh;
Professor at David Geffen School of Medicine at UCLA,
Orthopaedic Hospital Research Center, University of
California at Los Angeles, USA); Prof. James K.
Gimzewski (UCLA Chemistry & Biochemistry
Department Faculty Director, UCLA CNSI Nano & Pico
Characterization Core Facility
Scientific Director, UCLA Art|Sci Center Principal
Investigator & Satellites Co-Director, WPI Center for
Materials NanoArchitectonics -MANA, NIMS, Japan);
Prof. Heinz Redl (Ludwig Boltzmann Institute for
Experimental and Clinical Traumatology, Vienna,
Austria); Prof. Wolfgang Schaden
(AUVA Head Office, Austrian
Workers´Recompensation Board,Vienna, Austria)
4/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max
(es. specifico SSD/ (indicativamente max 10 (max 1) docenti, ricercatori, assegnisti, dottorandi, (personale TA, contrattisti, 250 parole)
interdisciplinare) parole) specializzandi medici in servizio al borsisti unibo, personale di
31/07/2018) altre amministrazioni, ecc.)
BIO/17 Biotecnologie delle cellule Laura Bonsi
staminali umane (PA)
Il gruppo di ricerca si occupa delle seguenti attività:
1Isolamento di cellule staminali mesenchimali umane da fonti
alternative al
midollo osseo quali polpa dentale e tessuti extraembrionali
(placenta,
membrane fetali e cordone ombelicale)
2Isolamento di cellule epiteliali da membrana amniotica umana
3-Caratterizzazione fenotipica e capacità differenziativa verso
Laura Bonsi (PA), Francesco Alviano Cosetta Marchionni (Personale diversi lineages
(Ricercatore confermato), Martina Rossi (Assegnista) TA) tessutali delle cellule stromali mesenchimali e delle cellule
epiteliali isolate
4-Attività immunomodulatoria e tollerogenica delle cellule
mesenchimali
staminali umane
Tale progetto ha portato inoltre alla realizzazione di una banca
per la
conservazione di cellule staminali umane per l’utilizzo a scopo
prettamente di
ricerca ed è legato a collaborazioni già attive con laboratori
clinici per studi
sull'utilizzo delle cellule staminali in differenti patologie.
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre aquello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
31/07/2018
Giacomo Lanzoni
(Diabetes Research
Institute di Miami - USA,
Alexandros Chatgilialoglu
(ReMembrane
srl -Italia), Pierluigi
no
Reschiglian (Stem Sel -
Italia), Ornella Parolini
(CREM di Fondazione
Poliambulanza -
Italia, Carlo Ventura
(SWITH - Centro di ricerca
di medicina rigenerativa -
Italia) no 5/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES:docenti, Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività
specifico SSD / interdisciplinare) (indicativamente max 10 parole) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi contrattisti, borsisti unibo, personale di (indicativamente max 250 parole)
medici in servizio al 31/07/2018) altre amministrazioni, ecc.)
BIO17 Mechanisms of resistance to anti- dott.ssa Mattia
Il nostro laboratorio integra dati clinici con sofisticate
EGFR drugs Lauriola tecniche di biologia molecolare, al fine di identificare
nuovi geni e processi cellulari coinvolti nella
Valerio Gelfo (dottorando), Rossella Solmi (ricercatrice), Cinzia Martina Mazzeschi (Borsista unibo), Gabriella progressione tumorale e nella risposta alle terapie
Zucchini (ricercatrice) Mattei (personale TA), Paola De Sanctis target. Un secondo filone di ricerca si occupa di
istudiare marcatori ematici per l'indentificazione
precoce del cancro del colon-retto.
Collaborazioni nazionali / Sito Web (indicare eventuali altri Finanziamenti
internazionali siti oltre a quello dipartimentale): competitivi in essere
al 31/07/2018
Prof. Yosef Yarden, Weizmann Institute
od Science, Israel; Prof. Livio
Trusolino, Candiolo, Università di
Torino; Prof. Gyorffy Balazs, MTA TTK
Lendület Cancer Biomarker Research
Group, Budapest, Hungary; dott. Alma Idea 2018; Progetto
Spartaco Santi, Institute of Molecular www.lauriolalab.com Cariplo Giovani Ricercatori
Genetics, CNR Bologna, dott. Gabriele
Matteo D'Uva, Scientific and
Technological Pole IRCCS MultiMedica,
Milano
6/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES:docenti, Altri Componenti (personale Breve descrizione delle attività (indicativamente
(es. specifico SSD/ (indicativamente max 10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi TA, contrattisti, borsisti max 250 parole)
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) unibo, personale di altre
amministrazioni, ecc.)
BIO/17 Progressione neoplastica in Marcella Marcella Martinelli (RTI)
Luca Scapoli (RTI)
tumori a base epiteliale Martinelli Furio Pezzetti (PA)
Annalisa Palmieri (RTD-A) Caratterizzazione delle fasi che promuovono la progressione
Anastasia Iapichino (dottoranda) neoplastica in tumori a base epiteliale Studio del
differenziamento cellulare e dei meccanismi di
trasformazione neoplastica in tumori ad origine epiteliale
come i carcinomi del colon-retto ed i tumori del cavo orale.
Particolare attenzione dedicata all'isolamento e
caratterizzazione delle cellule staminali tumorali in quanto
potenziali iniziatrici del cancro. Vautazione della potenzialità
antitumorale di estratti di piante della medicina ayurvedica
confrontati con principi attivi noti. Analisi condotte sia su
linee cellulari immortalizzate che su biopsie ex-vivo da
pazienti che hanno dato il loro consenso. Impiego di
metodiche come l'immunofluorescenza e l'analisi del profilo
di espressione in RealTime PCR.
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre a quello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
31/07/2018
Università di Ferrara
7/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES: docenti, Altri Componenti (personale Breve descrizione delle attività (indicativamente
(es. specifico SSD/ (indicativamente max 10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi TA, contrattisti, borsisti max 250 parole)
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) unibo, personale di altre
amministrazioni, ecc.)
Identificazione delle basi Luca Scapoli Luca Scapoli (RTI)
Marcella Martinelli (RTI)
BIO/17 - MED/19 molecolari delle schisi Paolo Giovanni Morselli (PA)
labiopalatine. Furio Pezzetti (PA)
Le attività del gruppo di ricerca hanno lo scopo di far luce sui
Annalisa Palmieri (RTD-A)
meccanismi molecolari che sono alla base dello sviluppo
embrionale del volto. Le schisi orofacciali, che colpiscono un
nuovo nato ogni 700, rappresentano la malformazione congenita
più frequente della regione testa-collo. Il progetto di ricerca in
corso mira all'identificazione dei fattori genetici responsabili
dell'insorgenza delle schisi del labbro e del palato. Finora sono
stati indagati un gran numero di regioni cromosomiche e geni
candidati, verificandone od escludendone il coinvolgimento.
Ulteriori indagini molecolari sono tuttavia necessarie per
integrare ciò che è emerso e comprendere a pieno i meccanismi
che guidano lo sviluppo del cavo orale e le sue alterazioni.
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre a quello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
31/07/2018
Università di Ferrara
Bonn University (GER)
8/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. specifico Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250
SSD / interdisciplinare) (indicativamente max 10 parole) docenti, ricercatori, assegnisti, contrattisti, borsisti unibo, personale di parole)
dottorandi, specializzandi medici in altre amministrazioni, ecc.)
servizio al 31/07/2018)
SSD/BIO19 Laboratorio di Virologia Gianni Tatiana Il lavoro di ricerca è rivolto a due aree tematiche principali.
La prima area di ricerca riguarda l'ingegneria genetica di
Molecolare (RTD-A) HSV1 ricombinanti per il reindirizzamento a specifici
recettori tumorali quali HER2 (tumori ovarici e al seno),
EGFR (glioblastoma) e PSMA (tumori prostatici e
neovascolatura tumori solidi). Sono in corso miglioramenti
genetici del virus oncolitico HSV-HER-2, al fine di: 1)
potenziare la eliminazione del tumore attraverso la
Gabriella-Campadelli Fiume (Professore
risposta immune tramite inserimento di citochine quali GM-
Emerito Alma Mater),Valentina Gatta
CSF, IL12 ecc. o anticorpi a singola catena diretti verso
(Tecnico D, DIMES), Elisabetta Romagnoli
proteine responsabili della immunotolleranza ai tumori e
(Tecnico C, DIMES), Cristina Forghieri
Biljana Petrovic (assegnista), Valeio Leoni 2) la somministrazione del virus oncolitico per vie
(Tecinico C, DIMES),Massimo di Tomaso
(assegnista) Andrea Vannini (assegnista) sistemiche. Una seconda area di ricerca del gruppo riguarda
(Tecnico B, DIMES) Dott.ssa Laura Menotti
il coinvolgimento delle integrine e di altre molecole di
(FaBiT : Università di Bologna) e Dott.ssa
superficie nella risposta innata indotta.L’obiettivo di
Elisa Avitabile (FaBiT : Università di
questa parte del progetto è identificare proteine cellulari
Bologna)
che modulano l’espressione di PD-L1, e che regolano
l’espressione della proteina interagendo in maniera
inibitoria sulla via di segnalazione del recettore
dell’IFN.Proteine cellulari che modulano negativamente
l’espressione del PD-L1 possono essere utilizzate per
migliorare l’azione onco-immunoterapeutica di herpes
simplex virus (HSV) reindirizzati al recettore HER2.
Collaborazioni nazionali / Sito Web (indicare eventuali altri siti Finanziamenti
internazionali oltre a quello dipartimentale): competitivi in essere al
31/07/2018
QUOTA PALLOTTI
ROBERTO - Prof.
Campadelli/ Dott.ssa
Gianni,RFO 2014,
Prof.ssa Anna Zaghini (DIMEVET, 2015/2016, 2017 -
http://www.dimes.unibo.it/it/servizi-e- Gianni Tatiana,
Università di Bologna); Prof. Paolo
strutture/laboratori/area- European Seminary in
Malatesta (Dipartimento di
biomedica/ab_08-laboratorio-di- Virology 2014 - Prof.ssa
Medicina Sperimentale, Università
virologia; http://www.molecular- Campadelli, ERC Prof.
di Genova) Nouscom srl, Industria
virology.bo.it/ Campadelli :ONCOLYTIC
biotecnologica
HERPESVIRUSES
RETARGETED TO
CANCER- SPECIFIC
RECEPTORS
9/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. specifico Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250
SSD / interdisciplinare) (indicativamente max 10 (max 1) docenti, ricercatori, assegnisti, dottorandi, (personale TA, parole)
parole) specializzandi medici in servizio al contrattisti, borsisti
31/12/2016) unibo, personale di
altre amministrazioni,
ecc.)
SSD ING-IND/34 Laboratorio di Bioingegneria Emanuela L'attività di ricerca del gruppo è rivolta principalmente a:
•modellizzazione 3D di anatomie patient-specific, a supporto della
Marcelli (PA) chirurgia specialistica;
• simulazione in silico;
• tecnologie di simulazione per la formazione medica;
•sensori e dispositivi impiantabili per il monitoraggio della funzione
Barbara Bortolani (co.co.co); cardiaca;
Ing. Serena Schiavone • protesi valvolari cardiache sensorizzate;
(laureato frequentatore) • sistemi di Eye Tracking;
•sistemi robotici per l’esecuzione di procedure di cardiologia
interventistica;
• studi clinici relativi a procedure di chirurgia resettiva epatica;
•applicazioni di Bioingegneria Industriale nell’ambito di sistemi sanitari
complessi.
Collaborazioni nazionali / Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
internazionali altri siti oltre a quello competitivi in
dipartimentale): essere al
31/12/2016
Prof. M. Gargiulo, Prof. G. Faggioli, Dott.ssa
C. Mascoli (DIMES - UniBO);
Prof. E. Campos, Dott.ssa M.Fresina (DIMES
- UniBO);
Prof. Romano Zannoli, Dott. Ivan Corazza
(DIMES - UniBO);
Prof. Claudio Marchetti, Dott. Achille
Tarsitano, Dott. Giovanni Badiali (DIBINEM -
UniBO);
Prof. E. Brunocilla, Prof. R. Schiavina
(DIMES - UniBO);
Prof. S. Faenza (DIMEC - UniBO);.
Prof.ssa M.L. Costantino (Politecnico di
Milano);
Prof. ssa Alessandra Costanzo, Prof.
M.Tartagni, Prof. A. Romani (DEI - UniBO);
Prof. A. Capucci (UNIVPM); MediCon
Ingegneria s.rl. (Budrio, Bologna)
10/68
Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. specifico SSD / Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES:docenti, Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250
interdisciplinare) (indicativamente max 10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi (personale TA, parole)
parole) medici in servizio al 31/07/2018) contrattisti, borsisti
MED/04 Meccanismi patogenetici del Andrea Letizia Polito (RTI), Massimo Bortolotti (Asssegnista), Maria Franco Guida (TA), La sperimentazione animale ed il successivo impiego clinico delle
Louka (Dottoranda) Annamaria Batta (TA) immunotossine nella terapia sperimentale delle neoplasie ha evidenziato alcuni
danno cellulare indotto da Bolognesi effetti collaterali, quali epatotossicità, necrosi muscolare e sindrome da
tossine vegetali e da (PA) aumentata permeabilità capillare, che hanno imposto limiti di dosaggio. Da qui
immunotossine l'esigenza di una migliore comprensione della patogenesi delle intossicazioni da
RIP (Ribosome-Inactivating Proteins), sia libere che coniugate ad anticorpi, e
delle reazione sistemiche che possono indurre. In particolare, sono in corso
studi per delucidare i meccanismi di endocitosi, routing intracellulare e
induzione dei pathway di morte cellulare nelle cellule intossicate. Questi studi
riguardano RIP bicatenarie estremamente tossiche quali ricina, volkensina,
stenodactylina e lanceolina, e RIP monocatenarie, meno tossiche, quali
saporina-S6, PAP-S, momordina e gelonina. Trai risultati ottenuti si è visto che
l’epatotossicità evidenziata in vivo dipende dal rilascio di mediatori
dell’infiammazione da parte delle cellule di Kupfer. In vitro è stato visto che le
cellule muoiono per apoptosi con meccanismi caspasi dipendenti, ma se la dose
è alta o i meccanismi apoptotici vengono bloccati è possibile osservare anche
necrosi o necroptosi. E’ stato, inoltre, osservato che l’inibizione della sintesi
proteica non sembra essere l’evento principale, né il più precoce, nell’induzione
della morte cellulare. L’osservazione al microscopio elettronico ha consentito di
evidenziare la localizzazione nucleare e nel reticolo endoplasmatico, soprattutto
a livello delle cisterne perinucleari, della saporina-S6 nelle cellule intossicate.
E’ stata, inoltre, dimostrata la presenza di danni precoci al DNA inoltre il 90%
delle cellule trattate.
Collaborazioni nazionali / internazionali Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
altri siti oltre a quello competitivi in
dipartimentale): essere al
31/07/2018
Prof. Giuseppe Falini, Dott.ssa Simona Fermani, RFO,Lascito
Dipartimento di Chimica "Giacomo Ciamician", Pallotti per
Università di Bologna. progetti sulla
Dott. Gianluca Baruzzi, Unità di Ricerca per la "Ricerca e cura
Frutticoltura, Consiglio per la Ricerca e la del cancro",
Sperimentazione in Agricoltura (CRA-FRF), Forlì. utili da royalties e
Dott.ssa Carla Ferreri e Dott.ssa Anna Sansone , vendita del
Gruppo BioFreeRadicals, Istituto per la Sintesi brevetto
Organica e la Fotoreattività (ISOF), CNR, Bologna WO/1998/055623
Dott.ssa Valentina Sunda, Lipinutragen s.r.l, Bologna , ricerca su
Internazionali commissione per
Prof. Miguel Ferreras, Prof. Rosario Iglesias, Prof. FOMET spa
Lucia Citores, Departamento de Bioquímica, Biología
Molecular y Fisiología, Universidad de Valladolid
(Spain).
Prof. Bjørn Tore Gjertsen, Centre for Cancer
Biomarkers, Department of Clinical Science,
University of Bergen (Norway)
Dott. Chryssostomos Chatgilialoglu - Institute of
Nanoscience and Nanotechnology, National Centre of
Scientific Research “Demokritos”, Athens (Greece).
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. specifico SSD / Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES:docenti, Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250
interdisciplinare) (indicativamente max 10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi (personale TA, parole)
parole) medici in servizio al 31/07/2018) contrattisti, borsisti
unibo, personale di
altre amministrazioni,
ecc.)
MED/04 Immunotargeting con Andrea Andrea Bolognesi (PA), Letizia Polito (RTI), Massimo Bortolotti Franco Guida (TA), Il gruppo di ricerca si occupa di enzimi vegetali tossici detti storicamente
(Asssegnista), Maria Louka (Dottoranda) Annamaria Batta (TA) ribosome-inactivating proteins (RIP). L’attività del gruppo di ricerca è incentrata
coniugati contenenti Bolognesi sulle purificazione e caratterizzazione di nuove tossine al fine della loro
ribosome-inactivating (PA) coniugazione ad anticorpi monoclonali o ad altri specifici carrier. Le molecole
ibride così ottenute, dette immuntossine, unendo la specificità di legame degli
proteins
anticorpi e l'elevata attività citotossica delle RIP, possono essere utilizzate per
eliminare selettivamente un determinato tipo cellulare da una popolazione
eterogenea.
Il gruppo ha finora sintetizzato oltre cento differenti immunotossine, utilizzate
principalmente per la rimozione di cellule tumorali o per la rimozione di linfociti
responsabili di stati patologici, quali GVHD, rigetto dei trapianti e malattie
autoimmuni. Queste ricerche traslazionali hanno portato al primo trial clinico
con un’immunotossina in pazienti con mieloma multiplo ed al primo trial clinico
con remissione in pazienti con linfoma di Hodgkin trattati con immunotossine. Il
responsabile del gruppo ha purificato oltre 50 differenti RIP ed è autore di 16
brevetti o opzioni di brevetto.
Collaborazioni nazionali / internazionali Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
altri siti oltre a quello competitivi in
dipartimentale): essere al
31/07/2018
Nazionali RFO, Lascito
Prof. Giuseppe Falini, Dott.ssa Simona Fermani, Pallotti per
Dipartimento di Chimica "Giacomo Ciamician", progetti sulla
Università di Bologna. "Ricerca e cura
Dott. Gianluca Baruzzi, Unità di Ricerca per la del cancro",
Frutticoltura, Consiglio per la Ricerca e la utili da royalties e
Sperimentazione in Agricoltura (CRA-FRF), Forlì. vendita del
Dott.ssa Carla Ferreri e Dott.ssa Anna Sansone , brevetto
Gruppo BioFreeRadicals, Istituto per la Sintesi WO/1998/055623
Organica e la Fotoreattività (ISOF), CNR, Bologna
Dott.ssa Valentina Sunda, Lipinutragen s.r.l, Bologna
Internazionali
Prof. Miguel Ferreras, Prof. Rosario Iglesias, Prof.
Lucia Citores, Departamento de Bioquímica, Biología
Molecular y Fisiología, Universidad de Valladolid
(Spain).
Prof. Bjørn Tore Gjertsen, Centre for Cancer
Biomarkers, Department of Clinical Science,
University of Bergen (Norway)
Dott. Chryssostomos Chatgilialoglu - Institute of
Nanoscience and Nanotechnology, National Centre of
Scientific Research “Demokritos”, Athens (Greece).
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: docenti, Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250 parole)
specifico SSD / (indicativamente max 10 ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi (personale TA, contrattisti,
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) borsisti unibo, personale di
altre amministrazioni, ecc.)
MED/04 Patologia Molecolare delle Prof. Maurizio Dott.ssa Domenica Carnicelli L’attività di ricerca è incentrata sulle Shiga tossine (Stx), tossine batteriche prodotte
(Tecnico di ricerca DIMES), da alcuni ceppi patogeni di Escherichia coli (STEC) che giocano un ruolo importante
Tossine Batteriche Brigotti Dott.ssa Elisabetta Galassi nella patogenesi della sindrome emolitico uremica (SEU). La SEU è la principale
(Borsista UNIBO), Dott. Pier Luigi causa di insufficienza renale acuta nei bambini sotto i tre anni di età ed è
Tazzari e Francesca Ricci (UO caratterizzata inoltre da anemia emolitica e trombocitopenia. La maggior parte dei
immunoematologia e medicina casi di SEU è conseguenza di infezioni intestinali da STEC caratterizzate da colite
trasfusionale, Ospedale S. Orsola, emorragica. I batteri rimangono confinati nell’intestino mentre le tossine viaggiano nel
Bologna) sangue fino agli organi bersaglio (cervello e rene). Le lesioni dell'endotelio renale
causate dalle Stx costituiscono l'evento patogenetico cruciale della SEU. (1) Diagnosi e
patogenesi SEU: realizzazione di metodi rapidi per la rilevazione delle Stx nel sangue
dei pazienti; studio della cinetica delle Stx nell'organismo durante il corso naturale
della malattia per chiarire il ruolo delle tossine nella transizione da colite emorragica a
SEU; studio della relazione esistente tra tossiemia e quadro clinico dei pazienti
(necessità e durata della dialisi, funzionalità renale, anemia, necessità di trasfusioni,
trombocitopenia, complicazioni neurologiche); studio del ruolo dei neutrofili nel
trasporto delle Stx. (2) Meccanismo d'azione delle Stx in cellule bersaglio: studio della
formazione di lesioni ai ribosomi e al DNA; studio dei geni bersaglio delle Stx, studio
dell'aumento di espressione di geni pro-infiammatori indotto dalle Stx. (3) Patologia
molecolare della traduzione nel cancro: avendo studiato per anni l’effetto di tossine
sulle sintesi proteiche e disponendo di tecniche ed esperienza è stato possibile
stringere collaborazioni in questo campo.
Collaborazioni nazionali / Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
internazionali altri siti oltre a quello competitivi in essere
dipartimentale): al 31/07/2018
COLLABORAZIONI NAZIONALI
Dott. G. Ardissino (Fondazione IRCCS
Ca' Granda, Ospedale Maggiore
Policlinico, Milano)
Prof. Lorenzo Montanaro (DIMES)
Dott. S. Morabito e Dr.ssa G. Scavia
(Istituto Superiore di Sanità, Roma)
COLLABORAZIONI INTERNAZIONALI
Dr X. He (US Department of
Agriculture, ARS, WRRC, Foodborne
Toxin Detection and Prevention Unit,
Albany, USA)
Prof. R. Würzner e Prof. D. Orth
(Division of Hygiene & Medical
Microbiology Department of Hygiene,
Microbiology and Social Medicine,
Innsbruck Medical University,
Innsbruck, Austria)
FFARB
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES: docenti, Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250 parole)
specifico SSD / (indicativamente max 10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi contrattisti, borsisti unibo, personale di
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) altre amministrazioni, ecc.)
MED04 Glicobiologia e Fabio
Glicopatologia Dall'Olio La glicobiologia e la glicopatologia si occupano della struttura, biosintesi e ruolo
delle porzioni glicidiche dei glicoconiugati in condizioni, rispettivamente,
fisiologiche e patologiche. Questo gruppo di ricerca si occupa da anni delle
alterazioni della glicosilazione che si verificano in cellule di diversi tumori, in
particolare, colon e vescica. Le strutture glicidiche legate alle diverse classi di
glicoconiugati sono il prodotto di diverse glicosiltrasferasi il cui livello di
espressione è profondamente alterato nel cancro. Le ricerche utilizzano sia
materiale di provenienza chirurgica, raccolto nel Policlinico S.Orsola-Malpighi
Fabio Dall'Olio (PA), Mariella Chiricolo (RC); Michela Pucci nell'ambito del progetto europeo Marie Curie "GlyCoCan", sia modelli di cellule
(Dottoranda Oncologia, Ematologia e Patologia); Ines Gomes Nadia Malagolini tumorali in cui geni di glicosiltrasferasi sono specificamente modulati mediante
Ferreira (Dottoranda Marie Curie) manipolazione genica. Lo scopo di queste ricerche è stabilire come l'espressione
di particolari glicosiltrasferasi porti alla biosintesi di strutture glicidiche di
superficie associate al tumore e come queste modifichino il fenotipo neoplastico.
L'effetto che l'espressione aberrante di glicosiltrasferasi può avere sul profilo di
espressione genica è studiato mediante analisi microarray, mentre il glicoma
delle linee cellulari e di tessuti neoplastici viene studiato mediante spettrometria
di massa in collaborazione con altri membri del consorzio "GlyCoCan".
Collaborazioni nazionali Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
/ internazionali altri siti oltre aquello competitivi
dipartimentale): in essere al
31/07/2018
Paula Videira, Università
Nova di Lisbona (PT); Celso
Reis, IPATIMUP, Università di
Porto (PT); Anne Harduin
https://www.unibo.it/sitoweb/fabio.dal Progetto Marie
Lepers CNRS Univ. Lille (F),
lolio Curie "Glycocan"
Yoann Rombouts, CNRS
Tolosa, (F); Marco Trinchera,
Università Insubria. Daniel
Spencer, Ludger LTD, (UK).
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca DIMES:docenti, Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività
(es. specifico SSD/ (indicativamente max10 (max 1) ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi contrattisti, borsisti unibo, personale di (indicativamente max 250 parole)
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) altre amministrazioni, ecc.)
MED/04 Biologia delle cellule G. Di Stefano
tumorali
Studio del metabolismo delle cellule tumorali.
Giuseppina Di Stefano; Marcella Manerba Marzia Govoni
Riparazione del DNA
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre a quello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
31/07/2018
FaBiT: Prof. Marinella
Roberti, Prof. Maurizio
Recanatini.
IIT: Prof.Andrea Cavalli
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare (es. specifico SSD / Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250 parole)
interdisciplinare) (indicativamente max 10 parole) DIMES: docenti, ricercatori, contrattisti, borsisti unibo,
assegnisti, dottorandi, specializzandi personale di altre amministrazioni,
medici in servizio al 31/07/2018) ecc.)
MED/04 Lab. Ferracin - "Noncoding Manuela Ferracin Nel laboratorio si eseguono indagini su diverse tipologie di tessuti
tumorali (tessuto fresco, FFPE, plasma o siero, microvescicole) per la
RNA & cancer biomarkers ricerca di microRNA, non-coding RNA, marker di metilazione e
lab" alterazioni genetiche utili per identificare la tipologia tumorale,
predire la risposta alla terapia, calcolare la probabilità di sviluppare
metastasi oppure identificare correlazioni con dati clinici (es. OS,
Elisa Porcellini (borsista PFS). Le indagini molecolari vengono effettuate con diverse
Manuela Ferracin (RTD-B), Noemi Fondazione Veronesi), Elisabetta tecnologie: PCR quantitativa, PCR digitale, sequenziamento
Laprovitera (AR), Mattia Riefolo (AR) Broseghini (borsista unibo), Maria parallelo massivo (NGS) e analisi di metilazione.
Grzes (visiting post-doc fellow) Nel laboratorio si eseguono inoltre analisi bioinformatiche di dati
di espressione genica derivanti da tecniche –omiche (microarray,
smallRNAseq, RNAseq, target sequencing), sia personali che
derivati da database pubblici (es. TCGA), analisi di pathway
enrichment e analisi statistiche di associazione tra dati di
espressione o alterazioni genetiche e variabili cliniche.
Collaborazioni nazionali / internazionali Sito Web (indicare eventuali altri siti Finanziamenti competitivi in essere al
oltre a quello dipartimentale): 31/07/2018
2017-19 Progetto triennale AIRC
1. Università di Chieti-Pescara (Dr. Angelo Veronese)
Investigator Grant 2016, Principal
2.Università di Ferrara (Prof. Massimo Negrini;
Investigator. 2018-19 Finanziamento
Dr.ssa Elena Adinolfi) 3. M.D. Anderson Cancer
Almaidea per giovani ricercatori
Center, University of Texas, USA (Prof. George A.
dell’Università di Bologna.
Calin) 4.Università di Padova (Prof.ssa Chiara
2017 e 2019 Finanziamento della
Romualdi; Dr. Gabriele Sales) 5. Ospedale di Parma
Fondazione Famiglia Parmiani per
(Dr.ssa Ingrid Garajova) 6. XenTech company (Dr.
Assegno di Ricerca.
Stefano Cairo) 7. Università di Urbino (Michele
Guescini)
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile Componenti (addetti alla ricerca Altri Componenti Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250 parole)
(es. specifico SSD / (indicativamente max 10 parole) (max 1) DIMES: docenti, ricercatori, assegnisti, (personale TA,
interdisciplinare) dottorandi, specializzandi medici in contrattisti, borsisti
servizio al 31/07/2018) unibo, personale di
altre
amministrazioni,
ecc.)
MED/04 Studio di tossine vegetali Letizia Le RIP sono proteine vegetali tossiche dotate di attività enzimatica
polinucleotide:adenosina glicosidasica, mediante la quale sono in grado di
dotate di attività Polito (RTI) staccare una o più adenine da differenti substrati nucleotidici, quali rRNA, RNA
enzimatica virali, DNA e poli(A). Le RIP sono classificate come tipo 1, monocatenarie ad
polinucleotide:adenosina attività enzimatica, e di tipo 2, costituite da doppia catena, enzimatica e
lectinica, quest’ultima con capacità di legarsi ai recettori sulla superficie cellulare.
glicosilasica (note come In virtù di questa differente struttura, le tipo 2 sono molto più tossiche delle tipo
RIP) 1. I filoni di ricerca principali sono due: 1. Ricerca, purificazione e
caratterizzazione fisico-chimica di nuove RIP. Questa linea di ricerca è volta alla
scoperta di nuove tossine vegetali e ad una mappatura della loro presenza nel
Letizia Polito (RTI), Andrea Bolognesi (PA), regno vegetale. Le nuove tossine identificate, sono purificate e caratterizzate. Il
Franco Guida (TA),
Massimo Bortolotti (assegnista), Maria gruppo di ricerca vanta una pluriennale esperienza nel settore, con oltre 200
Anna Maria Batta (TA)
Louka (dottoranda) specie, prevalentemente vegetali, indagate e oltre cinquanta proteine purificate
in forma pura. 2. Studi di struttura/funzione. L’obiettivo di questa linea di ricerca
è: a) determinare la struttura primaria delle RIP più interessanti mediante
sequenziamento amminoacidico o genico; b) ottenere la struttura
tridimensionale mediante cristallizzazione ed analisi della diffrazione ai raggi X e
c) mettere in relazione le caratteristiche strutturali con quelle enzimatiche, allo
scopo di definire meglio il meccanismo di azione. A questo riguardo studi di tipo
enzimatico sono condotti per definire i possibili substrati cellulari (DNA
genomico, rRNA, acidi nucleici virali, PARP, poli-A, oligonucleotidi, ecc…), le
cinetiche e la complessiva capacità di deadenilazione.
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre a quello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
Carla Ferreri, ISOF, CNR,
Bologna; Simona
Fermani, Dip. Chimica,
UNIBO; Miguel J.
Ferreras, Universidad de RFO; Lascito
Valladolid, Spain; Javad Cornelia e
Sharifi-Rad, University Roberto Pallotti
of Medical Sciences,
Tehran, University of
Winnipeg, Canada
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 201818/68 Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018
Ambito disciplinare (es. specifico SSD / Nome del gruppo di Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: docenti, Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività
interdisciplinare) ricerca ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi contrattisti, borsisti unibo, personale di (indicativamente max 250 parole)
(indicativamente max medici in servizio al 31/07/2018) altre amministrazioni, ecc.)
10 parole)
MED/04 Biologia, genetica Stefano Salvioli (PA) Studio dei meccanismi molecolari, genetici ed
epigenetici legati all'invecchiamento, longevità o
ed epigenetica malattie associate all'invecchiamento nell'uomo,
Federica Sevini (TA D), Massimo Izzi (Infermiere
dell'Invecchiament Specialista); Giustina Palmas (Assistente
come diabete di tipo II e Malattia di Alzheimer.
Ambiti particolari di ricerca riguardano: lo studio
o Sanitaria), Maria Conte (CoCoCo), Sara
dei microRNA nell'invecchiamento e durante il
Taormina (Borsista), Noémie Gensous (early
Miriam Capri (RTI), Paolo Garagnani (RTD B), Aurelia Santoro trapianto d'organo; studio della metilazione del
stage researcher [ESR] from the EU H2020
(RTD A), Fabbri Cristina (Assegnista), Cristina Morsiani DNA durante l'invecchiamento e malattie come
research and innovation programme under the
(Assegnista), Morena Martucci (Assegnista), Elena Marasco l'AIDS, il Parkinson e l'Alzheimer; lo studio
Marie Skłodowska-Curie Program); Anna Carbó
(Assegnista), Francesco Ravaioli (Dottorando). dell'accumulo di lipidi intramuscolari nella
Meix (ESR Marie Skłodowska-Curie Program);
sarcopenia; lo studio del ruolo del mtDNA
Katarzyna Kwiatkowska (ESR Marie Skłodowska-
nell'invecchiamento e in malattie come Alzheimer,
Curie Program); Claudio Franceschi (Professore
tumori, e malattie mitocondriali; lo studio degli
Emerito dell'Alma Mater).
effetti della nutrizione (Dieta Mediterranea)
sull'invecchiamento umano.
Collaborazioni nazionali / internazionali Sito Web (indicare Finanziamenti competitivi in
eventuali altri siti oltre essere al 31/07/2018
a quello
dipartimentale):
Collaborazioni Nazionali: Marco Sandri (Univ. Padova);
Antonio Musarò (Univ. La Sapienza Roma); Paolo Tieri the European Union (EU) H2020
(CNR Picone Roma); Walter Malorni (ISS Roma); Marco Project "PROPAG-AGEING" (grant
Narici (Univ. Padova); Daniele Campa (Univ. Pisa); agreement 634821); EU FP7 “HUMAN”
Marcello Mele (Univ. Pisa); Ezio Laconi (Unive. Cagliari); (grant agreement 602757); EU H2020
Fabiola Olivieri and Roberto Testa (Univ. Politecnica research and innovation programme
Marche); Giuseppe Lauria Pinter (Istituto Besta, (PANINI) under the Marie Skłodowska-
Milano); Giuseppe Passarino (Univ. Calabria, Cosenza); Curie (grant agreement 675003); EU
Massimo Delledonne (Univ. Verona); Domenico Girelli FP7 "MyNewGut" (grant agreement
(Univ. Verona); Giovanni Vitale (Univ. Milano); 613979); Fondazione CARIPLO 2016-
Annamaria Di Blasio e Davide Gentilini (Centro 0835 AMYLOIDOGENESIS, AN HIGHLY
Auxologico di Cusano Milanino, Milano); Carlo Salvarani EVOLUTIONARY CONSERVED
(IRCCS Arcispedale S. Maria Nuova, Reggio Emilia); MECHANISM, AS CONTRIBUTION TO
Andrea Cossarizza (Univ. Modena e Reggio Emilia). INFLAMM-AGING AND FRAILTY
Collaborazioni Internazionali: Paolo Parini e Steven SYNDROME (FRAMYEVO); Progetto
Strom (Karolinska Instituet, Stokholm, Sweden); Vuokko Ricerca Finalizzata Min Salute 2013
Kovanen (Univ. Jyvaskyla, Finland); John Sedivy (Brown "Melanopsin retinal ganglion cells
Univ., Providence Rhode Island, USA); Joern Rittweger and circadian rhythms: function and
(DLR Koln, Germany); Alex Buerkle (Univ Konstanz, dysfunction in Alzheimer's disease
Germany); Tilman Grune (German Instute Human and aging” (GR-2013-02358026); The
Nutrition, Berlin, Germany); Alessio Palini (Nestlè Michael J. Fox Foundation for
Institute of Health Sciences, Lausanne, Switzerland); Parkinson’s Research (MJFF)
Giovanni Levi (Muséum National d'Histoire Naturelle, grant 14783 Project Title:
Paris, France); Peter Reiss (Amsterdam Institute for “INFLAMMAGING IN THE CONCEPT OF
Global Health and Development, Netherlands). PARKINSON’S DISEASE”
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 201820/68 Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018
Ambito disciplinare Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: docenti, Altri Componenti (personale TA, Breve descrizione delle attività (indicativamente
(es. specifico SSD / (indicativamente max 10 ricercatori, assegnisti, dottorandi, specializzandi contrattisti, borsisti unibo, max 250 parole)
interdisciplinare) parole) medici in servizio al 31/07/2018) personale di altre amministrazioni,
SSD MED/05 Biogenesi e funzione dei Lorenzo Il controllo della sintesi proteica è un passaggio
fondamentale nella regolazione dell'espressione genica che
ribosomi in patologia umana Montanaro (PA) può avere importanti implicazioni nell sviluppo di diverse
condizioni patologiche nell'uomo. L'attività di ricerca del
gruppo è rivolta alla definizione del ruolo delle alterazioni
Massimo Derenzini (Professore Emerito) qualitative e quantitative della biogenesi ribosomiale, della
Davide Treré (PO), Daniela Pollutri, Giulia Venturi, Federico Marianna Penzo (Borsista Fondazione funzione ribosomiale e della sintesi proteica nella
Zacchini (Assegnisti di Ricerca), Ania Naila Guerrieri Umberto Veronesi), Chiara Barozzi, Luciana trasformazione e nella progressione neoplastica e nelle
(Dottoranda in Oncologia, Ematologia e Patologia) Tomasi (Tecnici Cat. D UniBO), Igor De patologie ereditarie che coinvolgono l'apparato di
Nicola (AOSP) produzione dei ribosomi (note con la definizione collettiva
di ribosomopatie).
Collaborazioni Sito Web (indicare eventuali Finanziamenti
nazionali / altri siti oltre a quello competitivi in
internazionali dipartimentale): essere al
31/07/2018
Maurizio Brigotti, Paolo
Garagnani (DIMES -
UniBO), Alberto Inga,
AIRC IG-11416 (a Lorenzo
Erik Dassì (UniTN),
Montanaro), AIRC MFAG-
Sebastian Iben
19941 (a Marianna
(Università di Ulm),
Penzo) Borsa Fondazione
Alyson MacInnes
Umberto Veronesi (a
(Amsterdam UMC,)
Marianna Penzo)
Berlin), Kim
DeKeersmaeker (Univ.
Louvain)
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 201822/68 Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018
Ambito disciplinare (es. Nome del gruppo di ricerca Responsabile (max 1) Componenti (addetti alla ricerca DIMES: Altri Componenti (personale TA, contrattisti, Breve descrizione delle attività (indicativamente max 250 parole)
specifico SSD / (indicativamente max 10 parole) docenti, ricercatori, assegnisti, borsisti unibo, personale di altre
interdisciplinare) dottorandi, specializzandi medici in amministrazioni, ecc.)
servizio al 31/07/2018)
MED06 Tumori Rari Pantaleo Maria Il gruppo di ricerca Tumori Rari (GISTSTUDYGROUP e sarcomastudygroup) del
Davide Campana (RT) Dimec; Annalisa Astolfi DIMES Università di Bologna e della UOC di Oncologia Medica - Prof.
Abbondanza (TA) CIRC Giorgio Prodi Unibo non Dimes; Ardizzoni - dell' Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Sant’Orsola-
Manuela Ianni (Assegnista)CIRC Giorgio Prodi Malpighi è uno dei riferimenti nazionali per la diagnosi, cura e ricerca clinica e
Unibo non Dimes; Milena Urbini traslazione di tali patologie.
Andrea Ardizzoni (PO); Maristella (Assegnista)CIRC Giorgio Prodi Unibo non Attività ricerca- clinico - assistenziale del gruppo:
Saponara (RTD); Margherita Nannini Dimes; Valentina Indio (Assegnista)CIRC Giorgio •Studio del genoma dei GIST, Sarcomi viscerali e tumori rari in
(RTD); Prodi Unibo non Dimes; Giuseppe Tarantino collaborazione con il CIRC Giorgio Prodimediante piattaforma NGS Illumina;
(Assegnista)CIRC Giorgio Prodi Unibo non •Micro-RNA profiling e metilazione del DNA in Gastrointestinal Stromal
Dimes; Gloria Ravegnini (Assegnista) Fabit Tumors;
Unibo non Dimes; Sabrina Angelini (PA) Fabit •Studio dei polimorfismi genici di pazienti affetti da tumori stromali
Unibo non Dimes gastrointestinali (GISTs) mdiante DMET Affymterix ;
• Studio del DNA tumorale circolante nel plasma di pazienti affetti da GIST;
•Studio del background immunologico dei GIST come base per lo sviluppo
di approcci di immunoterapia;
•Studio di marcatori di predittività di risposta alla terapia medica dei
tumori rari della tiroide;
•Adesione alla Rete Tumori Rari Nazionale (www.retetumorirari.it) ed al
gruppo cooperativo nazionale Italian Sarcoma Group (ISG);
• Active Member di European Wild Type and Paediatric GIST Consortium;
•Partecipazione al tavolo di discussione della Regione Emilia-Romagna sulla
costituenda Rete Tumori Rari regionale;
•Rappresentatnti per Università di Bologna e l’Azienda Ospedaliero-
Universitaria Pol. Sant’Orsola-Malpighi in EURACAN ERN – European
Reference Network for Rare adult solid cancers;
•Promotore del percorso clinico-assistenziale (PDTA) dei Tumori Stromali
Gastrointestinali (GISTs) e dei Sarcomi Addominali rientrando nel piano della
necessità di adeguamento a standard funzionali di gestione dei tumori rari
come richiesto dal Ministero della Salute su tutto il territorio nazionale;
• Principal Investigators, Sub-investigators, Co-Investigators di clinical trial
Collaborazioni nazionali Sito Web (indicare eventuali altri siti Finanziamenti
/ internazionali oltre a quello dipartimentale): competitivi in essere
al 31/07/2018
Istituto Nazionale dei
Tumori di Milano (INT);
Tutti Centri di Italian
Sarcoma Group (ISG); AIRC My First Granr
Department of Medicine, 2013-2015 PI
Portland VA Medical Pantaleo "Whole-
Center and Oregon genome study of
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Centri di EURACAN approach"
Eurpean Reference
Netwoek for Adult Rare
Cancers
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Gruppi di ricerca DIMES- SUA RD 2018-aggiornati al 20 settembre 2018Puoi anche leggere
