CON IL PATROCINIO DI IN COLLABORAZIONE CON - Scuola di Microscopia
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PROGRAMMA DEL CORSO Martedì 14 maggio 2019 16.00 Apertura segreteria e registrazione dei partecipanti 17.00 Apertura dei lavori Saluto degli organizzatori 17.45 Presentazione dei migliori lavori della Summer School 2018 "Vedere per Credere" della Fondazione Golinelli 18.00 Microscopia multi messaggera Alberto Diaspro 19.30 Conclusione della giornata Mercoledì 15 maggio 2019 9.00 Apertura segreteria e registrazione dei partecipanti 9.30 La chiarificazione dei campioni Cesare Covino 10.30 Pausa Caffè 11.00 Microscopia light sheet Monika Loeschiner (Luxendo) 12.00 Illuminazione strutturata, spinning disk e STED Alessandro Rossi (Crisel Instruments) 13.00 Pranzo 14.30 Organoidi e culture cellulari in 3D Simone Pasqua (Cell Dynamics) 15.15 Obiettivi per Deep Imaging Giacomo Cozzi (Nikon) 16.00 Sessione pratica 1: (Aule Gustafsson – Minsky – Zsigmondy – Deisseroth – Pascal) 18.30 Conclusione giornata Giovedì 16 maggio 2019 9.00 Image scanning microscopy Giuseppe Vicidomini 10.00 Pausa Caffè 10.30 Sessione pratica 2: (Aule Gustafsson – Minsky – Zsigmondy – Deisseroth – Pascal) 13.00 Pranzo 14.30 UltraMicroscope II light sheet microscope Christian Feuillet (Miltenyi Biotec) 15.00 Volumetric imaging in light sheet and 2PE Marco Dal Maschio 16.00 Sessione pratica 3: (Aule Gustafsson – Minsky – Zsigmondy – Deisseroth – Pascal) 18.30 Conclusione giornata 19.00 Aperitivo Sociale Venerdì 17 maggio 2019 9.00 Microscopia Correlativa in brain tissue Marco Canossa 9.30 Strategie per Deep Imaging a confronto Spartaco Santi 10.00 Pausa Caffè 10.30 Sessione pratica 4: (Aule Gustafsson – Minsky – Zsigmondy – Deisseroth – Pascal) 13.00 Pranzo 14.30 Sessione pratica 5: (Aule Gustafsson – Minsky – Zsigmondy – Deisseroth – Pascal) 17.00 Sessione pratica 6: libera 18.30 Fine lavori
LABORATORI PRATICI Aula Mats Gustafsson Vedremo un sistema di super risoluzione che utilizza la teconologia a luce strutturata accoppiata ad uno spinning disk, mettendo in evidenza il mantenimento delle capacità di risoluzione e di penetrazione della luce su campioni spessi Strumentazione: Sistema integrato da Crisel Instruments, con X-Light V2 + VCS (CrestOptics), software MetaMorph Tutors: Alessandro Rossi, Maria Giubettini, Chiara Cordiglieri Aula Richard Adolph Zsigmondy Avremo a disposizione il microscopio Light-Sheet che permette di acquisire immagini di interi volumi a risoluzione cellulare, in questa tecnica una sezione del campione è illuminata da un piano di luce e i fotoni emessi vengono raccolti simultaneamente in direzione perpendicolare. Strumentazione: Light-Sheet Microscope QuVi SPIM (Luxendo) Tutors: Monika Loeschiner, Björn Eismann, Marco Dal Maschio Aula Marvin Minsky Si studieranno i limiti del sezionamento in z del microscopio confocale e l'effetto della chiarificazione dei campioni sulla penetrazione della luce; nella seconda parte andremo ad applicare processi di analisi di immagine su dati volumetrici in 3D Strumentazione: Confocal Microscope A1R (Nikon) / Software di analisi di immagine NIS (Nikon) Tutors: Giacomo Cozzi, Pietro Cirigliano Aula Blaise Pascal Vedremo le potenzialità della microfluidica applicate allo studio in vivo degli sferoidi/organoidi, tale tecnologia, sviluppata da una brillante start up bolognese, permette di mantenere le cellule in sospensione in un ambiente fisiologico e allo stesso tempo di fare imaging ottico Strumentazione: CELL Viewer (Cell Dynamics) Tutors: Simone Pasqua, Giovanni Giozzet, Michele Zanoni Aula Karl Deisseroth Avremo a disposizione un sistema confocale in grado di produrre macro-imaging 3D; l'ottica può montare obiettivi al silicone con un indice di rifrazione adatto per campioni chiarificati in cui viene rimossa la componente lipidica, intrinsecamente opaca Strumentazione: Confocal Laser Scanning Microscope / X-Clarity Tissue Clearing System (Logos Biosystems) Tutors: Cesare Covino, Carola Cavallo
Coordinatore Spartaco Santi Istituto di Genetica Molecolare del CNR, Bologna Email: spartaco.santi@cnr.it Tel.: +39 051 6366898 Segreteria Scientifica Spartaco Santi - IGM CNR Marco Dal Maschio - Università di Padova Marco Canossa - Università di Trento Anna Tesei - IRST Meldola Giovanni Martinelli - IRST Meldola Relatori e Tutors Marco Canossa CIBIO - Università di Trento Carola Cavallo Istituto Ortopedico Rizzoli - Bologna Pietro Cirigliano Nikon Instruments Chiara Cordiglieri Istituto Nazionale Genetica Molecolare - Milano Cesare Covino IRCCS Istituto Scientifico San Raffaele - Milano Giacomo Cozzi Nikon Instruments Marco Dal Maschio Department of Biomedical Science - Università di Padova Alberto Diaspro Istituto Italiano di Tecnologia - Genova Björn Eismann Luxendo Christian Feuillet Miltenyi Biotec Giovanni Giozzet Cell Dynamics Maria Giubettini CrestOptics Monika Loeschiner Luxendo Simone Pasqua Cell Dynamics Alessandro Rossi Crisel Instruments Spartaco Santi Istituto di Genetica Molecolare del CNR - Bologna Giuseppe Vicidomini Istituto Italiano di Tecnologia - Genova Michele Zanoni IRST - Meldola Iscrizioni La partecipazione è limitata a 50 partecipanti. Per le iscrizioni sarà data priorità in base alla data di ricevimento delle adesioni. La richiesta d’iscrizione (da scaricare dal sito www.scuoladimicroscopia.it) deve essere compilata e inviata insieme ad una breve curriculum alla Segreteria Organizzativa. Quota di partecipazione Iscritti precedenti edizioni e IRST staff € 300,00 IVA compresa Entro il 19 aprile 2019 € 350,00 IVA compresa Oltre il 19 aprile 2019 € 450,00 IVA compresa Specialist/Dealer € 900,00 IVA compresa La quota del corso comprende: l'accesso ai laboratori pratici, il materiale didattico, l’attestato di partecipazione, i coffee breaks, i pranzi e l’aperitivo sociale. Le relazioni frontali invece saranno aperte a tutti gli interessati limitatamente al numero di posti disponibili.
Segreteria Organizzativa Francesca Franzaroli Innovamol S.r.l. Via N. Ginzburg 40 - 41123 Modena (MO) Web: www.innovamol.com Tel: 059 7400668 - Lun-Ven 8:30 - 12:30 Email: info@scuoladimicroscopia.it Sede Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori - IRST Via Piero Maroncelli, 40 - 47014 Meldola (FC) http://www.irst.emr.it OBIETTIVI La 4° edizione della Scuola di Microscopia sarà incentrata sulle differenti strategie microscopiche per la realizzazione di Deep Imaging. Dopo che importanti passi in avanti in microscopia hanno riguardato la possibilità di osservare i campioni in vivo per studiare la dinamica delle molecole e delle strutture cellulari (argomento trattato nella 1° e 2° edizione della Scuola di Microscopia - Live Imaging), siamo andati ad incentrare la nostra attenzione sull'incremento del potere di risoluzione dei sistemi microscopici per vedere molecole o strutture cellulari sempre più piccole (3° edizione - Super Resolution). In questa edizione invece tratteremo del Deep Imaging, cioè della possibilità di analizzare campioni con elevate informazioni 3D mediante differenti sistemi ottici come la microscopia a foglietto di luce, in super risoluzione, confocale e associata alla microfluidica, in combinazione con metodi avanzati di analisi dell'immagine. Pertanto vedremo come questi diversi metodi possono massimizzare la penetrazione della luce attraverso campioni altamente dispersivi come sferoidi, organoidi e tessuti che sempre più rappresentano una nuova frontiera nella ricerca biomedica ed in particolare nello studio dei tumori. La Scuola di Microscopia si rivolge ai ricercatori, studenti e tecnici che sono interessati ad acquisire gli elementi di base necessari per realizzare Deep Imaging su modelli cellulari 3D. Sono previste lezioni teoriche e laboratori pratici su 5 differenti tipi di strumentazioni, al fine di apprendere le principali metodiche e le procedure necessarie per acquisire immagini informative e di qualità. CON IL PATROCINIO DI IN COLLABORAZIONE CON
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