Un vulcano di offerte per il Vostro studio! - Filo Diretto Online www.colomboclaudiosrl.it
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1° semestre 2015
Filo Diretto Online
www.colomboclaudiosrl.it
info@colomboclaudiosrl.it
vendita, informazione e assistenza apparecchiature odontoiatriche
un vulcano di offerte
per il Vostro studio!
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gestire i report dei cicli, per un’assistenza rapida
e precisa.
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VAPOR LINE
(cod. 7111)
Integratore chimico per il controllo dell’avvenuta
sterilizzazione nelle autoclavi ad acqua.
Confezione 250 pezzi.
HELIX TEST SYSTEM
(cod. 7153)
Test di penetrazione del vapore per il controllo del
funzionamento delle autoclavi a vapore con vuoto
frazionato. Dispositivo con 100 indicatori.
TEST BOWIE & DICK - Bag-Bd-Check
(cod. 7142)
Test di penetrazione del vapore. Verifica delle condi-
zioni di vuoto e della qualità del vapore nella camera
di sterilizzazione. Confezione 10 pacchi prova.
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senza di liquido. Dimensioni interne: 24 x 14 x 10 cm
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per la preparazione di 50 litri di soluzione detergente
Vasca di lavaggio a ultrasuoni BRANSON 3800 MH
(cod. 14209) completa di coperchio. Capacità 5,7 li-
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60 °C e protezione contro il surriscaldamento dovuto
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2 cilindri, con essiccamento e insonorizzante.
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prognostica di grande rilevanza.
Le proprietà intrinseche della radiazione luminosa del diodo - l’azione antinfiammatoria e decontaminante, l’ef-
fetto biostimolante, la capacità analgesica ed emostatica - si esplicano nell’SW5-G in 31 programmi odonto-
iatrici pre-impostati e 27 applicazioni dermatologico-estetiche corredate da specifici protocolli operativi validati
clinicamente.
Dotato di tre manipoli specifici per la chirurgia, la terapia e i trattamenti estetici, SW5-G si caratterizza come uno
strumento innovativo, affidabile e maneggevole in grado di offrire prestazioni altamente performanti mettendo
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strumentario completo di misurino
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Modulo cordone F.O. polivalente
Modulo cordone F.O. polivalente
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• Pedale multifunzione12 INFORMAZIONE TECNICO-SCIENTIFICA
VERIFICHE DI SICUREZZA DEGLI APPARECCHI ELETTROMEDICALI
CONFORMITÀ E SICUREZZA IN DIRETTIVA 93/42/CEE
VERIFICHE DI SICUREZZA DEGLI APPARECCHI ELETTROMEDICALI
La conformità e sicurezza di apparecchiature elettromedicali è regolamentata dalla di-
rettiva 93/42/CEE Dispositivi Medici, che per quanto concerne la sicurezza elettrica si
fa esplicito riferimento alle norme CEI 62-5; CEI EN 60601; CEI EN 62353.
Queste normative definiscono le prestazioni di sicurezza ed i requisiti che gli apparecchi
elettromedicali devono rispettare per essere considerati sicuri nei locali di uso medico.
In ambito odontoiatrico le apparecchiature da considerare sono: riuniti, elettrobisturi,
radiografici, ablatori, laser, autoclavi, ecc. in pratica tutto ciò che viene posto in contatto
fisico con il paziente.
La nostra società, con personale qualificato, è in grado di attuare verifiche periodiche e
strumentali tali da garantire la sicurezza prevista dalle normative vigenti.
Tutte le verifiche sono effettuate con l’ausilio di nostra strumentazione calibrata e cer-
tificata.
Al termine di ogni verifica viene rilasciata, per ciascun apparecchio elettromedicale, una
scheda tecnica dalla quale si potrà evincere l’idoneità o meno dello stesso.
La periodicità delle verifiche, quando non esiste un piano redatto dall’ente, si consiglia
una volta ogni due anni, come definito dalla norma CEI 64-8 Sez 710.OFFERTA RIUNITI MIGLIONICO 13
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mo per la scelta più adeguata alle Vostre esigenze di acquisto o noleggio.14 INFORMAZIONE TECNICO-SCIENTIFICA
LEGIONELLA E PSEUDOMONAS AERUGINOSA
E I PERICOLI NELLO STUDIO MEDICO DENTISTICO
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Nello Studio Odontoiatrico, il rischio di infezione crociata è dovuto principalmente alla
produzione di aerosol microbici e alla formazione di Bio-Films nei circuiti idrici del riuni-
to, che favoriscono la contaminazione.
L’attività odontoiatrica, ancor più dell’attività chirurgica, è una delle pratiche assisten-
ziali a più elevato rischio infettivo del paziente per l’utilizzo di acqua nei condotti.
Il responsabile della struttura odontoiatrica deve valutare se esiste il rischio di esposi-
zione ad agenti biologici ed individuare le misure tecniche, organizzative e procedurali
da attuare per predisporre i necessari interventi di protezione ART. 18 D.L. 81/2008.
Gli art, 15,17 e 28 del D.L. 81/2008 obbligano a un documento di valutazione del ri-
schio di Legionella in quanto rischio da esposizione ad agenti biologici titolo X.
La nostra Società è in grado di effettuare un trattamento per eliminare il Bio-Film batte-
rico dai circuiti idrici del riunito ed eventualmente risolvere in modo definitivo il problema
della formazione di Bio-Film, installando un sistema di decontaminazione permanente.
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- Salute degli operatori esposti ad aerosol
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La nostra società è operante nel settore dentale da oltre cinquant’anni; fondata e cre-
sciuta per opera del sig. Piero Angelo Colombo, che ci ha recentemente lasciati,
intende proseguire questa opera omnia a favore di tutto il pianeta dentale.
Non solo con le vendite, ma soprattutto offrendo una qualificata assistenza tecnica sia
nelle installazioni che nelle riparazioni di tutte le apparecchiature dentali, e questo grazie
alla maturata professionalità negli anni di attività nel settore.
È nostra intenzione espandere l’attività mettendo a disposizione tutta la nostra cono-
scenza anche in ambito consulenziale sia realizzando corsi di informazione e forma-
zione per il personale ausiliario dello studio, che assistendo il datore di lavoro, medico,
per ottemperare a tutte le disposizioni di legge (sicurezza nello studio, disinfezione,
sterilizzazione, verifiche elettromagnetiche, decontaminazione da bio-film batterici nei
circuiti idrici del riunito, calibrazione dei cicli e verifica di procedure delle autoclavi pre-
senti nello studio, ecc.).
L’attuale nostro team, che con piacere Vi presentiamo, rimane a Vostra completa di-
sposizione per qualsivoglia informazione di Vostro interesse.
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offrire, compreso soluzioni di finanziamento dei Vostri acquisti a mezzo leasing bancari
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